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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Las catecolaminas incluyen las hormonas epinefrina, norepinefrina y dopamina. Las catecolaminas, junto con VMA, se producen en tumores de células cromafines, feocromocitoma, ganglioneuroma y neuroblastoma. Los síntomas de los feocromocitomas incluyen hipertensión episódica, dolores de cabeza, sudoración, palpitaciones cardíacas y ansiedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las 3 catecolaminas (norepinefrina, epinefrina y dopamina) son los principales productos secretores del tejido neural, clínicamente la medición de catecolaminas circulantes es para el diagnóstico de tumores secretores de catecolaminas asociado principalmente con la hipertensión y con la evaluación de hipotensión ortostática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Clínicamente, la medición de catecolaminas circulantes es valiosa en el diagnóstico de tumores secretores de catecolaminas asociados principalmente con hipertensión (feocromocitomas, neuroblastomas y gangliomas), así como con la evaluación de hipotensión ortostática.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El análisis de carnitina sérica es útil en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con deficiencia de carnitina (primaria o secundaria). La deficiencia primaria de carnitina es una condición genética hereditaria autosómica recesiva que afecta la captación de carnitina por células y tejidos a través de un defecto en el transportador de carnitina de la membrana plasmática. La deficiencia secundaria de carnitina se puede observar en algunos estados patológicos o en pacientes con dietas pobres en carnitina, pero también se observa en varios trastornos metabólicos. En estos trastornos, la carnitina forma complejos con el sustrato acumulado del paso metabólico bloqueado y el éster de acilcarnitina resultante se excreta en la orina, lo que conduce a una disminución de la carnitina en el paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Un perfil de acilcarnitina en plasma es uno de los métodos más potentes y precisos para diagnosticar errores innatos del metabolismo de los ácidos grasos y las acidemias orgánicas. En las pruebas de detección de recién nacidos, los recién nacidos recibieron suficiente carnitina libre a través de la placenta de la madre para que la acilcarnitina realice el perfil por sí solo y lo suficiente como para descartar estos errores innatos. Desafortunadamente, después del período del recién nacido, en el momento realizar el diagnóstico, muchos pacientes con estos trastornos se han agotado crónicamente la carnitina libre debido a la incapacidad de reciclar la carnitina esterificada. En esta situación, el perfil de acilcarnitina puede ser normal, con todos los valores en el extremo inferior del rango normal a pesar de que el paciente se ve afectado por un trastorno de la oxidación de ácidos grasos o una acidemia orgánica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El beta-caroteno, un nutriente soluble en grasa, es un precursor de la vitamina A. Las deficiencias pueden conducir a una deficiencia de vitamina A. La ingesta excesiva de vitamina A puede provocar dolores de cabeza, pérdida de apetito, náuseas y diarrea, cambios en la piel y posibles defectos de nacimiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de carga de mutación tumoral (TMB) está diseñado para usarse como ayuda para predecir la respuesta a las terapias inmuno oncológicas entre pacientes con tumores malignos sólidos avanzados. Una TMB somática más alta se ha asociado con una mejor supervivencia en pacientes que reciben terapia con inhibidores de puntos de control inmunológico en una amplia variedad de tipos de cáncer. La FDA ha aprobado la terapia con pembrolizumab como tratamiento para pacientes con tumores sólidos metastásicos utilizando TMB como biomarcador. Es posible que haya ensayos clínicos disponibles para pacientes con TMB alta en ciertos tumores sólidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Chequeo cardiovascular del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.COLESTEROL DE BAJA DENSIDAD LDL,GLUCOSA,PROTEÍNA C REACTIVA CARDÍACA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Esta prueba identifica a las personas en riesgo de plasma elevado lipoproteína (a) [Lp (a)] y mayor riesgo cardiovascular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las concentraciones elevadas de Lp (a) se asocian con un mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Es un panel de 217 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Además, también incluye el genoma mitocondrial de herencia materna. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de fenotipos de miocardiopatía atípica o compleja. Las miocardiopatías son un grupo de enfermedades cardíacas graves con un fuerte trasfondo genético. Todas las miocardiopatías están asociadas con un riesgo significativamente mayor de insuficiencia cardíaca y muerte súbita cardíaca. Según la clasificación de la Sociedad Europea de Cardiología (ESC) (Charron et al. 2010), las miocardiopatías se pueden dividir en cinco subgrupos según los cambios estructurales y funcionales del miocardio: 1) miocardiopatía hipertrófica (MCH), 2) miocardiopatía dilatada (MCD) ), 3) miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho (ARVC), 4) miocardiopatía restrictiva (MCR) y 5) miocardiopatías no clasificadas como la miocardiopatía no compactada del ventrículo izquierdo aislada (LVNC). Hasta la fecha, se han caracterizado miles de mutaciones causantes de la miocardiopatía a partir de más de 100 genes. Estos genes codifican proteínas que componen la estructura del sarcómero, citoesqueleto, desmosoma, canales iónicos o lámina nuclear, y proteínas que participan en el manejo de Ca2+ durante la fase de contracción del potencial de acción o afectan el metabolismo energético cardíaco. Además, hay varios trastornos que pueden dar lugar a una miocardiopatía congénita o de aparición temprana en la infancia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba detecta una variante genética asociada con un mayor riesgo de enfermedad coronaria (CHD) y dicho evento de CHD se puede reducir con la terapia con atorvastatina y pravastatina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.
El colesterol LDL se conoce como el colesterol "malo". Los rangos de interpretación se basan en las pautas del Programa Nacional de Educación sobre el Colesterol (NCEP).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
CARDIO IQ(R), PANEL DE RIESGO DE ASCVD CON PUNTUACIÓN
La evaluación de riesgos de ASCVD utilizando el cálculo de la evaluación de riesgos de ASCVD actualmente se recomienda según las Directrices de ACC / AHA sobre la Evaluación de Riesgos Cardiovasculares de 2013 y antes de las Directrices de ACC / AHA sobre el colesterol en sangre de 2013. Existe una gran cantidad de evidencia de que la evaluación de riesgos y la prevención de la enfermedad coronaria basada en puntajes que combinan múltiples factores de riesgo es superior a los que utilizan factores de riesgo únicos. Proporcionar la evaluación de riesgos ASCVD en el informe de laboratorio de Cardio IQ simplificará y mejorará la evaluación de riesgos realizada por los médicos al tiempo que ayuda a simplificar el proceso de decisión de manejo de la enfermedad y mejora el resultado clínico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
CARDIO IQ® FRACCIONAMIENTO DE LIPOPROTEÍNAS POR MOVILIDAD DE IONES
Existe una correlación entre un mayor riesgo de enfermedad cardíaca prematura y la disminución del tamaño de las partículas de LDL. La movilidad de iones ofrece la única medida directa del tamaño de las partículas de lipoproteínas y la concentración para cada lipoproteína desde HDL3 hasta VLDL grandes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba ayudará en la evaluación del riesgo asociado con el infarto de miocardio (IM), especialmente antes de los 50 años en hombres y 60 años en mujeres.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Esta prueba detecta variantes en el gen CYP2C19 que conducen a una actividad enzimática alterada y puede requerir tratamientos alternativos o una dosis de fármaco alterada de un fármaco metabolizado por CYP2C19 para una respuesta terapéutica óptima.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Una concentración elevada de homocisteína es un factor de riesgo independiente para la enfermedad cardiovascular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este es el panel lipídico más común. Los componentes incluyen aquellos útiles en la detección, clasificación y seguimiento de pacientes con hiperlipidemia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La apolipoproteína A1 es la proteína principal asociada con el colesterol HDL. Al igual que el colesterol HDL, el aumento de las concentraciones se asocia con un menor riesgo de enfermedad cardiovascular. La apolipoproteína B-100 es la proteína principal asociada con el colesterol LDL y otras partículas de lípidos. Al igual que el colesterol LDL, el aumento de las concentraciones se asocia con un mayor riesgo de enfermedad cardiovascular. La proporción de estas dos apolipoproteínas se correlaciona con el riesgo de enfermedad cardiovascular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
BNP se utiliza para ayudar en el diagnóstico de la disfunción ventricular izquierda en la insuficiencia cardíaca. A diferencia del BNP, un fármaco para tratar la disfunción ventricular izquierda no interfiere con la medición del pro-BNP N-terminal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.
Análisis:
CARDIO IQ(R) PANEL DE LÍPIDOS AVANZADO CON INFLAMACIÓN
La Guía ACC/AHA de 2013 sobre el tratamiento del colesterol en la sangre para reducir el riesgo cardiovascular aterosclerótico en adultos recomienda comparar la intensidad del tratamiento con estatinas con el riesgo absoluto de eventos cardiovasculares. Sin embargo, el panel de lípidos estándar por sí solo no proporciona una evaluación completa del riesgo absoluto de ECV. La adición de marcadores de ECV avanzados (movilidad de iones, apob, lp (a), hscrp y lppla2) además del panel de lípidos mejorará la evaluación del riesgo de ECV.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
CARDIO IQ(R) PERFIL DE RIESGO DE DIABETES CON PUNTUACIÓN
Permitir la evaluación de los niveles séricos de glucosa, lípidos y la predicción del riesgo futuro en 8 años de desarrollar diabetes mellitus en pacientes sin diabetes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba identifica a las personas que tienen riesgo de tener lipoproteínas plasmáticas elevadas (a) [Lp (a)] y un mayor riesgo cardiovascular que podría reducirse con el tratamiento con aspirina en dosis bajas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Se ha informado que la apolipoproteína B (APO B) es un poderoso indicador de CAD. En algunos pacientes con CAD, la APO B está elevada incluso en presencia de colesterol LDL normal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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