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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Los productos de los genes del citocromo P450 son responsables de la metabolización de un gran número de fármacos ampliamente prescritos. El clopidogrel (Plavix®) es metabolizado por el citocromo P450 2C19 (CYP2C19, S-mefenitoína 4-prima-hidroxilasa) a su forma activa. Los metabolizadores deficientes (PM) requerirán una dosis mayor para obtener niveles terapéuticos, mientras que los metabolizadores ultra-extensos (UM) requerirán una dosis menor debido a tasas de metabolismo del fármaco más altas de lo normal. CYP2C19 cataliza la hidroxilación de varios fármacos clínicamente importantes, incluidos omeprazol, proguanil, hexobarbital, imipramina y, en menor medida, propranolol y diazepam. Se demostró que los alelos de pérdida de función de CYP2C19 se asocian con una tasa más alta de eventos cardiovasculares posteriores entre los pacientes con un infarto agudo de miocardio y que estaban recibiendo tratamiento con clopidogrel (N Engl J Med. 2009; 360: 363-375). La variante CYP2C19 * 17 en la región promotora CYP2C19 conduce a un aumento de la transcripción del gen CYP2C19. Estudios recientes han demostrado que el CYP2C19 * 17 está asociado con fracasos terapéuticos en el tratamiento farmacológico con, por ejemplo, inhibidores de la bomba de protones y antidepresivos. También se ha demostrado que aumenta la respuesta al clopidogrel y aumenta el riesgo de hemorragia. El alelo CYP2C19 * 17 es un fenotipo metabolizador ultrarrápido del gen CYP2C19 con una frecuencia alélica de casi el 20% en caucásicos y etíopes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El polimorfismo rs12979860 está fuertemente asociada con una mayor respuesta virológica sostenida en poblaciones europeas, afroamericanos, e hispanos. El conocimiento del genotipo del hospedador de los pacientes infectados por el VHC ayudará en la decisión clínica de iniciar el tratamiento con Peg IFN y RBV (un ciclo de 48 semanas de interferón y ribavirina).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La enfermedad de Lyme es causada por Borrelia burgdorferi trasmitida por una garrapata. La prueba de Inmunoblot examina cualitativamente, con alta especificidad, anticuerpos en el suero del paciente. La prueba de Inmunoblot es apropiada para confirmar los resultados detectados por EIA o IFA.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
AC 3-HIDROXI-3 METILGLUTARIL CoA REDUCTASA (HMGCR)
Diagnóstico diferencial de miositis en pacientes con o sin exposición a estatinas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El virus de Epstein Barr es un herpes virus humano ubicuo, es subclínico en la infancia, agente de la mononucleosis infecciosa heterofilia positiva (MI), enfermedad que con mayor frecuencia afecta a adolescentes o adultos jóvenes. Los anticuerpos IgM-EBNA se detectan precozmente (entre 3 a 6 días de aparecer los síntomas), antes que VCA-IgM y los anticuerpos heterófilos. Alcanza el máximo en la fase aguda y puede persistir más tiempo que VCA-IgM.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La Miastenia Gravis (MG) es un trastorno neuromuscular autoinmune caracterizado por debilidad muscular, más comúnmente debido a autoanticuerpos que causan la pérdida de receptores funcionales de acetilcolina (AChR) en la unión neuromuscular. Los autoanticuerpos de unión a AChR se encuentran en el 85-90% de los pacientes con MG.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detectar la presencia de autoanticuerpos específicos para BP 180 en los sueros de un paciente como una ayuda para el diagnóstico del penfigoide bulloso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayudar en el diagnóstico de penfigoide ampollar (PA).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Escrutinio para abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,BARBITURATOS,BARBITURATOS CUANTITATIVO.,BENZODIACEPINA,BENZODIACEPINA CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,FENCICLIDINA,FENCICLIDINA CUANTITATIVO.,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE AL PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 7,OPIÁCEOS,OPIÁCEOS CUANTITATIVO.,PH-,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Las concentraciones de droga en suero o plasma son medidas como guía de la terapia de cada individuo. Adicionalmente al problema del no-cumplimiento con las medicaciones prescritas durante la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
Detectar el abuso de drogasAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,BARBITURATOS,BARBITURATOS CUANTITATIVO.,BENZODIACEPINA,BENZODIACEPINA CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,ETANOL,ETANOL CUANTITATIVO.,FENCICLIDINA CUANTITATIVO.,GRUPO ANFETAMINAS/METANFETAMINAS-,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE AL PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 8,OPIÁCEOS,OPIÁCEOS CUANTITATIVO.,PH-,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
La prueba de detección de drogas en cabello es el único método de prueba disponible que proporciona un historial de uso de drogas de hasta 90 días, una forma efectiva de evaluar los patrones de uso a largo plazo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detectar el abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,ETANOL,ETANOL CUANTITATIVO.,FENCICLIDINA,FENCICLIDINA CUANTITATIVO.,GRUPO ANFETAMINAS/METANFETAMINAS-,MARIHUANA,NOTA REFERENTE AL PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 6,OPIÁCEOS,OPIÁCEOS CUANTITATIVO.,PH-,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Detectar el abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,BARBITURATOS,BARBITURATOS CUANTITATIVO.,BENZODIACEPINA,BENZODIACEPINA CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,ETANOL,ETANOL CUANTITATIVO.,FENCICLIDINA CUANTITATIVO.,GRUPO ANFETAMINAS/METANFETAMINAS-,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,METADONA,METADONA CUANTITATIVO.,METAQUALONA,METAQUALONA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE A PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 11,OPIÁCEOS,OPIÁCEOS CUANTITATIVO.,PH-,PROPOXIFENO,PROPOXIFENO CUANTITATIVO.,,,,,,,,,,,,,,
Detectar el abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE AL PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 2,PH-,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Detectar el abuso de drogasAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,GRUPO ANFETAMINAS/METANFETAMINAS-,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE A PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 3,PH-,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Detectar el abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,GRUPO ANFETAMINAS/METANFETAMINAS-,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE AL PUNTO DE CORTE EN ABUSO DE 4,OPIÁCEOS,OPIÁCEOS CUANTITATIVO.,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Detectar el abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,BARBITURATOS,BARBITURATOS CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,GRUPO ANFETAMINAS/METANFETAMINAS-,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,OPIÁCEOS,PH-,PUNTOS DE CORTE ABUSO DE 5,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este panel es útil para el diagnóstico/tratamiento de pacientes con las formas más comunes (deficiencia de 21-hidroxilasa o 11-hidroxilasa) de hiperplasia suprarrenal congénita.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Detectar el abuso de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.ANFETAMINAS CUANTITATIVO.,BARBITURATOS,BARBITURATOS CUANTITATIVO.,BENZODIACEPINA,BENZODIACEPINA CUANTITATIVO.,COCAÍNA,COCAÍNA CUANTITATIVO.,CREATININA, ORINA (CONC. REL.),DENSIDAD,FENCICLIDINA,FENCICLIDINA CUANTITATIVO.,MARIHUANA,MARIHUANA CUANTITATIVO.,METADONA,METADONA CUANTITATIVO.,METAQUALONA,METAQUALONA CUANTITATIVO.,NOTA REFERENTE A ABUSO DE10,OPIÁCEOS,OPIÁCEOS CUANTITATIVO.,PH-,PROPOXIFENO,PROPOXIFENO CUANTITATIVO.,,,,,,,,,,,,,,,,
Detección y seguimiento de enfermedades uroteliales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La 17-hidroxipregnenolona es útil en el diagnóstico de la deficiencia de la enzima 3-beta-hidroxilasa, una causa poco frecuente de hiperplasia suprarrenal congénita, y la deficiencia de la enzima 17-hidroxilasa (P450c17).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La 17-hidroxiprogesterona se encuentra elevada en pacientes con hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). La CAH son un grupo de enfermedades autosómicas recesivas, caracterizadas por una deficiencia de cortisol y un exceso de concentración de ACTH. La 17-hidroxiprogesterona también es útil para monitorear la terapia de reemplazo de cortisol y para evaluar la infertilidad y las neoplasias suprarrenales y ováricas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Se debe sospechar de aldosteronismo primario siempre que un paciente tenga la tríada, hipertensión, hipopotasemia y pérdida renal inadecuada de potasio. El mayor desafío es el diagnóstico diferencial entre el adenoma suprarrenal más común y la hiperplasia bilateral. Dado que los adenomas suprarrenales aumentan los niveles circulantes de 18-hidroxicorticosterona (18-OH B), los niveles séricos de 18-OH B pueden ser útiles para diferenciarlos de la hiperplasia suprarrenal bilateral.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La medición de las concentraciones séricas de 25-Hidroxi vitamina D proporciona un buen índice de la actividad circulante de vitamina D en aquellos pacientes que no sufren de enfermedad renal. Los niveles bajos de 25-OH vitamina D, pueden ser resultado de una deficiencia en la dieta, una mala absorción, o metabolismo alterado del esterol en el hígado. La deficiencia de 25-OH vitamina D puede conducir a enfermedades óseas como el raquitismo y la osteomalacia. Los niveles por encima de lo normal pueden derivar en hipercalcemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El ensayo de diazima 1,5-anhidroglucitol (1,5-AG) es un método enzimático destinado a la determinación cuantitativa de 1,5-anhidroglucitol (1,5-AG). 5-AG) en suero o plasma. El ensayo 1,5-AG es para el control a medio plazo (antes de 1-2 semanas) del control glucémico en personas con diabetes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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