El análisis de carnitina sérica es útil en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con deficiencia de carnitina (primaria o secundaria). La deficiencia primaria de carnitina es una condición genética hereditaria autosómica recesiva que afecta la captación de carnitina por células y tejidos a través de un defecto en el transportador de carnitina de la membrana plasmática. La deficiencia secundaria de carnitina se puede observar en algunos estados patológicos o en pacientes con dietas pobres en carnitina, pero también se observa en varios trastornos metabólicos. En estos trastornos, la carnitina forma complejos con el sustrato acumulado del paso metabólico bloqueado y el éster de acilcarnitina resultante se excreta en la orina, lo que conduce a una disminución de la carnitina en el paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
En la búsqueda constante por ofrecer una atención médica de excelencia, Nuevo Polanco Medical Center se distingue por integrar diversas disciplinas que permiten abordar la salud desde múltiples ángulos. Entendemos que la medicina moderna no se limita a un solo enfoque; por el contrario, los mejores resultados se obtienen cuando la tecnología de vanguardia y ... La Sinergia entre la Innovación Occidental y la Tradición Coreana
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