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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Detección de trastornos de activación de mastocitos, incluida la mastocitosis sistémica, utilizando muestras de orina aleatorias.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detectar el abuso de drogas. El abuso de sustancias psicoactivas se define como el uso indebido o inapropiado de cualquier droga que afecta la mente o el comportamiento. La adicción a las drogas es una enfermedad cerebral crónica. Hace que una persona tome drogas repetidamente, a pesar del daño que provoca. El uso repetido de drogas puede cambiar el cerebro y provocar adicción.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El virus de Epstein Barr es un herpes virus humano ubicuo, es subclínico en la infancia, agente de la mononucleosis infecciosa heterofilia positiva (MI), enfermedad que con mayor frecuencia afecta a adolescentes o adultos jóvenes. Los anticuerpos IgM-EBNA se detectan precozmente (entre 3 a 6 días de aparecer los síntomas), antes que VCA-IgM y los anticuerpos heterófilos. Alcanza el máximo en la fase aguda y puede persistir más tiempo que VCA-IgM.Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El yodo es un elemento esencial que requiere la tiroides para la producción de hormonas. La medición del yodo urinario sirve como un índice de ingesta adecuada de yodo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los pacientes con leucemia linfocítica crónica tienen resultados variables. Algunos viven con su enfermedad por más de 25 años y otros mueren en algunos años. ZAP70 puede predecir pacientes que tienen una enfermedad agresiva y necesitan terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El síndrome de X frágil (FXS OMIM #300624) es el síndrome de retraso mental heredado más común, que afecta aproximadamente a 1:4000 hombres y aproximadamente a 1:8000 mujeres. La enfermedad es causada por la expansión de un trinucleótido CGG repetido en la región 5-no traducida (UTR) del gen FMR1. La metilación del CGG expandido conduce al silenciamiento de la expresión del gen FMR1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo de la célula de Purkinje (Yo) se encuentra en aproximadamente la mitad de las pacientes con degeneración cerebelosa paraneoplásica y se asocia con carcinomas de pulmón de células pequeñas, de ovario, de útero y de linfoma de Hodgkin.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El yodo es un elemento esencial necesario para la producción de hormona tiroidea. La medición del yodo sirve como índice de la ingesta dietética adecuada y de la sobrecarga de yodo, en particular de los medicamentos que contienen yodo, como la amiodarona.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
Este panel incluye acetona, isopropanol, metanol y etanol.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común y también se puede adquirir. El factor de von Willebrand (VWF) es crítico para la hemostasia normal, la adhesión de las plaquetas al endotelio dañado y protege el factor VIII de la degradación proteolítica en circulación. El Análisis Multimérico VWF se usa para ayudar a clasificar el subtipo de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El medicamento antifúngico voriconazol se usa comúnmente en el tratamiento de diversos tipos de infecciones fúngicas. Un aumento de la resistencia fúngica a fármacos similares de mayor toxicidad ha promovido el uso de voriconazol en el tratamiento de infecciones causadas por aspergillus y otras especies de hongos. La naturaleza crónica de las infecciones por hongos exige un control constante de los niveles de voriconazol en un paciente para garantizar que se administren, absorban y posteriormente se excreten niveles terapéuticos adecuados del fármaco.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 106 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de discapacidad intelectual ligada al cromosoma X. Tenga en cuenta que este panel no incluye la expansión de repetición de trinucleótidos FMR1 y no es ideal para pacientes sospechosos de tener síndrome de X frágil. La discapacidad intelectual (DI) es más común en los hombres que en las mujeres en la población general, se presume que se debe a mutaciones en los genes del cromosoma X. La identificación ligada al cromosoma X representa aproximadamente el 16% de los hombres con discapacidad intelectual. Además de las anomalías del cariotipo y el síndrome del X frágil, existen numerosos genes ligados al cromosoma X en los que se han descrito mutaciones que dan lugar a la ID sindrómica o no sindrómica. Las convulsiones epilépticas acompañan a la DI en casi la mitad de estos trastornos ligados al cromosoma X. Este panel permite el cribado sistemático de la discapacidad intelectual no sindrómica y sindrómica ligada al cromosoma X.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La deficiencia de Vitamina B12 puede deberse a varias razones, pero la causa mas comun es un defecto en la secrecion del factor intrinseco, lo que provoca una absorcion defectuosa de Vit B12 (este estado se denomina anemia perniciosa y es muy frecuente en personas mayores de 50 anos de edad). Otra causa de deficiencia es el Sindrome de mala absorcion y diversas enfermedades bacterianas o inflamatorias que afectan el intestino delgado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La vitamina B2 participa en el metabolismo de grasas, carbohidratos y proteínas. Las manifestaciones clínicas de la deficiencia son inespecíficas e incluyen lesiones mucocutáneas de la boca y la piel, vascularización corneal, anemia y cambios de personalidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El ácido nicotínico se produce naturalmente en plantas y animales y también se agrega a muchos alimentos como suplemento vitamínico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba se usa para determinar la deficiencia o sobredosis de vitamina B6, para monitorear el tratamiento y para evaluar el bienestar y la salud.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La biotina, la vitamina B7 o la vitamina H, es una vitamina soluble en agua. La vitamina juega un papel en la transferencia de dióxido de carbono en el metabolismo de grasas, carbohidratos y proteínas al funcionar como un cofactor enzimático. Está involucrado en múltiples reacciones bioquímicas que incluyen el metabolismo de la niacina, la degradación de aminoácidos y la formación de purina, que es una parte integral de los ácidos nucleicos. Interactúa con la histona por la acción de la biotinil-transferasa. Algunas veces la vitamina se usa en programas de reducción de peso. Se puede prescribir como un suplemento para pacientes diabéticos debido a su papel en el metabolismo de los carbohidratos. La biotina se encuentra comúnmente en el complejo de vitamina B y en muchas fuentes de alimentos, como leche, levadura, huevo. yema, cereal y champiñones. La deficiencia de la vitamina puede provocar dermatitis seborreica, alopecia, mialgia, hiperestesia y conjuntivitis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La vitamina C es un antioxidante involucrado en el metabolismo del tejido conectivo, los sistemas de metabolización de fármacos y los sistemas de oxidasa de función mixta, entre otros. La deficiencia de vitamina C causa escorbuto; las manifestaciones incluyen alteración de la formación de tejido conectivo maduro, sangrado en la piel, debilidad, fatiga y depresión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La Vitamina D es una hormona esencial para la salud de los huesos por su función clave en el mantenimiento del metabolismo del calcio y fósforo. En los adultos, la deficiencia de Vitamina D puede conducir a dolo óseo, osteomalacia y debilidad muscular proximal; en las lactantes y niños, esta deficiencia puede causar la deformación de los huesos conocida como raquitismo. Nuevas pruebas sugieren que la deficiencia de Vitamina D también puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer; enfermedades infecciosas, enfermedades cardiovasculares, diabetes y otras enfermedades crónicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La deficiencia de vitamina E puede causar neuropatías en niños pequeños y, además, es sospechosa de una posible causa de neuropatía motora y sensorial en niños/adolescentes, así como en adultos. Una causa probable de la deficiencia de vitamina E es la malabsorción intestinal, como resultado de enfermedad intestinal, enfermedad pancreática o colestasis crónica. Otras causas de la malabsorción de vitamina E incluyen la enfermedad celíaca, la fibrosis quística y la linfangiectasia intestinal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La vitamina B1 es necesaria para el metabolismo de los aminoácidos y los carbohidratos de cadena ramificada. La deficiencia de vitamina B1 se puede deber al alcoholismo o por el padecimiento de alguna enfermedad crónica. En la etapa inicial, los pacientes con deficiencia de vitamina B1 exhiben anorexia, irritabilidad, apatía y debilidad generalizada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El sarampión es una enfermedad respiratoria viral aguda altamente contagiosa. La enfermedad comienza con fiebre alta, malestar general, tos, coriza (secreción nasal), conjuntivitis y manchas de Koplik, seguido de una erupción maculopapular que se propaga y aparece unos 14 días después de la exposición. Los bebés y los niños menores de 5 años, los adultos mayores de 20, las mujeres embarazadas y las personas inmunocomprometidas corren el riesgo de sufrir complicaciones graves, que incluyen neumonía o encefalitis. Los brotes de sarampión ocurren en personas que no están vacunadas o que no están debidamente vacunadas. Los CDC recomiendan la prueba de infección aguda por sarampión usando PCR en tiempo real de muestras respiratorias (hisopos de garganta y nasofaríngeos), así como pruebas de IgM de sarampión en suero. Los anticuerpos IgM pueden detectarse tres días después de la aparición de la erupción, mientras que la detección del ARN del sarampión por RT-PCR puede detectarse antes del desarrollo de anticuerpos y hasta 10 a 14 días después de la aparición de la erupción. El momento óptimo para recolectar sangre aguda para serología es al menos 72 horas después del inicio de la erupción. El suero recolectado antes de esa fecha puede ser falso negativo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
La monitorización de los niveles de ADN del VEB mediante PCR cuantitativa en pacientes con riesgo de trastornos linfoproliferativos asociados al VEB puede permitir el diagnóstico oportuno de la reactivación viral e instaurar tratamiento antiviral. El rango de notificación es de 35,0 a 100 000 000 UI/ml (1,54 a 8,00 log UI/ml).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La alta viscosidad en suero puede observarse con mayor frecuencia en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström y mieloma múltiple. Los pacientes con alta viscosidad pueden tener oclusión capilar, hipoxia por estasis y acidosis.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
