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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Las personas que se someten a hemodiálisis corren el riesgo de sufrir toxicidad por aluminio. La acumulación prolongada puede causar encefalopatía y osteomalacia resistente a la vitamina d. Además, los trabajadores expuestos a niveles altos o bajos a largo plazo de polvo de aluminio tienen un mayor riesgo de toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.
La acumulación prolongada de aluminio en el cuerpo, puede causar anemia, encefalopatía y osteomalacia resistente a Vitamina D. Los trabajadores expuestos al polvo de aluminio, ya sea a altos niveles, o niveles bajos por largo tiempo, pueden incrementar el riesgo de toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La amikacina es un antibiótico aminoglucósido utilizado en el tratamiento de infecciones por bacilos Gram-negativos. La Amikacina es potencialmente nefrotóxico y ototóxico y el monitoreo serial de los niveles séricos máximos y mínimos proporcionando información para mantener niveles seguros y terapéuticos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El suero materno alfa-fetoproteína (MSAFP) se utiliza para la revisión prenatal. La elevación del suero materno de alfa-fetoproteína (AFP) se asocia con defectos del tubo neural abierto, gestación múltiple, anomalías placentarias, defectos de la pared abdominal ventral, nefrosis congénita y oligohidramnios. El seguimiento de los resultados anormales de la AFP incluye asesoramiento genético, ecografías de nivel II o III y consideración de la amniocentesis para el análisis de cromosomas y AFP. MSAFP no debe utilizarse como prueba de detección de anomalías cromosómicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Determina la elegibilidad para la terapia con inhibidores de tirosina quinasa (TKI), principalmente en personas con adenocarcinomas pulmonares. Detecta proteínas de fusión ALK.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
No disponibleAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El aluminio puede aumentar en pacientes en diálisis o en tratamiento con medicamentos antiácidos de aluminio y en pacientes con insuficiencia renal y enfermedad de Alzheimer. El aluminio se acumula en los huesos y el cabello.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El cambio en los niveles de AFP ha ayudado en el diagnostico, prognosis y manejo de pacientes con carcinoma testicular no seminomatoso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ALFA-FETOPROTEÍNA, LÍQUIDO AMNIÓTICO Y REFLEJO DE ACHE Y HGB FETAL
Diagnóstico de la enfermedad de Fabry en hombres. Prueba de detección preferida (suero) para la enfermedad de Fabry. Esta prueba no es útil para pacientes que se someten a un estudio por alergia a la carne o a productos derivados de la carne.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Alfa 2-antiplasmina inhibe la acción de la plasmina. La deficiencia hereditaria puede provocar hematomas y sangrado. La prueba también puede ser útil para controlar la terapia de sustitución.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Se han observado niveles elevados de AFP no solo en pacientes con cáncer testicular no seminomatoso, sino también en pacientes con otras neoplasias malignas como carcinoma hepatocelular, cáncer de ovario, cáncer gastrointestinal y cáncer pulmonar. La AFP también se encuentra frecuentemente elevada en condiciones hepáticas benignas, como hepatitis viral aguda, hepatitis crónica activa y cirrosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba mide la concentración de alfa-1-antitripsina (AAT) en una muestra de heces al azar y puede ayudar a detectar la enteropatía perdedora de proteínas [1]. En general, se prefiere un nivel de AAT medido en una muestra de heces de 24 horas e interpretado junto con un nivel de AAT en sangre simultáneo para el diagnóstico de la enteropatía perdedora de proteínas [2]. La enteropatía perdedora de proteínas es un trastorno causado por la inflamación o destrucción de la mucosa intestinal y el consiguiente aumento de la pérdida de proteínas plasmáticas a través del tracto gastrointestinal. Las afecciones asociadas con la enteropatía perdedora de proteínas incluyen, entre otras, enfermedad inflamatoria intestinal, linfoma, enfermedad de Whipple, lupus eritematoso sistémico y alergias alimentarias [3]. La medición de la albúmina radiactiva es el "estándar de oro" para la pérdida de proteínas gastrointestinales, pero rara vez se realiza debido al alto costo y la metodología compleja [4]. La AAT tiene un peso molecular similar al de la albúmina y es resistente a la proteólisis. Por lo tanto, la excreción de AAT en heces se puede utilizar para estimar la pérdida de proteínas en el tracto gastrointestinal [2,3]. Los niveles bajos de AAT en heces también pueden ser causados por deficiencia de AAT o síntesis hepática alterada de AAT; por lo tanto, deben interpretarse junto con los niveles plasmáticos de AAT [3]. Los resultados anormales en pacientes con pérdida de sangre intestinal deben interpretarse con cuidado debido al posible aumento del aclaramiento de AAT [4]. Un nivel de AAT medido en una muestra de heces aleatoria puede no reflejar con precisión la excreción diaria de AAT [2]. El aclaramiento de AAT, calculado a partir de las concentraciones de AAT en una muestra fecal de 24 horas y una muestra de suero, es más confiable para estimar la pérdida de proteínas [5]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de la historia clínica y familiar pertinente y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Thomas DW, et al. Gastroenterología. 1981;80(4):776-782. 2. Florent C, et al. Gastroenterología . 1981;81(4):777-780. 3. Sherwood RA, et al. Función gástrica, intestinal y pancreática. En: Rifai R, et al, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine . 7.ª ed. Elsevier Inc; 2022. 4. Strygler B, et al. Gastroenterología. 1990;99(5):1380-1387. 5. Levitt DG, et al. Clin Exp Gastroenterol . 2017;10:147-168.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las mediciones de Alfa 2 Macroglobulina puede ayudar en el diagnóstico de enfermedades de coagulación sanguínea o lisis del coagulo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba mide la concentración de alfa-1 antitripsina (AAT) en una muestra de heces de 24 horas. El resultado de esta prueba, preferiblemente interpretado junto con el resultado de un nivel de AAT plasmático simultáneo, puede ayudar en el diagnóstico de la enteropatía perdedora de proteínas [1]. La enteropatía perdedora de proteínas es un trastorno causado por la inflamación o destrucción de la mucosa intestinal y el consiguiente aumento de la pérdida de proteínas plasmáticas a través del tracto gastrointestinal. Las afecciones asociadas con la enteropatía perdedora de proteínas incluyen, entre otras, enfermedad inflamatoria intestinal, linfoma, enfermedad de Whipple, lupus eritematoso sistémico y alergias alimentarias [2]. La medición de la albúmina radiactiva es el "estándar de oro" para la pérdida de proteínas gastrointestinales, pero rara vez se realiza debido al alto costo y la metodología compleja [3]. La AAT tiene un peso molecular similar al de la albúmina y es resistente a la proteólisis. Por lo tanto, la excreción de AAT en las heces se puede utilizar para estimar la pérdida de proteínas en el tracto gastrointestinal [1,2]. Los niveles bajos de AAT en heces también pueden ser causados por deficiencia de AAT o síntesis hepática alterada de AAT; por lo tanto, deben interpretarse junto con los niveles plasmáticos de AAT [2]. Los resultados anormales en pacientes con pérdida de sangre intestinal deben interpretarse con cuidado debido al posible aumento del aclaramiento de AAT [3]. El aclaramiento de AAT, calculado a partir de las concentraciones de AAT en una muestra fecal de 24 horas y una muestra de suero, es más confiable para estimar la pérdida de proteínas [4]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de la historia clínica y familiar pertinente y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Florent C, et al. Gastroenterology . 1981;81(4):777-780. 2. Sherwood RA, et al. Función gástrica, intestinal y pancreática. En: Rifai R, et al, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine . 7ma ed. Elsevier Inc; 2022. 3. Strygler B, et al. Gastroenterología. 1990;99(5):1380-1387. 4. Levitt DG, et al. Clínica Exp Gastroenterol . 2017;10:147-168.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La alfa 1 glicoproteína ácida es un reactante de fase aguda que se encuentra en varias afecciones. Migra con las proteínas alfa-1 en la electroforesis de proteínas séricas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
* ALERGIA ALIMENTARIA 30, * ALERGIA INHALATORIA 30 Apoyo en el diagnóstico de alergias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Apoyo en el diagnóstico de Alergias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ALÉRGENO IGE BACALAO (F3L4),ALÉRGENO IGE CACAHUATE (F13L4),ALÉRGENO IGE CLARA DE HUEVO (F1L4),ALÉRGENO IGE LECHE (F2L4),ALÉRGENO IGE SOYA (F14L4),ALÉRGENO IGE TRIGO (F4L4),INTERPRETACIÓN,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.ALÉRGENO IGE ALMENDRA (F20L2),ALÉRGENO IGE ARROZ (F9L4),ALÉRGENO IGE AVENA (F7L2),ALÉRGENO IGE CACAHUATE (F13L4),ALÉRGENO IGE CAMARÓN (F24L4),ALÉRGENO IGE CANGREJO (F23L2),ALÉRGENO IGE CARNE DE CERDO (F26L2),ALÉRGENO IGE CARNE DE POLLO (F83L2),ALÉRGENO IGE CARNE DE RES (F27L2),ALÉRGENO IGE CLARA DE HUEVO (F1L4),ALÉRGENO IGE FRESA (F44L2),ALÉRGENO IGE OSTIÓN (F290),ALÉRGENO IGE SALMÓN (F41L2),ALÉRGENO IGE YEMA DE HUEVO (F75L4),INTERPRETACIÓN,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Apoyo en el diagnóstico de Alergias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CEREALES,FRUTAS,PESCADOS Y MARISCOS,PROTEÍNA ANIMAL,VEGETALES,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
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