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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La diarrea aguda causada por infecciones bacterianas y virales representa una importante carga de atención médica en todo el mundo. La prueba de ácido nucleico (EP) de patógenos entéricos Verigene® es una prueba cualitativa multiplexada para la detección e identificación simultáneas de bacterias entéricas patógenas comunes, virus y marcadores genéticos de virulencia de heces líquidas o blandas conservadas en medio Cary-Blair, recolectadas de individuos con Signos y síntomas de infección gastrointestinal. La prueba está indicada como ayuda en el diagnóstico de agentes específicos de enfermedades gastrointestinales, junto con otra información clínica, de laboratorio y epidemiológica; sin embargo, no debe usarse para controlar estas infecciones. La prueba también ayuda en la detección e identificación de gastroenteritis aguda en el contexto de brotes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba ayuda a la detección e identificación de ácidos nucleicos de patógenos específicos en individuos que exhiben signos y síntomas de infección respiratoria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este panel comprende el análisis mutacional de los genes EGFR, KRAS y la evaluación de la reorganización del locus ALK utilizando un ensayo FISH aprobado por la FDA. Estos son los cambios genéticos asociados con tumores más comunes que se ha demostrado que tienen consecuencias pronósticas y terapéuticas en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y que ayudan a la terapia de guía. Los pacientes con mutaciones de EGFR generalmente responden a los inhibidores de la quinasa dirigida por EGFR, mientras que aquellos con evidencia de reordenamientos del gen ALK son candidatos para el tratamiento con el inhibidor de ALK crizotinib. La presencia de mutación KRAS en el adenocarcinoma de pulmón predice la no respuesta a los inhibidores de la quinasa y los tumores con resultados inferiores.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Útil en el diagnóstico de toxicidad por Arsénico, Plomo o Mercurio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA DE CÉLULAS B, FISH
Esta prueba se realiza para detectar los reordenamientos de 6q21 (SEC63), 6q23 (MYB), ATM (11q22.3), centrómero 12 (D12Z3), 13q14.3 (DLEU), 13q34 (LAMP1) y TP53 (17p13.1) regiones, por FISH (hibridación fluorescente in situ). Este ensayo es útil para la evaluación pronóstica de la leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (CLL /SLL).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE METABOLITOS DE DISOLVENTES AROMÁTICOS EN ORINA
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La exposición excesiva a metales pesados puede causar toxicidad aguda y crónica. El Panel de Metales Pesados tiene como objetivo evaluar y monitorear la exposición a metales pesados y evaluar el proceso de desintoxicación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE ISOENZIMAS DE LA ENZIMA LACTATO DESHIDROGENASA
La lactato deshidrogenasa (LD) está presente en muchos órganos y tejidos diferentes, como el hígado, el corazón, los músculos, los riñones, los pulmones y la sangre. La designación habitual de las isoenzimas es LD-I, LD-II, LD-III, LD-IV y LD-V. La especificidad tisular de las isoenzimas de LD se deriva del hecho de que las subunidades de LD se sintetizan en proporciones bien definidas y podrían usarse para investigar causas inexplicables de elevaciones de LD total y la detección de macro-LD. No utilice isoenzimas LD para detectar lesión miocárdica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los trastornos del tejido conectivo afectan principalmente a tres sistemas: musculoesquelético, ocular y cardiovascular. Los trastornos del tejido conectivo incluyen muchas afecciones, como el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) y el síndrome de Marfan. Debido a la superposición clínica con otros síndromes y trastornos, el diagnóstico puede ser un desafío (Armon y Bale, 2012. PubMed ID: 22916581; Vanakker et al., 2015. PubMed ID: 26002060). Genética Este panel incluye genes asociados con una variedad de condiciones genéticas, como el síndrome de Ehlers-Danlos (EDS), la piel laxa, el síndrome de Marfan, el síndrome de Loeys-Dietz, el síndrome de Stickler, la displasia frontometafisaria, el síndrome de Larsen y genes recientemente identificados que involucran problemas articulares. Los trastornos conectivos son genéticamente heterogéneos y pueden heredarse de manera autosómica dominante (AD), autosómica recesiva (AR) y ligada al cromosoma X (XL). Consulte también las descripciones de las pruebas genéticas individuales para obtener información sobre las características clínicas, la biología molecular de los productos genéticos y los espectros de las variantes patógenas. Sensibilidad clínica: secuenciación con CNV PGxome Se prevé que esta prueba detecte una variante causante de enfermedad en aproximadamente el 30 % de las personas con aneurisma y disección aórtica torácica familiar (TAAD) (Milewicz y Regalado. 2017. PubMed ID: 20301299). Se prevé que esta prueba detecte variantes patógenas en el 22 %-35 % de los pacientes con estenosis aórtica supravalvular que no tienen deleciones macroscópicas en el gen ELN (Metcalfe et al. 2000. PubMed ID: 11175284; Micale et al. 2010. PubMed ID: 19844261). Las deleciones de 7q11.23 que abarca el gen ELN se encuentran comúnmente en personas con síndrome de Williams. Esta prueba NGS detectará cambios en el número de copias en el gen ELN . Se han identificado variantes patogénicas de COL3A1 en aproximadamente el 95 % de los individuos con síndrome de Ehlers-Danlos (EDS) IV (Byers. 2019. PubMed ID: 20301667). Se han identificado variantes patogénicas de COL5A1 o COL5A2 en al menos el 50 % de los individuos afectados con EDS clásico (Malfait et al. 2018. PubMed ID: 20301422). Las variantes causales en COL2A1 y COL11A1 representan el 80-90% y el 10-20% de las variantes identificadas en el síndrome de Stickler autosómico dominante (STL), respectivamente; las variantes causales en COL11A2 representan casos dominantes raros. Las variantes causales en COL9A1 , COL9A2 , COL9A3, LOXL3 y LRP2 se han encontrado solo en unas pocas familias afectadas con herencia autosómica recesiva del síndrome de STL (Robin et al. 2017. PubMed ID: 20301479; Schrauwen et al. 2014. PubMed ID: 23992033; Alzahrani et al. 2015. PubMed ID: 25663169). La sensibilidad para grandes deleciones y duplicaciones en los genes COL2A1 , COL11A2 , COL9A1 , COL9A2 y COL9A3 es probablemente baja, porque solo se han informado unos pocos casos con grandes deleciones e inserciones que involucran a estos cinco genes (Van Der Hout et al. 2002. PubMed ID: 12204008; Human Mutation Database). Sin embargo, se detectaron grandes deleciones en el gen COL11A1 en seis pacientes con síndrome de Stickler no relacionados mediante MLPA (Vijzelaar et al. 2013. PubMed ID: 23621912).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE HIDROCARBUROS Y COMPUESTOS VOLÁTILES OXIGENADOS EN ORINA
El estudio de la inmunofijación es útil para caracterizar los componentes M identificados por electroforesis de proteínas. La cuantificación de inmunoglobulinas proporciona una evaluación de la magnitud y la medida para monitorear el componente M.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este panel se puede ordenar para ayudar en el diagnóstico inicial y el manejo posterior de trastornos inflamatorios, infecciosos, autoinmunes, neoplásicos u otros trastornos inmunomediados que afectan el sistema nervioso. Se informarán los valores cuantitativos para IgM, IgG e IgA. Este panel puede solicitarse para ayudar en el diagnóstico inicial y el tratamiento posterior de trastornos inflamatorios, infecciosos, autoinmunitarios, neoplásicos u otros trastornos mediados por el sistema inmunitario que afectan al sistema nervioso. Se informarán los valores cuantitativos de IgM, IgG e IgA [1]. Las inmunoglobulinas, o anticuerpos, son proteínas producidas por el sistema inmunológico en respuesta a una infección u otra amenaza potencial. Las inmunoglobulinas vienen en varias formas (IgM, IgG, IgA y otras) y tienen propiedades y funciones únicas para coordinar la respuesta del cuerpo [1]. También se puede usar un panel de inmunoglobulina a base de suero (código de prueba 7083) para evaluar condiciones asociadas con niveles anormales de inmunoglobulina; sin embargo, se prefiere esta prueba, que utiliza LCR como muestra, si existe una sospecha clínica de esclerosis múltiple (EM). Aproximadamente el 80% de los pacientes con EM tienen niveles elevados de anticuerpos IgG en el LCR, lo que hace que esta prueba sea útil para el diagnóstico [2]. Esta prueba debe interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Burtis C, et al. Tietz Fundamentals of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. St Louis, Missouri: Elsevier; 2015:310-314. 2. National Institutes of Health. CSF immunoglobulins G (IgG) index. https://medlineplus.gov/lab-tests/csf-immunoglobulin-g-igg-index/. Last updated June 27, 2018. Accessed January 14, 2020.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa caracterizada por el deterioro de las neuronas motoras en la corteza, el tronco encefálico y la médula espinal (Hardiman et al. 2017. PubMed ID: 28980624). La disfunción y pérdida de estas neuronas da como resultado una debilidad muscular progresiva rápida, atrofia y, en última instancia, parálisis de los músculos de las extremidades, bulbares y respiratorios. Alrededor del 50 % de los pacientes también desarrollan deterioro cognitivo y conductual y otro 13 % desarrolla demencia frontotemporal (van Es et al. 2017. PubMed ID: 28552366). La edad media de aparición de los síntomas es de 55 años para los casos familiares y de 65 años para los casos esporádicos; la mayoría de los casos comienzan entre los 40 y los 70 años de edad. La incidencia anual de ELA es de 2-3 por 100 000 (van Es et al. 2017. PubMed ID: 28552366; Brown and Al-Chalabi. 2017. PubMed ID: 28700839; Siddique and Siddique. 2019. PubMed ID: La ELA tiene una presentación clínica heterogénea con progresión variable de la enfermedad y penetrancia relacionada con la edad. La presentación clásica de ALS ocurre en ~70% de todos los casos. Alrededor de dos tercios de los casos clásicos se presentan con neurodegeneración espinal que afecta principalmente a las neuronas motoras de la parte inferior de la pierna y la parte superior del brazo y un tercio de los casos clásicos se presentan con compromiso bulbar que resulta en disartria y/o disfagia. 5-15% de todos los casos de ELA se presentan con neurodegeneración bulbar o espinal y demencia; el 5% presenta características solo bulbares sin diseminación a otras regiones; y el 10 % presenta solo compromiso de la neurona motora inferior (van Es et al. 2017. PubMed ID: 28552366; Siddique and Siddique. 2019. PubMed ID: 20301623; Brown and Al-Chalabi. 2017. PubMed ID: 28700839).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.PANEL DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (MUESTRA LCR),PANEL DE ESCLEROSIS MÚLTIPLE (MUESTRA SUERO),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este panel identifica todas las principales hormonas esteroides suprarrenales y facilita el diagnóstico de los cuatro defectos enzimáticos asociados con la hiperplasia suprarrenal congénita (CAH).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE ESTEROIDES, HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA (CAH)
Este panel es útil para el diagnóstico/tratamiento de pacientes con las formas más comunes (deficiencia de 21-hidroxilasa o de 11-hidroxilasa) de hiperplasia suprarrenal congénita.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE EXPOSICIÓN A DISOLVENTES AROMÁTICOS EN SANGRE
La craneosinostosis es una anomalía primaria de la fusión prematura de las suturas craneales que causa la deformidad del cráneo, que puede ocurrir como craneosinostosis sindrómica o no sindrómica con una prevalencia aproximada de 1 en 2000 a 2500 nacidos vivos en todo el mundo. Los trastornos relacionados con la craneosinostosis incluyen, entre otros, los siguientes trastornos: La acondroplasia se caracteriza por un crecimiento óseo anormal que da como resultado una baja estatura con brazos y piernas desproporcionadamente cortos, una cabeza grande y rasgos faciales característicos con protuberancia frontal y retrusión de la parte media de la cara (Pauli 2012). Las características esqueléticas de la hipocondroplasia son similares a las de la acondroplasia, pero por lo general son más leves y muestran un retraso en el crecimiento durante la niñez o la edad escolar (Bober et al. 2013).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo puede ser útil para respaldar o descartar un diagnóstico de artritis reumatoide.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La detección de varios autoanticuerpos respalda el diagnóstico de hepatitis autoinmune.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE ENFERMEDADES POR ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO (GSD) Y TRASTORNOS DEL METABOLISMO DE LA GLUCOSA
Las enfermedades por almacenamiento de glucógeno (GSD, por sus siglas en inglés) son un grupo de trastornos metabólicos hereditarios que resultan de un defecto en cualquiera de las varias enzimas necesarias para la síntesis o degradación del glucógeno. En términos generales, los GSD se pueden dividir en formas hepáticas o miopáticas. Los pacientes con GSD hepática típicamente presentan hipoglucemia y a menudo con hepatomegalia, mientras que aquellos con formas miopáticas de GSD pueden presentar intolerancia al ejercicio, dolor muscular, rabdomiólisis y/o debilidad muscular. Algunas de las formas miopáticas de GSD también pueden presentarse con miocardiopatía. Cuando se realizan, las biopsias de hígado o músculo pueden revelar una acumulación de glucógeno o glucógeno anormalmente estructurado, dependiendo del defecto enzimático específico. En muchos de los GSD son comunes complicaciones adicionales a largo plazo. La gravedad de los GSD varía desde aquellos que son mortales en la infancia si no se tratan hasta trastornos leves que ocurren durante una vida normal. Mientras que algunas formas de GSD afectan a un solo tipo de tejido (por ejemplo, el músculo esquelético en la enfermedad de McArdle), otras GSD afectan a múltiples sistemas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Principalmente para la investigación y como un apoyo en la comprensión de la patogénesis de los trastornos inmunes, infecciosos, alérgicos o inflamatorios.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Este ensayo, estudia al gen de la cadena ligera kappa de inmunoglobulina (IGK) y la cadena pesada de inmunoglobulina (IGH), mediante un método de PCR basado en el consenso BIOMED-2, es útil para establecer la clonalidad de neoplasias linfoides de células B. También se puede utilizar para la identificación de enfermedad residual mínima en pacientes con un diagnóstico previo de neoplasia de células B. Se informa que las pruebas para los reordenamientos de los genes IGH e IGK detectan hasta el 99% de las neoplasias malignas de células B, en comparación con el 80-90% para IGH y el 85-90% para IGK solo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE CLONALIDAD DE CÉLULAS T (TCRB, TCRG) POR PCR
Esta prueba, que interroga tanto el locus del receptor de células T beta (TCRB) como el locus del receptor de células T gamma (TCRG) mediante un método de PCR basado en BIOMED-2. consenso, es útil en pacientes con sospecha de neoplasias malignas de células T o para evaluar la enfermedad residual después del tratamiento. Varios estudios publicados han demostrado que la combinación de TCRB y TCRG PCR utilizando el método BIOMED-2 puede detectar prácticamente todas las poblaciones de células T clonales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Para usar en la identificación y la gravedad de a qué proteína específica del huevo es alérgico un paciente. Este conocimiento permite al médico y al paciente tomar las decisiones correctas sobre el tratamiento y el estilo de vida para mitigar la exposición y el riesgo de reacción.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La cervicitis es una inflamación del cuello uterino y puede estar relacionada con infecciones de transmisión sexual. Puede ser causada por Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y Mycoplasma genitalium. La mayoría de las mujeres son asintomáticas. Para aquellos que presentan síntomas, los síntomas son flujo vaginal, sangrado vaginal anormal y dolor durante el coito. Un panel ayudará al clínico a identificar si la mujer tiene una ITS como la causa de la cervicitis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.
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