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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
CEA es un marcador tumoral que es útil para monitorear a pacientes con carcinoma de colon persistente, recurrente o metastásico. Hasta el 30% de los pacientes con carcinoma de mama, pulmón, hepatocelular y pancreático también tienen concentraciones elevadas de CEA.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
ANTICUERPOS IgA ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR El anticuerpo IgA anti transglutaminasa tisular, es útil para diagnosticar enteropatías sensibles al gluten, como la enfermedad celíaca, y afecciones cutáneas, como la dermatitis herpetiforme. * ANTICUERPOS IgA ANTI GLIADINA (DESAMIDADO) La detección de anticuerpos contra la gliadina, uno de los principales componentes proteicos del gluten, es un ensayo sensible útil para diagnosticar la enfermedad celíaca. Sin embargo, los anticuerpos contra la gliadina se pueden encontrar en personas sin enfermedad celíaca; por tanto, los ensayos de anticuerpos contra la gliadina son menos específicos que los ensayos que miden los anticuerpos contra el endomisio y la transglutaminasa. Un trabajo reciente ha revelado que los anticuerpos reactivos a la gliadina de los pacientes celíacos se unen a un número muy limitado de epítopos específicos en la molécula de gliadina. Además, la desamidación de la gliadina da como resultado una unión mejorada de los anticuerpos de la gliadina. Con base en esta información, los ensayos que utilizan péptidos de gliadina desamidados que llevan los epítopos específicos de celiaquía tienen una precisión diagnóstica mucho mayor para la enfermedad celíaca en comparación con los ensayos de anticuerpos de gliadina estándar.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.ANTICUERPOS IGA ANTI GLIADINA (DESAMIDADO),ANTICUERPOS IGA ANTI TRANSGLUTAMINASA TISULAR,IGA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
El Lupus Eritematoso Sistémico (LES) es una enfermedad de base autoinmune y de origen desconocido, en la que existe una afectacion generalizada del tejido conjuntivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Clínicamente, la medición de catecolaminas circulantes es valiosa en el diagnóstico de tumores secretores de catecolaminas asociados principalmente con hipertensión (feocromocitomas, neuroblastomas y gangliomas), así como con la evaluación de hipotensión ortostática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
CATECOLAMINAS FRACCIONADAS EN ORINA DE 24 HORAS CON CREATININA
Las tres catecolaminas (norepinefrina, epinefrina y dopamina) son los principales productos secretores del tejido nervioso. Clínicamente, la medición de las catecolaminas circulantes es valioso en el diagnóstico de tumores secretores de catecolaminas asociados principalmente con hipertensión (feocromocitomas, neuroblastomas y gangliomas) y con la evaluación de la hipotensión ortostática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
Análisis:
CATECOLAMINAS FRACCIONADAS Y VMA EN ORINA DE 24 HORAS CON CREATININA
Las catecolaminas incluyen las hormonas epinefrina, norepinefrina y dopamina. Las catecolaminas, junto con VMA, se producen en tumores de células cromafines, feocromocitoma, ganglioneuroma y neuroblastoma. Los síntomas de los feocromocitomas incluyen hipertensión episódica, dolores de cabeza, sudoración, palpitaciones cardíacas y ansiedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Los siguientes marcadores de CD se expresan en células hematológicas específicas. Se pueden ejecutar marcadores individuales y una serie de IHC en células desconocidas y la presencia o ausencia del antígeno puede ayudar a caracterizar la célula de interés.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Información no disponibleAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.0
Un perfil de acilcarnitina en plasma es uno de los métodos más potentes y precisos para diagnosticar errores innatos del metabolismo de los ácidos grasos y las acidemias orgánicas. En las pruebas de detección de recién nacidos, los recién nacidos recibieron suficiente carnitina libre a través de la placenta de la madre para que la acilcarnitina realice el perfil por sí solo y lo suficiente como para descartar estos errores innatos. Desafortunadamente, después del período del recién nacido, en el momento realizar el diagnóstico, muchos pacientes con estos trastornos se han agotado crónicamente la carnitina libre debido a la incapacidad de reciclar la carnitina esterificada. En esta situación, el perfil de acilcarnitina puede ser normal, con todos los valores en el extremo inferior del rango normal a pesar de que el paciente se ve afectado por un trastorno de la oxidación de ácidos grasos o una acidemia orgánica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
El beta-caroteno, un nutriente soluble en grasa, es un precursor de la vitamina A. Las deficiencias pueden conducir a una deficiencia de vitamina A. La ingesta excesiva de vitamina A puede provocar dolores de cabeza, pérdida de apetito, náuseas y diarrea, cambios en la piel y posibles defectos de nacimiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las 3 catecolaminas (norepinefrina, epinefrina y dopamina) son los principales productos secretores del tejido neural, clínicamente la medición de catecolaminas circulantes es para el diagnóstico de tumores secretores de catecolaminas asociado principalmente con la hipertensión y con la evaluación de hipotensión ortostática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El análisis de carnitina sérica es útil en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con deficiencia de carnitina (primaria o secundaria). La deficiencia primaria de carnitina es una condición genética hereditaria autosómica recesiva que afecta la captación de carnitina por células y tejidos a través de un defecto en el transportador de carnitina de la membrana plasmática. La deficiencia secundaria de carnitina se puede observar en algunos estados patológicos o en pacientes con dietas pobres en carnitina, pero también se observa en varios trastornos metabólicos. En estos trastornos, la carnitina forma complejos con el sustrato acumulado del paso metabólico bloqueado y el éster de acilcarnitina resultante se excreta en la orina, lo que conduce a una disminución de la carnitina en el paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Esta prueba detecta una variante genética asociada con un mayor riesgo de enfermedad coronaria (CHD) y dicho evento de CHD se puede reducir con la terapia con atorvastatina y pravastatina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.0
El colesterol LDL se conoce como el colesterol "malo". Los rangos de interpretación se basan en las pautas del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol (NCEP).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba identifica a las personas en riesgo de plasma elevado lipoproteína (a) [Lp (a)] y mayor riesgo cardiovascular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las concentraciones elevadas de Lp (a) se asocian con un mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 217 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Además, también incluye el genoma mitocondrial de herencia materna. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de fenotipos de miocardiopatía atípica o compleja. Las miocardiopatías son un grupo de enfermedades cardíacas graves con un fuerte trasfondo genético. Todas las miocardiopatías están asociadas con un riesgo significativamente mayor de insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca. Según la clasificación de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) (Charron et al. 2010), las miocardiopatías se pueden dividir en cinco subgrupos según los cambios estructurales y funcionales del miocardio: 1) miocardiopatía hipertrófica (MCH), 2) miocardiopatía dilatada (MCD) ), 3) miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC), 4) miocardiopatía restrictiva (MCR) y 5) miocardiopatías no clasificadas como la miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo aislada (LVNC). Hasta la fecha, se han caracterizado miles de mutaciones causantes de la miocardiopatía a partir de más de 100 genes. Estos genes codifican proteínas que componen la estructura del sarcómero, citoesqueleto, desmosoma, canales iónicos o lámina nuclear, y proteínas que participan en el manejo de Ca2+ durante la fase de contracción del potencial de acción o afectan el metabolismo energético cardíaco. Además, hay varios trastornos que pueden dar lugar a una miocardiopatía congénita o de aparición temprana en la infancia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Chequeo cardiovascular del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD LDL,GLUCOSA,PROTEÍNA C REACTIVA CARDÍACA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
El ensayo de carga de mutación tumoral (TMB) está diseñado para usarse como ayuda para predecir la respuesta a las terapias inmuno oncológicas entre pacientes con tumores malignos sólidos avanzados. Una TMB somática más alta se ha asociado con una mejor supervivencia en pacientes que reciben terapia con inhibidores de puntos de control inmunológico en una amplia variedad de tipos de cáncer. La FDA ha aprobado la terapia con pembrolizumab como tratamiento para pacientes con tumores sólidos metastásicos utilizando TMB como biomarcador. Es posible que haya ensayos clínicos disponibles para pacientes con TMB alta en ciertos tumores sólidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La Guía ACC/AHA de 2013 sobre el tratamiento del colesterol en la sangre para reducir el riesgo cardiovascular aterosclerótico en adultos recomienda comparar la intensidad del tratamiento con estatinas con el riesgo absoluto de eventos cardiovasculares. Sin embargo, el panel de lípidos estándar por sí solo no proporciona una evaluación completa del riesgo absoluto de ECV. La adición de marcadores de ECV avanzados (movilidad de iones, apob, lp (a), hscrp y lppla2) además del panel de lípidos mejorará la evaluación del riesgo de ECV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
CARDIO IQ(R) PERFIL DE RIESGO DE DIABETES CON PUNTUACIÓN
Permitir la evaluación de los niveles séricos de glucosa, lípidos y la predicción del riesgo futuro en 8 años de desarrollar diabetes mellitus en pacientes sin diabetes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este es el panel lipídico más común. Los componentes incluyen aquellos útiles en la detección, clasificación y seguimiento de pacientes con hiperlipidemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
