Su uso está previsto para el diagnóstico de Alzheimer. La medición e interpretación independientes de los índices de amiloide plasmático (AB42/40) y los niveles de tau fosforilada (p-tau181 y p-tau217) proporcionan información clínicamente valiosa sobre el riesgo del paciente de desarrollar Alzheimer. Sin embargo, la combinación de marcadores patológicos básicos de la EA en una única interpretación analítica ha demostrado mejorar significativamente el rendimiento predictivo y la precisión para detectar la positividad amiloidea y confirmar el diagnóstico de Alzheimer. La evaluación de AD-Detect™ ABeta 42/40 y p-tau217 en plasma evalúa los índices de AB42/40 y los niveles de p-tau217 en plasma de un paciente, informando sobre la probabilidad de que un paciente sintomático con sospecha de EA tenga una probabilidad alta, indeterminada o baja de patología amiloide compatible con EA. Este panel cumple con los criterios de desempeño establecidos para confirmar un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer utilizando biomarcadores plasmáticos.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.