Determinar la causa genética del retraso del desarrollo (DD) o retraso mental (RM) en pacientes con o sin características dismórficas. Confirmar o excluir el diagnóstico de síndromes cromosómicos conocidos. Asistir en el manejo clínico y el asesoramiento genético. Detección de alta resolución de segmentos cromosómicos involucrados en deleciones, duplicaciones y tramos largos continuos de homocigosidad.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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