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ÁCIDO OXÁLICO EN ORINA CON CREATININA (PEDIÁTRICO)

Clasificación:

General

Código:

12222

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Precio:

$1,895 MXN Precio Público

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Esta prueba se usa a menudo para detectar hiperoxaluria y evaluar la función renal en niños. Puede ayudar a determinar la causa de los cálculos renales y controlar el tratamiento [1]. El ácido oxálico es un compuesto orgánico que existe naturalmente en muchas fuentes de alimentos. Debido a que los humanos no pueden metabolizar el ácido oxálico, debe excretarse en la orina como oxalato (la forma iónica del ácido oxálico). La excreción excesiva de oxalatos se denomina hiperoxaluria y puede atribuirse a causas primarias o secundarias. La hiperoxaluria primaria (HP) es una condición rara que resulta de defectos enzimáticos y puede conducir a una enfermedad renal crónica, que puede progresar a insuficiencia renal. La hiperoxaluria secundaria puede ser causada por malabsorción de grasas, que puede deberse a enfermedad inflamatoria intestinal, resección extensa del intestino delgado o ingestión excesiva de sustancias que aumentan los oxalatos séricos [2]. La HP se asocia con una morbilidad y mortalidad significativas, incluida la enfermedad renal en etapa terminal [1]. Por sí sola, la HP representa del 7% al 14% de los casos de nefrocalcinosis entre los niños [3]. El PH es tratable. El diagnóstico temprano se asocia con mejores resultados, pero más del 40 % de los diagnósticos de HP se retrasan [1]. La Organización Nacional de Enfermedades Raras (NORD) recomienda el cribado metabólico de todos los niños con nefrolitiasis o nefrocalcinosis [4]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos, familiares y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Bhasin B, et al. Mundo J Nephrol . 2015;4(2):235-244. 2. Shchelochkov O, et al. Defectos en el metabolismo de los aminoácidos. En: Kliegman R, et al.Libro de texto Nelson de Pediatría . 21ª edición. Elsevier; 2019:720-722. 3. Hulton SA. Cirugía Interna J. 2016;36(Pt D):649-654. 4. NORTE. Hiperoxaluria primaria. Consultado el 2 de septiembre de 2021. https://rarediseases.org/rare-diseases/primary-hyperoxaluria/
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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