Es un panel de 28 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con neutropenia congénita o sospecha clínica de neutropenia cíclica. Los genes en este panel se incluyen en el panel de síndrome de insuficiencia de la médula ósea, el panel de hematología integral y el panel de inmunodeficiencia primaria. La neutropenia es una concentración anormalmente baja de neutrófilos en la sangre. La neutropenia congénita grave (SCN) se caracteriza por un bajo número de recuentos absolutos de neutrófilos (<500>
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.