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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La digitoxina es un glucósido cardíaco derivado de la planta digital. Se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva y las arritmias auriculares. Los niveles de digitoxina se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba proporciona un análisis cuantitativo de succinilacetona en la orina. Las variantes patogénicas en el gen FAH se asocian con tirosinemia tipo I; esta condición se caracteriza por la aparición infantil de retraso en el crecimiento, ictericia y problemas gastrointestinales. Con el tiempo, la afección puede provocar insuficiencia renal y hepática, neuropatía periférica y raquitismo. En pacientes con tirosinemia tipo I, los niveles de succinilacetona en orina están elevados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba se utiliza para determinar la presencia de ADN del virus BK en las muestras de los pacientes. La detección del virus en estas muestras puede ser indicativa de una infección activa, ya que la PCR detecta la presencia del virus y no la reacción del huésped al virus. La detección de ADN del poliomavirus BK en plasma, suero y sangre total se asocia con un mayor riesgo de rechazo del injerto en los receptores de trasplante renal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, PCR CUANTITATIVA CON REFLEJO A GENOTIPO
Esta prueba está diseñada para usarse junto con la presentación clínica y otros marcadores de laboratorio para el manejo clínico de pacientes con infección crónica por el VHB que reciben terapia antiviral. La prueba se puede utilizar para medir los niveles de ADN del VHB al inicio y durante el tratamiento para ayudar a evaluar la respuesta al tratamiento. La prueba cobas® HBV no está diseñada para usarse como prueba de detección de la presencia de HBV en hemoderivados ni como prueba de diagnóstico para confirmar la presencia de infección por HBV. El rango notificable es de 10 a 1 000 000 000 UI/mL (1,00 a 9,00 Log IU/mL). (1,00 Log UI/ml a 9,00 Log UI/ml).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La infección por EBV es común y generalmente es subclínica o se presenta como una enfermedad autolimitada. La reactivación del EBV latente en una persona inmunodeprimida puede dar lugar a resultados más graves, incluidos trastornos linfoproliferativos o enfermedades neurológicas. Los métodos de PCR pueden ser útiles para identificar el EBV en una variedad de muestras clínicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los genotipos de VPH de lato riesgo son los agentes causales de la displasia y el carcinoma de cuello uterino.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCIÓN Y TITULACIÓN DE ANTICUERPOS IgG ANTI ENDOMISIALES
Los métodos serológicos para detectar anticuerpos inmunoglobulina A (IgA) contra gliadina, endomisio (EMA), reticulina y transglutaminasa tisular son usados rutinariamente en el diagnóstico de pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad celíaca (EC). Dado que la deficiencia de inmunoglobulina A es de 10 a 15 veces más común en pacientes con enfermedad celíaca que en sujetos sanos, las pruebas de anticuerpos endomisio IgG específicos son usados para la identificación de la deficiencia IgA en pacientes con EC.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es usada para determinar la presencia de DNA del virus BK en la muestra del paciente. La detección del virus en muestras pueden indicar un infección activa, La PCR detecta la presencia del virus, y no la reacción del huésped al virus. La detección del DNA BK del poliomavirus en la orina se asocia con un mayor riesgo de rechazo del injerto en receptores renales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCIÓN DE CÉLULAS FALCIFORMES CON REFLEJO A EVALUACIÓN DE HEMOGLOBINOPATÍA
Prueba de detección para determinar la presencia de hemoglobinas falciformes (p. ej., hemoglobina S, hemoglobina C-Harlem).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Trypanosoma cruzi es un parásito protozoario flagelado, que es endémica de regiones de América del Sur y Central y México.Es el agente causante de la enfermedad de Chagas.La infección es crónica asintomático e intratable. El ensayo de cribado de Chagas detecta anticuerpos contra T. cruzi y se utiliza para analizar sangre y tejidos donantes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCION DE CHLAMYDIA TRACHOMATIS UROGENITAL POR TMA
Las infecciones por C. trachomatis son la principal causa de enfermedades de transmisión sexual (ETI), en los Estados Unidos. Se sabe que C. trachomatis causa cervicitis, enfermedad inflamatoria pélvica, epididimitis y proctitis. También es la causa más frecuente de uretritis no gonocócica en los hombres. Entre las mujeres, las consecuencias de las infecciones por C. trachomatis son graves si no se tratan. Aproximadamente, la mitad de las infecciones son asintomáticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCIÓN DE CHLAMYDIA/NEISSERIA GONORRHOEAE POR TMA
Las infecciones por Chlamydia trachomatis son la principal causa de enfermedades de transmisión sexual en los Estados Unidos. Se sabe que C. trachomatis causa cervicitis, enfermedad inflamatoria pélvica (EPI), epididimitis y proctitis. También es la causa más frecuente de uretritis no gonocócica en los hombres. En mujeres, las consecuencias de las infecciones por Chlamydia son graves si no se tratan. Aproximadamente la mitad de las infecciones por Chlamydia son asintomáticas. Neisseria gonorrhoeae (gonococci) es el agente causante de la gonorrea. En los hombres, esta enfermedad generalmente resulta en uretritis anterior acompañada de exudado purulento. En las mujeres, la enfermedad se encuentra con mayor frecuencia en el cuello uterino, pero la vagina y el útero también pueden estar infectados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La detección de complejos inmunes por unión a C1q es útil para diagnosticar y controlar enfermedades por complejos inmunes como vasculitis, lupus eritematosis sistémico, glomulonefritis, enfermedad pulmonar intersticial difusa y enfermedades neoplásicas. La prueba también puede tener valor pronóstico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ureaplasma urealyticum y Mycoplasma hominis son bacterias anaerobias facultativas, que se asocian con la colonización e infección genitalAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El diagnóstico de neumonitis por hipersensibilidad (una enfermedad pulmonar inflamatoria) puede estar respaldado por la detección de anticuerpos precipitantes contra una variedad de antígenos inhalados asociados principalmente con mohos, bacterias y aves. Una prueba positiva no siempre indica enfermedad activa y el diagnóstico debe estar respaldado por evidencia histórica y clínica, ya que los individuos sanos ocasionalmente también pueden desarrollar precipitinas. Una prueba negativa no excluye el diagnóstico de neumonitis por hipersensibilidad y debe considerarse en el contexto de otros resultados de laboratorio y hallazgos clínicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCION DE RNA DE NEISSERIA GONORRHOEAE UROGENITAL POR TMA
Para la detección de Neisseria gonorrhoeae en muestras uretrales, endocervicales u orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los rotavirus son los primeros agentes responsables de las gastroenteritis agudas principalmente en niños.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCIÓN DE SARS CoV-2 RNA (COVID-19) POR RT-qPCR
En diciembre de 2019, se presentó en Wuhan, provincia de Hubei, China un brote de neumonía de causa desconocida. El virus aislado es un Betacoronavirus del grupo 2B con al menos un 70% de similitud en la secuencia genética con el SARS-CoV y ha sido nombrado por la OMS como 2019-nCoV. La información clínica sobre los casos confirmados de 2019-nCoV reportados hasta ahora sugiere un curso de enfermedad diferente que el observado en casos de SARS-CoV y MERS-CoV. Sin embargo, con investigaciones aún en curso, es difícil evaluar si hay grupos de población con mayor riesgo de enfermedad grave.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
DETECCION DE TOXINA GDH DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE CON REFLEJO A PCR
Después del tratamiento con antibióticos, muchos pacientes desarrollan problemas gastrointestinales que van desde una diarrea leve hasta una colitis pseudomembranosa grave. Este organismo es una bacteria anaeróbica oportunista que crece en el intestino una vez que el antibiótico ha alterado la biota normal. Para el diagnóstico de C. difficile toxigénico, las pautas de práctica actuales del CDC recomiendan la confirmación mediante la prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) si la glutamato deshidrogenasa del antígeno de C. difficile (GDH) es positiva y la toxina no se detecta mediante inmunoensayo enzimático. Además, si se detecta la toxina sin la presencia del antígeno GDH, también se recomienda la confirmación por NAAT.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La PCR para detección del VIH-1 es un método sensible para la detección de ADN pro-viral. Se ha utilizado en el tratamiento de la infección por VIH perinatal. Recientemente se ha confirmado que el ARN del VIH-1 es igualmente sensible y específico para este propósito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es usada para determinar la presencia del DNA de los virus BK y JC virus. La detección del virus en esas muestras puede ser indicativo de una infección activa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta es una prueba de detección para determinar la presencia de hemoglobinas falciformes (por ejemplo, hemoglobina-s, hemoglobina c-Harlem). Es importante detectar la Hb-S para determinar qué individuos están en riesgo de crisis cuando se exponen a anoxia prolongada, como puede ocurrir durante una cirugía, programas deportivos o condiciones de gran altitud.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba se usa para detectar anticuerpos de importancia clínica en los glóbulos rojos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
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DETECCIÓN DE ANTICUERPOS HU CON REFLEJO A TÍTULO Y WESTERN BLOT
El síndrome paraneoplásico implica efectos sistémicos no metastásicos que acompañan a la enfermedad maligna. Los anticuerpos nucleares antineuronales tipo 1 (anti-Hu) se encuentra en el 5-10% de los pacientes con carcinoma de células pequeñas de pulmón, y se asocian con el síndrome subagudo de encéfalo mielorradiculopatía, neuropatía sensorial y neuropatía autoinmune, que afecta predominantemente al tracto gastrointestinal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
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DETECCION DE ANTICUERPOS NEUROLOGICOS POR LINE BLOT
La prueba de Western Line Blot ayuda en la identificación de auto-anticuerpos antineuronales específicos que pueden ayudar a establecer un diagnóstico de síndrome paraneoplásico y pueden ayudar a identificar un posible tumor subyacente. Las neoplasias malignas más comúnmente asociadas incluyen: cánceres de pulmón de células pequeñas, cáncer de mama y ovario y neoplasias hematológicas. La presentación clínica de un anticuerpo dado puede diferir entre los pacientes. Diferentes anticuerpos pueden causar presentaciones clínicas similares o idénticas. Los anticuerpos paraneoplásicos se pueden encontrar en ausencia de un tumor identificable.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
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DETECCION DE ANTIGENO DE CRYPTOCOCCUS POR AGLUTINACIÓN EN LATEX
La levadura encapsulada Cryptococcus neoformans, causa la criptococosis. La infección pulmonar se adquiere por inhalación del organismo y generalmente es subclínica en el huésped inmunocompetente. La diseminación puede ocurrir en un paciente inmunocomprometido, a menudo en las meninges.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
