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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Este inmunoensayo enzimático es útil en la detección del antígeno de galactomanano de Aspergillus en suero, ayudando en el diagnóstico temprano de la aspergilosis invasiva. Los resultados deben interpretarse junto con otros procedimientos de diagnóstico convencionales, como el cultivo microbiológico, el examen histológico de muestras de biopsia; así mismo, deben considerarse otros signos y síntomas para la detección de la infección por Aspergillus.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La giardiasis es reconocida como una enfermedad intestinal humana importante en la mayoría de las áreas del mundo. El organismo causante, Giardia duodenalis (lamblia) es el parásito protozoario identificado con mayor frecuencia en las muestras de heces enviadas a los laboratorios de salud pública. Este parásito ha estado implicado en una serie de epidemias y la endemicidad en los EE. UU. Los síntomas agudos de la giardiasis pueden incluir diarrea, malabsorción, calambres abdominales, anorexia, náuseas, pérdida de peso, flatulencia, anemia y debilidad general que dura de varias semanas a varios meses. Las infecciones crónicas también pueden ocurrir con o sin una fase aguda, a menudo se asocian con el fracaso del tratamiento y pueden provocar síntomas recurrentes. La infección por Giardia también puede ser asintomática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La importancia de Helicobacter pylori en las enfermedades gastrointestinales ha aumentado considerablemente desde que Marshall y Warren describieron la presencia de organismos similares a Campylobacter en la mucosa antral de pacientes con evidencia histológica de gastritis antral y úlceras pépticas, especialmente úlceras duodenales. . La fuerte correlación entre la presencia de H. pylori dentro de la gastritis confirmada histológicamente, la enfermedad de úlcera péptica y el carcinoma gástrico y el linfoma, así como la resolución de la enfermedad, indica una relación causal. El nicho ecológico en humanos parece estar restringido al estómago y el duodeno. Los pacientes que albergan el organismo se dividen en dos grupos básicos. Los primeros son los que se dice que están "colonizados". Estos pacientes tienen el organismo, pero no tienen signos de enfermedad gastrointestinal. Aquellos con síntomas gastrointestinales y una prueba de antígeno H. pylori positiva se consideran infectados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
El galactomanano de Histoplasma se detecta con frecuencia en la orina de pacientes con histoplasmosis diseminada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El antígeno urinario de Legionella es útil junto con otras pruebas de laboratorio en el diagnóstico de la enfermedad del legionario. El antígeno urinario de Legionella puede identificarse durante meses después de la recuperación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Streptococcus pneumoniae es la principal causa de neumonía extrahospitalaria y puede ser el agente más importante de neumonía extrahospitalaria de etiología desconocida. La neumonía neumocócica tiene una tasa de mortalidad de hasta el 30%, según la bacteriemia, la edad y las enfermedades subyacentes. Cuando no se diagnostica y trata adecuadamente, la infección por S. pneumoniae puede provocar bacteriemia, meningitis, pericarditis, empiema, púrpura fulminante, endocarditis y / o artritis. Meningitis neumocócica, una condición que frecuentemente conduce a daño cerebral permanente o muerte, puede ocurrir como una complicación de otra infección neumocócica o puede surgir espontáneamente sin ninguna enfermedad previa. Afecta a personas de todas las edades, pero es más común en niños menores de 5 años, adolescentes y adultos jóvenes y en los ancianos. La progresión de una enfermedad leve al coma puede ocurrir en unas horas, por lo que el diagnóstico inmediato y el tratamiento antimicrobiano son fundamentales. Entre el veinte y el treinta por ciento de todos los pacientes con meningitis neumocócica morirán, a menudo a pesar de varios días de tratamiento antibiótico adecuado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE LA HEPATITIS B CON REFLEJO A CONFIRMACIÓN
El antígeno de superficie suele aparecer en el suero después de un período de incubación de 1 a 6 meses después de la exposición al virus de la hepatitis B y alcanza su punto máximo poco después de la aparición de los síntomas. Por lo general, desaparece en 1 a 3 meses. La persistencia del antígeno de superficie de la hepatitis B durante más de 6 meses es un indicador de pronóstico de la infección crónica por hepatitis B.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El diagnóstico de laboratorio de la deficiencia del factor IX suele implicar determinaciones cuantitativas de la actividad funcional del factor IX. Se puede usar un ELISA para el antígeno del factor IX junto con ensayos funcionales en el área de la terapia génica, la evaluación de concentrados de factor IX, la determinación del estado de portador y la distinción de aquellos pacientes con material de reacción cruzada (es decir, actividad funcional baja pero casi normal) y niveles antigénicos del factor IX.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.0
Esta prueba es útil para la evaluación de las terapias de reemplazo del factor VIII, la evaluación del estado de portador, así como para distinguir a los pacientes positivos que pueden considerarse material de reactividad cruzada (CRM).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La enfermedad de von Willebrand es el trastorno hemorrágico hereditario más común; también se puede adquirir. El factor von Willebrand es necesario para la adhesión de las plaquetas al endotelio lesionado. El antígeno del factor von Willebrand es útil para evaluar la cantidad de factor von Willebrand. Cuando se combinan con otras pruebas, los resultados son útiles para clasificar el tipo de enfermedad de von Willebrand.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El marcador CA 27.29 puede ser útil para el monitoreo de pacientes metastásicos con cáncer de mama.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La infección por el virus de la hepatitis D (HDV) ocurre en asociación con la infección por el HBV. Un resultado positivo para el anticuerpo total HDV puede indicar infección aguda o crónica por HDV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS TOTALES DE LA HEPATITIS A CON REFLEJO A IgM
Los anticuerpos contra el virus de la hepatitis A (VHA) indican una infección previa o aguda con el virus o una inmunización contra él.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba detecta anticuerpos contra Salmonella typhi, una causa común de gastroenteritis, diarrea y disentería. Los resultados de anticuerpos deben confirmarse por ensayos realizados en heces o en hemocultivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Apoyo en la confirmación de diagnóstico de diabetes tipo 1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS YO CON REFLEJO A TÍTULO Y WESTERN BLOT EN LCR
El anticuerpo de células de Purkinje (Yo) se encuentra en aproximadamente la mitad de los pacientes con degeneración cerebelosa paraneoplásica y está asociado con carcinomas de pulmón de células pequeñas, de útero, de ovario y linfoma de Hodgkin.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS, CANAL DE POTASIO DEPENDIENTE DE VOLTAJE
Encefalitis límbica (LE) es un síndrome neurológico paraneoplásico frecuentemente asociado con un carcinoma de pulmón de células pequeñas y más raramente con otros tumores como testicular y pecho. Las características clínicas de la encefalitis límbica paraneoplásica son el cambio del estado mental, el deterioro de la memoria a corto plazo, las convulsiones, la confusión y los cambios de comportamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Prueba serológica de apoyo en trastornos Inmunológicos e infecciosos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este procedimiento se recomienda para las pruebas de respuesta a las vacunas y el serodiagnóstico específico de la infección por poliovirus reciente. También puede servir como ayuda para diagnosticar trastornos de inmunodeficiencia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta anti-RyR (receptor de rianodina) en los sueros de pacientes con miastenia gravis (MG). Otros anticuerpos estriados, como la titina, rara vez se encuentran en la MG negativa para anticuerpos contra el receptor de acetilcolina (AChR). La antititina se detecta en el 20 % al 40 % de todos los pacientes con MG y la anti-RyR en el 13 % al 38 %. Los anti-titina (49 % a 95 %) y los anti-RyR (70 % a 80 %) se encuentran con frecuencia en los casos de MG asociados al timoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El síndrome miasténico de Lambert-Eaton es un fenómeno paraneoplásico asociado con el cáncer de pulmón de células pequeñas. Hay una disminución de los canales de calcio dependientes de voltaje en las terminales nerviosas presinápticas debido a un autoanticuerpo reactivo con los canales. Existe una debilidad muscular proximal asociada y, a menudo, enfermedad autoinmune tiroidea coexistente y vitíligo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ANTICUERPOS STRATIFY JCV (TM) CON REFLEJO A INHIBICIÓN
Esta prueba es un ensayo cualitativo para la detección de anticuerpos contra el virus JC (JCV) en suero o plasma humano. Este ensayo fue diseñado y evaluado para su uso, junto con otros datos clínicos, como una ayuda en la estratificación del riesgo de desarrollo de leucoencefalopatía multifocal progresiva (LMP) en pacientes con esclerosis múltiple (EM) que reciben o están considerando terapia con TYSABRI® (natalizumab). [1] El algoritmo de estimación del riesgo de LMP para TYSABRI se desarrolló en base a datos recopilados de pacientes que tomaban TYSABRI. [2] La LMP es una enfermedad desmielinizante grave del sistema nervioso central. Es una infección oportunista causada por la reactivación del JCV. La infección primaria asintomática con JCV generalmente ocurre antes de la adolescencia. En la mayoría de las personas, el JCV permanece latente y no causa síntomas. Sin embargo, en casos raros, puede reactivarse y progresar a LMP. Las personas con inmunodepresión son las que tienen mayor riesgo, y el uso de terapias inmunosupresoras aumenta el riesgo. Hasta la fecha, los factores de riesgo conocidos para la LMP asociada al natalizumab son: 1) presencia de anticuerpos anti-JCV; 2) uso previo de inmunosupresores; 3) duración del uso de natalizumab. [2] Un resultado positivo con este ensayo no significa necesariamente que el paciente tenga o desarrollará LMP. Este ensayo no debe usarse para diagnosticar LMP y no está destinado a la detección de donantes. No se ha establecido el rendimiento de este ensayo para su uso en otras poblaciones de pacientes inmunodeprimidos o en neonatos y poblaciones de pacientes pediátricos. No se ha establecido el rendimiento de este ensayo para su uso con pacientes con diferentes enfermedades o sometidos a otros tratamientos, por ejemplo: otros tratamientos para la EM, tratamientos para el linfoma no Hodgkin, tratamientos para la leucemia linfocítica crónica, tratamientos para el linfoma de Hodgkin, tratamientos para el linfoma anaplásico de células grandes sistémico, tratamientos para la artritis reumatoide, tratamientos para el trasplante renal. Referencias: 1. Lee P, Plavina T, Castro A, et al. Un ELISA de segunda generación (STRATIFY JCV DxSelect) para la detección de anticuerpos del virus JC en suero y plasma humanos para respaldar la estratificación del riesgo de leucoencefalopatía multifocal progresiva. J clin Virol. 2013; 57 (2): 141-146. Doi: 10.1016/j. 002. 2. Prospecto de EE. UU., STRATIFY JCV® DxSelect™ EL1950-5 Rev. 03 de fecha 16 de diciembre de 2022.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Pacientes con enfermedad tiroidea autoinmune (ATD), incluyendo la tiroiditis de Hashimoto y la enfermedad de Grave, ocasionalmente se desarrollan Autoanticuerpos contra T4 y T3. Estos autoanticuerpos interfieren con la medición de T4 y T3 mediante inmunoensayo. Por lo tanto, las concentraciones de T4 anormales o dispares pueden deberse a autoanticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El anticuerpo anti-LGI1 se encuentra en pacientes con un inicio agudo o subagudo de encefalitis límbica o convulsiones distónicas faciobraquiales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las enfermedades de vasculitis autoinmunes se caracterizan por respuestas inmunes anormales que resultan en inflamación y necrosis de los vasos sanguíneos. La disfunción inmunológica puede ser provocada por una infección, una enfermedad autoinmune o la exposición a un fármaco; a menudo se desconoce la causa. Las vasculitis asociadas a ANCA se caracterizan con frecuencia por el tamaño de los vasos sanguíneos afectados. Las enfermedades se presentan con diversas características clínicas y, generalmente, progresan rápidamente, provocando lesiones irreversibles en los vasos de los órganos afectados, como los riñones y los pulmones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los anticuerpos anti mitocondriales (AMA) son un grupo de autoanticuerpos dirigidos contra proteínas de la membrana interna y externa de la mitocondria. Se han descrito 9 (M1-M9) con distinto significado clínico, y dirigidos contra las membranas internas o externas de las mitocondrias. Un título elevado de anticuerpos anti-mitocondriales (AMA) apoya el diagnóstico de cirrosis biliar primaria (CBP). Los títulos bajos de AMA se pueden detectar en otros trastornos del hígado, que incluyen hepatitis crónica activa y cirrosis criptogénica. El anticuerpo mitocondrial M2 tiene una especificidad aún mayor para la CBP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
