Esta prueba es útil para determinar el estado cromosómico del feto. Se pueden diagnosticar anomalías cromosómicas numéricas y estructurales. También se puede determinar el sexo y la presencia de más de una línea celular (mosaicismo). Las indicaciones incluyen el diagnóstico de anomalías cromosómicas en fetos de mujeres en edad materna avanzada; antecedentes de hijos con anomalías cromosómicas; portador parental de un cromosoma marcador, de inversión o de translocación equilibrada; mosaicismo parental y seguimiento de resultados anormales de alfafetoproteína sérica materna o exámenes de detección maternos.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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