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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El dímero D es un producto de degradación de la proteína fibrina detectado cuando el trombo, en un proceso de coagulación, es proteolizado por la plasmina. Puede ser usado como ayuda en el diagnostico de las Trombosis Venosas Profundas (TVP) y el Tromboembolismo pulmonar (TEP) así como niveles de dímero D superiores a 1000ng/mL se asocian con un riesgo 18 veces superior de mortalidad de paciente sintomático COVID-19 positivoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La dihidrotestosterona (DHT) o androstanolona, es un andrógeno, metabolito biológico activo de la hormona testosterona, sintetizada principalmente en la próstata, testículos, folículos pilosos y cápsulas suprarrenales. Es convertida por la 5-alfa-reductasa, cuya deficiencia y/o reducción por enfermedad congénita, puede provocar pseudohermafroditismo o virilización incompleta en hombres (fenotipo femenino).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La digitoxina es un glucósido cardíaco derivado de la planta digital. Se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva y las arritmias auriculares. Los niveles de digitoxina se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La digoxina es un glucósido cardíaco derivado de la planta digital. Se utiliza para tratar la insuficiencia cardíaca congestiva y las arritmias auriculares. Los niveles de digoxina se controlan para garantizar que se alcancen niveles terapéuticos adecuados y evitar toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.GLUCOSA,HBA1C (HEMOGLOBINA A1C),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
DIAGNÓSTICO DE ARTRITIS REUMATOIDE IdentRA PANEL 2
El diagnóstico temprano de la artritis reumatoide (AR), es decir, el diagnóstico antes de que ocurra una erosión articular significativa, es difícil. La artritis psoriásica también puede ser difícil de diagnosticar clínicamente al comienzo del proceso de la enfermedad, y no hay biomarcadores específicos. La proteína 14-3-3η (eta) es un biomarcador emergente para la AR y el diagnóstico de artritis psoriásica erosiva. Puede desempeñar un papel biológico en el proceso erosivo de las articulaciones. Los niveles en sangre parecen estar elevados en pacientes con AR, pero no en otras enfermedades, como psoriasis, osteoporosis, gota, colitis ulcerosa, diabetes tipo 1, lupus eritematoso sistémico, enfermedad de Crohn, síndrome de Sjögren primario, esclerodermia y esclerosis múltiple. La proteína 14-3-3η, utilizada junto con el factor reumatoide (RF) y el anticuerpo del péptido citrulinado cíclico (PCC), puede mejorar la sensibilidad diagnóstica en el diagnóstico precoz de la AR. También puede ayudar a diferenciar a las personas con daño articular de artritis psoriásica de las personas sin daño articular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Monitoreo terapéutico del fármaco ansiolítico. Nordiazepam es el metabolito activo del fármaco original. La vida media de eliminación es de 20-90 horas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta deleciones en los genes HNF4A, GCK, HNF1A, HNF1B y mutaciones en los genes HNF4A, GCK, HNF1A, HNF1B e IPF1. Presentación típica: Hiperglucemia no cetósica en individuos no obesos de cualquier edad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El anticuerpo anti-CV2 se puede detectar en pacientes con síndromes neurológicos paraneoplásicos que incluyen el inicio agudo o subagudo de una neuropatía sensorial, encefalitis límbica, encefalomielitis, corea o degeneración cerebelosa. Este ensayo semicuantitativo puede ser útil para controlar respuestas terapéuticas en casos seleccionadosAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Prueba utilizada en el diagnóstico diferencial del síndrome de Cushing.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.EXAMEN GENERAL DE ORINA,GLUCOSA,HBA1C (HEMOGLOBINA A1C),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Esta prueba proporciona un análisis cuantitativo de succinilacetona en la orina. Las variantes patogénicas en el gen FAH se asocian con tirosinemia tipo I; esta condición se caracteriza por la aparición infantil de retraso en el crecimiento, ictericia y problemas gastrointestinales. Con el tiempo, la afección puede provocar insuficiencia renal y hepática, neuropatía periférica y raquitismo. En pacientes con tirosinemia tipo I, los niveles de succinilacetona en orina están elevados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los genotipos de VPH de lato riesgo son los agentes causales de la displasia y el carcinoma de cuello uterino.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DETECCIÓN Y TITULACIÓN DE ANTICUERPOS IgG ANTI ENDOMISIALES
Los métodos serológicos para detectar anticuerpos inmunoglobulina A (IgA) contra gliadina, endomisio (EMA), reticulina y transglutaminasa tisular son usados rutinariamente en el diagnóstico de pacientes sintomáticos y asintomáticos con enfermedad celíaca (EC). Dado que la deficiencia de inmunoglobulina A es de 10 a 15 veces más común en pacientes con enfermedad celíaca que en sujetos sanos, las pruebas de anticuerpos endomisio IgG específicos son usados para la identificación de la deficiencia IgA en pacientes con EC.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DETECCIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B, PCR CUANTITATIVA CON REFLEJO A GENOTIPO
Esta prueba está diseñada para usarse junto con la presentación clínica y otros marcadores de laboratorio para el manejo clínico de pacientes con infección crónica por el VHB que reciben terapia antiviral. La prueba se puede utilizar para medir los niveles de ADN del VHB al inicio y durante el tratamiento para ayudar a evaluar la respuesta al tratamiento. La prueba cobas® HBV no está diseñada para usarse como prueba de detección de la presencia de HBV en hemoderivados ni como prueba de diagnóstico para confirmar la presencia de infección por HBV. El rango notificable es de 10 a 1 000 000 000 UI/mL (1,00 a 9,00 Log IU/mL). (1,00 Log UI/ml a 9,00 Log UI/ml).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La infección por EBV es común y generalmente es subclínica o se presenta como una enfermedad autolimitada. La reactivación del EBV latente en una persona inmunodeprimida puede dar lugar a resultados más graves, incluidos trastornos linfoproliferativos o enfermedades neurológicas. Los métodos de PCR pueden ser útiles para identificar el EBV en una variedad de muestras clínicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza para determinar la presencia de ADN del virus BK en las muestras de los pacientes. La detección del virus en estas muestras puede ser indicativa de una infección activa, ya que la PCR detecta la presencia del virus y no la reacción del huésped al virus. La detección de ADN del poliomavirus BK en plasma, suero y sangre total se asocia con un mayor riesgo de rechazo del injerto en los receptores de trasplante renal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DETECCION DE TOXINA GDH DE CLOSTRIDIUM DIFFICILE CON REFLEJO A PCR
Después del tratamiento con antibióticos, muchos pacientes desarrollan problemas gastrointestinales que van desde una diarrea leve hasta una colitis pseudomembranosa grave. Este organismo es una bacteria anaeróbica oportunista que crece en el intestino una vez que el antibiótico ha alterado la biota normal. Para el diagnóstico de C. difficile toxigénico, las pautas de práctica actuales del CDC recomiendan la confirmación mediante la prueba de amplificación de ácidos nucleicos (NAAT) si la glutamato deshidrogenasa del antígeno de C. difficile (GDH) es positiva y la toxina no se detecta mediante inmunoensayo enzimático. Además, si se detecta la toxina sin la presencia del antígeno GDH, también se recomienda la confirmación por NAAT.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La PCR para detección del VIH-1 es un método sensible para la detección de ADN pro-viral. Se ha utilizado en el tratamiento de la infección por VIH perinatal. Recientemente se ha confirmado que el ARN del VIH-1 es igualmente sensible y específico para este propósito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es usada para determinar la presencia del DNA de los virus BK y JC virus. La detección del virus en esas muestras puede ser indicativo de una infección activa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es usada para determinar la presencia de DNA del virus BK en la muestra del paciente. La detección del virus en muestras pueden indicar un infección activa, La PCR detecta la presencia del virus, y no la reacción del huésped al virus. La detección del DNA BK del poliomavirus en la orina se asocia con un mayor riesgo de rechazo del injerto en receptores renales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
DETECCIÓN DE SARS CoV-2 RNA (COVID-19) POR RT-qPCR
En diciembre de 2019, se presentó en Wuhan, provincia de Hubei, China un brote de neumonía de causa desconocida. El virus aislado es un Betacoronavirus del grupo 2B con al menos un 70% de similitud en la secuencia genética con el SARS-CoV y ha sido nombrado por la OMS como 2019-nCoV. La información clínica sobre los casos confirmados de 2019-nCoV reportados hasta ahora sugiere un curso de enfermedad diferente que el observado en casos de SARS-CoV y MERS-CoV. Sin embargo, con investigaciones aún en curso, es difícil evaluar si hay grupos de población con mayor riesgo de enfermedad grave.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ureaplasma urealyticum y Mycoplasma hominis son bacterias anaerobias facultativas, que se asocian con la colonización e infección genitalAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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