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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La albúmina sérica se reduce en afecciones hepáticas (reducción de la producción), glomérulo nefritis o nefrosis (incremento de las pérdidas), afecciones gastrointestinales (mala absorción) e inanición y en pacientes con quemaduras (aumento de pérdidas).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las cavidades serosas que rodean el abdomen, el corazón y los pulmones acumularán líquidos, llamados derrames, cuando su producción o reabsorción no esté en equilibrio. El gradiente de albúmina de efusión sérica se utiliza para clasificar si una efusión es un trasudado o un exudado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las cavidades serosas que rodean el abdomen, el corazón y los pulmones acumularán líquidos, llamados derrames, cuando su producción o reabsorción no esté en equilibrio. El gradiente de albúmina de efusión sérica se utiliza para clasificar si una efusión es un trasudado o un exudado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La determinación de la Alanino transferasa (ALT) es un apoyo en el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades del hígado ( por ejemplo: hepatitis viral y cirrosis) y enfermedades del corazón.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ADN DEL VIRUS DEL POLIOMA JC, PCR CUANTITATIVA EN SUERO/PLASMA
El virus JC es la causa de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad desmielinizante grave del sistema nervioso central. La PML es una preocupación particular para las personas infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana. La cuantificación del ADN del virus JC se basa en la amplificación por PCR en tiempo real y la detección del ADN genómico de JCV. El rango cuantitativo de este ensayo es de 500-35,000,000 copias de ADN de JCV/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ADN DEL VIRUS JC ULTRASENSIBLE, PCR CUANTITATIVA EN LCR
El virus del polioma JC es la causa de la leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP), una enfermedad neurológica desmielinizante de pacientes inmunocomprometidos y pacientes con ciertos medicamentos. Esta prueba detecta y cuantifica JCV en líquido cefalorraquídeo (LCR). La detección del virus en el LCR puede indicar infección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
La PCR de ADN de Ehrlichia chaffeensis es un método muy sensible para detectar la presencia de ADN de Ehrlichia chaffeensis en muestras clínicas. El diagnóstico de la infección por Ehrlichia chaffeensis no debe basarse únicamente en el resultado del ensayo PCR. Un resultado positivo debe considerarse junto con la presentación clínica y las pruebas clínicas establecidas adicionales. Además, este ensayo no puede diferenciar entre organismos viables y no viables. Un resultado de PCR negativo indica la ausencia de ADN de ehrlichia chaffeensis en niveles detectables en la muestra analizada y no excluye el diagnóstico de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Útil en el diagnóstico de mononucleosis infecciosa causada por Epstein Barr. Los anticuerpos heterófilos, en pacientes con mononucleosis infecciosa, pueden estar presentes desde el cuarto día de la enfermedad, y para el vigésimo primer día de la enfermedad, el 90% de los pacientes presentarán una prueba positiva.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El herpesvirus humano 8 (HHV-8) está asociado con el desarrollo de todas las formas de sarcoma de Kaposi, así como con algunas otras enfermedades linfoproliferativas raras, como el linfoma de efusión primaria. y enfermedad de Castleman multicéntrica. La PCR cuantitativa se puede usar para monitorear el nivel de viremia en un paciente, a menudo en el contexto de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ADN DEL VIRUS DEL HERPES TIPO 6 (HHV-6), PCR CUALITATIVA
Esta prueba es usada para determinar la presencia de HHV-6 DNA en muestras de pacientes. Los organismos pueden ser detectados por PCR antes de con la detección por método inmunológicos. PCR provee resultados más rápidos que otros métodos, incluyendo el cultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El virus del herpes humano 8 (HHV-8) está asociado con el desarrollo de todas las formas de sarcoma de Kaposi, así como con algunas otras enfermedades linfoproliferativas raras, como el linfoma de efusión primaria y enfermedad de Castleman multicéntrica. La PCR cualitativa se usa a menudo para ayudar en el diagnóstico de un individuo infectado por HHV-8.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza para determinar la presencia de ADN del HHV-6 en las muestras de los pacientes. Los organismos pueden detectarse por PCR antes de la detección por métodos inmunológicos. La PCR proporciona resultados más rápidos que otros métodos, incluido el cultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza en el diagnóstico de la infección por el virus del herpes humano 7. El HHV-7 está estrechamente relacionado con el HHV-6 y el CMV, y puede provocar una reactivación en pacientes trasplantados u otras personas inmunodeprimidas. La PCR puede detectar la infección antes que los métodos inmunológicos y proporciona resultados más rápidos que el cultivo, pero no proporciona información sobre exposiciones pasadas o inmunidad. La medición cuantitativa puede proporcionar información sobre la regresión de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
ADN DE MYCOBACTERIUM AVIUM-INTRACELLULARE, PCR CUALITATIVA
Esta prueba se utiliza para detectar la presencia de M. avium o M. intracellulare en la muestra de un paciente. El uso de PCR en tiempo real para analizar la presencia de ADN de M. avium y / o M. intracellulare en muestras clínicas permite realizar pruebas rápidas al paciente (de 3 a 4 horas en comparación con varias semanas o más para el cultivo convencional y la hibridación de ADN) y para distinguir infecciones causadas por M. tuberculosis u otras especies de micobacterias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza para determinar la presencia de ADN de Mycoplasma pneumoniae en una muestra respiratoria. Los organismos pueden detectarse mediante PCR antes de la detección mediante métodos inmunológicos. La PCR proporciona resultados más rápidos que el cultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Toxoplasma gondii, un parásito intracelular obligado, es un patógeno oportunista importante en pacientes inmunodeprimidos. En pacientes con SIDA y pacientes con trasplantes, esta infección puede resultar en una encefalitis potencialmente mortal. T. gondii también puede causar una infección fatal del feto si se adquiere una infección durante el embarazo. La muerte fetal o anomalías importantes, como ceguera y retraso mental, pueden ocurrir cuando se adquiere una infección durante el primer trimestre. Los métodos de PCR pueden ser útiles para identificar T. gondii en el LCR de pacientes inmunodeprimidos o en el líquido amniótico de madres que se cree que están recientemente infectadas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
Análisis:
ADN DE TREPONEMA PALLIDUM, PCR CUALITATIVA EN TIEMPO REAL
La PCR cualitativa en tiempo real del ADN de la sífilis (Treponema pallidum) es un ensayo molecular utilizado para la detección directa del ácido nucleico (ADN) de T. pallidum en muestras de pacientes para ayudar en el diagnóstico de la sífilis. Las muestras de lesiones húmedas (exudado) recolectadas durante la sífilis primaria (y posiblemente secundaria) se pueden analizar en pacientes seronegativos. El líquido cefalorraquídeo (LCR) neonatal también se puede considerar para la prueba como parte de la evaluación de laboratorio en casos sospechosos de sífilis congénita. No hay datos suficientes para orientar las recomendaciones en casos sospechosos de neurosífilis en adultos. Las pruebas moleculares en muestras de lesiones de pacientes adultos generalmente se utilizan en casos en los que los resultados serológicos no se correlacionan con los signos y síntomas clínicos sugestivos de sífilis, incluidos los pacientes seronegativos. En neonatos evaluados para sífilis congénita, la prueba de PCR de lesiones sospechosas o LCR puede considerarse como un complemento a otras pruebas de laboratorio, incluidas las pruebas serológicas no treponémicas (p. ej., RPR o VDRL). Este ensayo puede proporcionar un diagnóstico rápido durante la sífilis primaria si se detecta el organismo. Un resultado de PCR negativo no descarta la infección. La prueba de PCR durante la sífilis secundaria tiene un valor limitado en comparación con las pruebas serológicas. Este ensayo no detecta anticuerpos contra T. pallidum y, por lo tanto, no debe usarse en lugar de las pruebas serológicas treponémicas y no treponémicas. La prueba de anticuerpos que utiliza el algoritmo tradicional o inverso aún se considera el método principal para la detección y el diagnóstico de la sífilis. Referencias: Papp JR, et al. Recomendaciones de laboratorio de los CDC para las pruebas de sífilis, Estados Unidos, 2024. MMWR Recomm Rep. 2024 8 de febrero;73(1):1-32. doi: 10.15585/mmwr.rr7301a1. Workowski, KA. Pautas para el tratamiento de infecciones de transmisión sexual, 2021. MMWR Recomm Rep. 2021 Jul 23;70(4):1-187.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es útil para detectar la presencia de ADN de Tropheryma whipplei en muestras clínicas. El diagnóstico de infección por Tropheryma whipplei no debe basarse únicamente en el resultado de un ensayo de PCR. Se debe considerar un resultado positivo junto con la presentación clínica y pruebas clínicas adicionales establecidas. Además, este ensayo no puede diferenciar entre organismos viables y no viables. Un resultado de PCR negativo indica la ausencia de ADN de Tropheryma whipplei a niveles detectables en las muestras analizadas y no excluye el diagnóstico de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El diagnóstico de la enfermedad de Lyme se realiza con mayor frecuencia mediante un examen clínico combinado con evidencia de picadura de garrapata o exposición en áreas endémicas. La amplificación del ADN genómico de Borrelia a partir de sangre, fluidos o tejidos puede respaldar el diagnóstico. Un resultado negativo no descarta una infección por Borrelia y es posible que esté clínicamente justificado realizar pruebas serológicas adecuadas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
En pacientes inmunocomprometidos, el CMV puede causar una enfermedad grave diseminada. El CMV también es la causa más común de infección viral congénita en humanos. Los métodos de PCR cuantitativos pueden ser útiles para monitorear la replicación de CMV en pacientes inmunodeprimidos o para determinar la carga viral de CMV en líquido amniótico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba está destinada a la detección cualitativa de ADN de Borrelia en sangre completa, LCR, líquido sinovial o garrapatas. Las Borrelia son espiroquetas y se clasifican comúnmente en dos categorías: las que causan la enfermedad de Lyme (borreliosis de Lyme) y las que causan fiebre recurrente. Esta prueba detecta especies en ambas categorías. Las Borrelia generalmente se transmiten a los humanos a través de la picadura de una garrapata infectada, incluidas las garrapatas de cuerpo duro de los géneros Amblyomma e Ixodes y las garrapatas de cuerpo blando del género Ornithodoros. La enfermedad de Lyme, la infección transmitida por garrapatas más común en los Estados Unidos, se caracteriza por tres etapas: 1) infección local, que puede incluir un eritema migratorio o una lesión cutánea en "ojo de buey" y/o síntomas similares a los de la gripe; 2) infección diseminada, que generalmente se caracteriza por manifestaciones cardíacas, neurológicas y/o cutáneas; y 3) infección persistente, que puede incluir manifestaciones de la etapa 2, así como afectación reumatológica, más comúnmente dolor articular. La fiebre recurrente se caracteriza por períodos febriles que duran alrededor de tres días y que se alternan con períodos afebriles que incluyen dolor muscular y articular, dolor de cabeza, vómitos y mareos. El diagnóstico de las infecciones por Borrelia se basa normalmente en hallazgos clínicos y ensayos serológicos. La prueba de PCR puede servir como complemento a la serología, especialmente durante las primeras etapas de la infección, antes de que se hayan desarrollado los anticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La fiebre maculosa de las Montañas Rocosas es la enfermedad por rickettsia más grave y la que se informa con mayor frecuencia en los Estados Unidos. La infección se transmite por garrapatas ixódidas (duras) que portan los perros y otras especies de mamíferos. Los signos y síntomas iniciales de la enfermedad incluyen la aparición repentina de fiebre, dolor de cabeza y dolor muscular, seguidos del desarrollo de una erupción cutánea. La enfermedad puede ser mortal si no se trata de inmediato.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.
Para diagnóstico rápido de Leptospirosis. La PCR se puede utilizar para diagnosticar rápidamente la leptospirosis, una infección causada por una espiroqueta del género Leptospira transmitida por el agua. Además, las pruebas en sangre, líquido cefalorraquídeo y orina pueden dar una indicación del estadio de la infección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza para determinar la presencia de adenovirus en la muestra de un paciente. Los organismos pueden detectarse por PCR antes del diagnóstico por métodos inmunológicos. La PCR proporciona resultados más rápidos que otros métodos, incluido el cultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
La PCR de ADN de ehrlichiosis granulocítica humana (HGE) es un método altamente sensible y específico para detectar el agente responsable de HGE, ehrlichia equi y ehrlichia phagocytophilia. Este ensayo no reconoce secuencias para el patógeno ehrlichial humano ehrlichia chaffeensis. El diagnóstico de infección por HGE debe considerarse junto con la presentación clínica y las pruebas clínicas establecidas adicionales. Un resultado de PCR negativo indica la ausencia de HGE en niveles detectables en la muestra analizada y no excluye el diagnóstico de enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.
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