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ANALISIS DE MUTACION DE LA PROTROMBINA (FACTOR II)

Clasificación:

Genética

Código:

4853

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La protrombina (factor II) es un precursor de la trombina dependiente de la vitamina K, la enzima terminal de la cascada de la coagulación. Una mutación de un solo nucleótido (o con menor frecuencia en ambos) en la posición 20210 determina un aumento de las concentraciones plasmáticas de protrombina, con el potencial aumento de la generación de trombina, y mayor riesgo de tromboembolia venosa. La mutación del factor II (20210G>A) es, por lo tanto, una de las causas más comunes de trombosis venosa. La prevalencia de la mutación varía de < 1 a 6,5%, dependiendo de la población estudiada.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
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