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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Nos indica la presencia de alguna,Trombocitosis real o Pseudotrombocitopenia;Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es muy utilizada en la detección de reacciones inmunológicas post-transfuncionales,También para la investigación de auto anticuerpos. Es utilizada en casos de sospecha de anemias hemolíticas. En la enfermedad hemolítica del recién nacido, para demostrar que los hematíes del recién nacido están recubiertos de anticuerpos anti-Rh producidos por la madre.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La detección de Anticuerpos Irregulares que pueden encontrarse tanto en pacientes y donadores. Los anticuerpos Anti-Rh se encuentran en mujeres con Rh Negativo y que de alguna forma se hayan inmunizado (transfusiones, embarazo, etc.) Las mujeres embarazadas, al momento del parto pueden sensibilizarse por el contacto con la sangre del producto, si es que el Rh de éste sea positivo. En consecuencia la madre queda sensibilizada, poniendo en riesgo el producto de embarazos subsecuentes a la sensibilización. La prueba es útil también en otros pacientes sensibilizados a otro tipo de anticuerpos irregulares (diferentes a los del sistema Rh), por alguna transfusión sanguínea que presenten como consecuencia transfusional La anemia Hemolítica Adquirida.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El complejo de trombina-antitrombina (TAT) es un parámetro de la coagulación y la fibrinólisis. El complejo de trombina-antitrombina mantiene la coagulación bajo control. Las deficiencias pueden ayudar a comprender los estados de hipercoagulabilidad. Las concentraciones elevadas se han asociado con complicaciones vasculares asociadas con la diabetes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El sistema del complemento es fundamental para la respuesta inflamatoria. Las concentraciones de C1q pueden disminuir en pacientes con angioedema adquirido, vasculitis inducida por complejos inmunes y concentraciones bajas concurrentes de inhibidor de C1, carcinoma o linfoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Útil para la investigación de un paciente con un complemento hemolítico bajo (ausente).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La cuantificación de C3 y C4 es útil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada( Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post- estreptoccica y la menbrano proliferativas entre otras.)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Este panel puede ser útil para evaluar a pacientes con sospecha clínica de lupus eritematoso sistémico (LES). Este panel incluye mediciones del componente 3 del complemento (C3), el componente 4 del complemento (C4) y el complemento hemolítico total (CH50). Los criterios de clasificación de LES de 2019 de EULAR (Liga Europea Contra el Reumatismo/Colegio Americano de Reumatología) incluyen niveles bajos de C3 y/o C4 [1], mientras que los criterios de clasificación de LES de 2012 de las Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Sistémico incluyen niveles bajos de C3, C4 o CH50 [2]. Si no se han establecido criterios de diagnóstico de LES, los médicos suelen utilizar los criterios de clasificación de LES para orientar el diagnóstico. Sin embargo, los criterios de clasificación actuales no se han probado con fines diagnósticos y no deben utilizarse solos para excluir el diagnóstico de LES [1,2]. Otros biomarcadores inmunológicos que pueden ayudar en el diagnóstico del LES incluyen los anticuerpos antinucleares y los anticuerpos específicos contra el ADN bicatenario y el gen Smith [3]. La medición de C3 y C4 también puede ayudar a monitorear la actividad y la remisión del LES [4]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Aringer M, et al. Artritis Reumatol . 2019;71(9):1400-1412. 2. Petri M, et al. Artritis Reumatica . 2012;64(8):2677-2686. 3. Kavanaugh A, et al. Laboratorio Arch Pathol Med . 2000;124(1):71-81. 4. Mosca M, et al. Ann RheumDis . 2010;69(7):1269-1274.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La cuantificación de C3 y C4 es útil en pacientes con enfermedades inmunológicas en quienes el complemento se consume en forma acelarada( Lupus eritomatoso sistemico, hepatitis crónica con actividad, ciertas infecciones crónicas como glomerulonefritis post-estreptoccica y la membrano proliferativas entre otras.)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La concentración del complemento total (CH50) es una medida general del sistema del complemento. Se observan concentraciones reducidas en pacientes con deficiencia genética, enfermedad hepática, glomerulonefritis crónica, artritis reumatoide, anemias hemolíticas, rechazo del injerto, lupus eritematoso sistémico, glomerulonefritis aguda, endocarditis bacteriana subaguda y crioglobulinemia. Niveles altos del complemento se puede encontrar en afecciones inflamatorias agudas, leucemia, enfermedad de Hodgkin, sarcoma y enfermedad de Behcet.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 511 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Además, también incluye el genoma mitocondrial de herencia materna. Es ideal para pacientes con epilepsia. La epilepsia se define por convulsiones recurrentes no provocadas debido a descargas neuronales anormales y sincronizadas en el cerebro. Es una de las condiciones neurológicas más comunes. Aproximadamente el 20-30 % de los casos de epilepsia son causados por condiciones adquiridas, pero se cree que el 70-80 % restante de los casos se debe a uno o más factores genéticos. Las epilepsias pueden agruparse ampliamente en tres clases: epilepsia generalizada genética (anteriormente epilepsia generalizada idiopática); epilepsia focal; y encefalopatía epiléptica. Luego, hay varios síndromes específicos dentro de cada clase definidos por diferencias en tipos de convulsiones específicos, patrones de electroencefalograma (EEG), hallazgos de imágenes de resonancia magnética (IRM) y edad de inicio y progresión de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 505 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Además, también incluye el genoma mitocondrial de herencia materna. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de un error congénito del metabolismo. Los trastornos metabólicos a menudo tienen síntomas similares y superpuestos. Pueden ser difíciles de subtipificar sin información definitiva sobre las mutaciones y los genes causales. Este panel incluye más de 400 genes, lo suficientemente completo como para cubrir la mayoría de los síndromes metabólicos monogénicos, las deficiencias y las enfermedades conocidas. La mayoría de los fenotipos cubiertos por este panel resultan de mutaciones que hacen que enzimas específicas sean defectuosas en las vías metabólicas. Esto a menudo da como resultado la acumulación de productos intermedios tóxicos o la pérdida de productos finales específicos requeridos en las rutas metabólicas. Además, las condiciones cubiertas por este panel incluyen aquellas con un desequilibrio en el uso, almacenamiento o conversión de energía. La mayoría de los trastornos metabólicos hereditarios son bastante raros. Sin embargo, la prevalencia combinada se estima en 1:1000 o 1:2000 en recién nacidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La septina 9 metilada es un marcador de ADN asociado con el cáncer colorrectal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
Apoyo al médico en el diagnóstico y tratamiento rápido de una posible infección de tuberculosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS RESPIRATORIO POR PCR
Apoyo al médico en el diagnóstico rápido y el tratamiento de una posible infección de tuberculosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS Y RESISTENCIA A LA RIFAMPICINA,PCR,SIN ESPUTO
A nivel mundial, alrededor de 2 mil millones de personas están infectadas con MTB. Los regímenes de tratamiento estándar para la tuberculosis implican la administración prolongada de múltiples fármacos y generalmente es muy eficaz. Sin embargo las cepas del complejo de MTB que son resistentes a uno o más de los medicamentos de primera línea requieren un tratamiento individualizado. La resistencia a la rifampicina es a menudo una indicación de la resistencia a múltiples medicamentos contra la tuberculosis (TB-MDR), que se define como la resistencia al menos a la rifampicina (RIF) y la isoniacida (INH). En los Estados Unidos, la resistencia global al RIF es aproximadamente del 1.8%, con aproximadamente el 90% de estas cepas resistentes al menos al RIF y al INH.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, CULTIVO, FROTIS Y PCR
Hay más de 70 especies de micobacterias , de las cuales el patógeno principal es M. tuberculosis . La tuberculosis es una enfermedad granulomatosa crónica causada por M. tuberculosis . Se requiere identificación y, si corresponde, sensibilidad a los antibióticos, para iniciar la terapia necesaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
COMPLEJO MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, PCR, CULTIVO Y LAMINILLA, NO RESPIRATORIO
Hay más de 70 especies de micobacterias de las cuales el patógeno principal es M. tuberculosis. La tuberculosis es una enfermedad granulomatosa crónica causada por M. tuberculosis. Se requiere identificación y, si corresponde, sensibilidad a los antibióticos, para iniciar la terapia necesaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los triglicéridos son la principal forma de grasa que se encuentra en la naturaleza y su función principal es proporcionar energía a las células. Las mediciones de triglicéridos se utilizan en el diagnóstico y tratamiento de pacientes con diabetes mellitus, nefrosis, obstrucción del hígado, otras enfermedades relacionadas con el metabolismo de lípidos o varios trastornos endocrinos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La colinesterasa es una enzima que se encuentra en los eritrocitos del tejido nervioso, y es la responsable de la inactivación de acetilcolinesterasa en las terminaciones nerviosas. Determinadas sustancias químicas, como los organofosfatos y los carbamatos presentes en los insecticidas y pesticidas, pueden interferir en el funcionamiento de esta enzima y afectar al correcto funcionamiento del sistema nervioso central.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Aproximadamente 1 de cada 2500 individuos ha heredado un defecto o deficiencia de la enzima (pseudocolinesterasa) que metaboliza la succinilcolina (un agente anestésico). Con dosis "normales", estos individuos tienen apnea prolongada. Tales individuos responden a concentraciones mucho más pequeñas de este agente anestésico que la población general. Se observan bajas concentraciones de pseudocolinesterasa en individuos expuestos a insecticidas organofosforados y pacientes con disfunción hepática. Limitaciones Los resultados pueden estar deprimidos en pacientes que consumen anticonceptivos orales. La enfermedad hepática puede causar hasta un 70% de disminución en los niveles de enzimas. La colinesterasa puede estar ligeramente elevada en pacientes con obesidad o diabetes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El ensayo de colinesterasa en suero se utiliza como parte de la evaluación de diagnóstico para las personas que presentan síntomas de intoxicación por pesticidas organofosforados. Estos síntomas pueden variar de leves a graves, y pueden incluir sudoración, salivación, miosis, hipotensión, incontinencia urinaria, confusión mental, espasmos gastrointestinales, ansiedad, insomnio, temblores, convulsiones, depresión respiratoria y colapso circulatorio, entre otros. Esta prueba también se utiliza en el diagnóstico de la pseudocolinesterasa hereditaria (defecto o deficiencia de la enzima), para personas que recibirán el relajante muscular y anestésico succinilcolina durante alguna cirugía. Con dosis normales, estos individuos tienen una apnea prolongada. Tales individuos responden a concentraciones mucho más bajas de este agente anestésico que la población en general.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
Se ha recomendado la determinación del nivel de colesterol en el derrame pleural para diferenciar los exudados de los trasudados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
Muchas investigaciones epidemiológicas han demostrado la fuerte e independiente asociación inversa entre HDL-Colesterol y la enfermedad arterial de riesgo coronario. Las recomendaciones de niveles de HDL-C son : <40 mgdL como indicativo de un factor riesgo alto para enfermedad cardíaca coronaria.>60 mg/dL como un factor de riesgo bajo para enfermedad cardiaca coronaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Colesterol Total La concentración de Colesterol se realiza principalmente en el diagnóstico y tratamiento de alteraciones que involucran el exceso de colesterol en la sangre, así como desordenes del metabolismo de lípidos y lipoproteínas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD LDL: Muchas investigaciones epidemiológicas han demostrado la fuerte e independiente asociación directa entre LDL-Colesterol y la enfermedad arterial de riesgo coronario. Las recomendaciones de niveles de LDL-C son : >130 mg/dL como indicativo de un factor de riesgo alto para enfermedad cardíaca coronaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La determinación del colesterol en el líquido peritoneal puede distinguir entre ascitis cirrótica y maligna.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta deficiencias simples o combinadas del Sistema de Coagulación Extrínseco, que indican: Trastornos de coagulación congénitos o adquiridos. En la Hipoprotrombinemias por carencia de vitamina K. En el síndrome Hemorrágico del recién nacido, Por deficiencia de absorción de dicha vitamina, en las ictericias obstructivas prolongadas, en fístula biliar y en los procesos gastrointestinales crónicos con diarrea (esteatorrea, esprue, colitis ulcerosa),por deficiencia de la vitamina K. En la insuficiencia hepática grave (necrosis por hepatitis fulminante, toxica o isquemica). Por antagonismo químico con la vitamina K, en el síndrome hemorrágico determinado por el dicumarol en dosis excesivas. En la deficiencia del factor estable Proconvertina o factor VII. Congénito o adquirido. Su utilidad clínica principal es la monitorización y control de la terapéutica con anticoagulante orales (cumarínicos) permitiendo observar los efectos de ellos in vitro, es decir la actividad anticoagulante , como prueba funcional hepática y Trombocitosis ,Purpura Trombocitopenica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.ÍNDICE NORMALIZADO INTERNACIONAL (INR).,PLAQUETAS CUENTA*,TIEMPO DE COAGULACIÓN,TIEMPO DE SANGRADO,TIEMPO DE TROMBINA,TIEMPO PROTROMBINA,TIEMPO TROMBOPLASTINA PARCIAL ACTIVADA,TP TESTIGO,TTPA TESTIGO,TT TESTIGO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
