Para confirmar el diagnóstico clínico de la enfermedad de Huntington (EH) en personas afectadas; para proporcionar un diagnóstico predictivo presintomático de la EH en personas con antecedentes familiares positivos; para identificar a las personas con riesgo de tener descendencia afectada. Esta metodología de prueba podría no detectar expansiones de repeticiones con más de 105 repeticiones CAG, lo que resulta en una aparente homocigosidad para el alelo más pequeño. Las expansiones de repeticiones de gran tamaño se asocian con la enfermedad de Huntington de inicio juvenil.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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