Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Estudio para el apoyo en el diagnóstico de leucemias/linfomas; asignación de linajes; sub-clasificación y respuesta al tratamiento de neoplasias malignas hematológicas. Marcadores iniciales que son evaluados: CD2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD10, CD11c, CD13, CD19, CD20, CD23, CD33, CD34, CD38, CD56, CD64, CD117, HLA-DR, sKappa, sLambda. El marcador CD45 es usado como parámetro de flourescencia (gating).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Detecta mutaciones (incluidas mutaciones puntuales, deleciones, inserciones y reordenamientos) en las secuencias de codificación de los genes COL1A1 y COL1A2 . Presentación típica: fracturas no traumáticas en bebés o niños pequeños, antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta. Indicaciones para la prueba: una o más fracturas no traumáticas en bebés o niños pequeños, antecedentes familiares de osteogénesis imperfecta.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
EVALUACIÓN DEL ESPECTRO NMO (AQP4 CON REFLEJO A MOG), LCR
La NMO (neuromielitis óptica, enfermedad de Devic) es una enfermedad inflamatoria crónica inmunomediada que afecta predominantemente al nervio óptico y la médula espinal y se presenta con neuritis óptica (NO) y mielitis. Las formas limitadas de esta enfermedad, como la ON aislada, la encefalitis del tronco encefálico y la mielitis transversa extensa longitudinal (MTLE) se han denominado trastornos del espectro NMO (NMOSD). Originalmente se pensó que la NMO era una variante de la esclerosis múltiple, pero ahora se reconoce como una enfermedad distinta. La presencia de anticuerpos séricos contra acuaporina-4 (AQP4) está asociada con NMO y NMOSD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS DE ENCEFALITIS CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT EN SUERO
El panel de anticuerpos de encefalitis proporciona una evaluación de posibles autoanticuerpos en pacientes con sospecha de encefalitis autoinmune y optimiza la probabilidad de detectar autoanticuerpos neuronales específicos, ya sea que estén presentes individualmente o como múltiples autoanticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS PARANEOPLÁSICOS CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT
La detección de autoanticuerpos antineuronales ayuda al diagnóstico de síndromes paraneoplásicos y encefalopatías autoinmunes y afecciones relacionadas. La identificación de autoanticuerpos antineuronales específicos puede dirigir la evaluación de una neoplasia maligna subyacente, a menudo oculta. La caracterización de la especificidad de los autoanticuerpos puede permitir la clasificación sindrómica y ayudar en el diagnóstico y tratamiento. Los anticuerpos antineuronales se detectan y caracterizan en función del patrón de tinción de inmunofluorescencia indirecta en múltiples tejidos neuronales, no neuronales y células de sustrato transformadas, y radioinmunoensayos y análisis de transferencia Western.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta variaciones de secuencia y supresiones en ATM.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
EVALUACIÓN DE AUTOANTICUERPOS PARANEOPLÁSICOS CON RECOMBX® EN LCR
Anti-Hu, anti-CV2, anti-Yo, anti-Ri, anti-CAR, anti-Ma, anti-Ta, anti-Zic4, anti-Anfifisina, anti-receptor NMDA ( subunidad NR1), anti-LGI1 y anti-CASPR2 se encuentran en pacientes con inicio agudo o subagudo de encefalitis límbica, encefalitis del tronco encefálico, encefalitis cortical focal, mielitis, degeneración cerebelosa, opsoclono/mioclono, retinopatía, neuropatía sensorial, disfunción autonómica, síndrome de la persona rígida y/o síndrome miasténico de lambert-Eaton. Este ensayo semicuantitativo puede ser útil para controlar las respuestas terapéuticas en casos seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
EVALUACIÓN DE DEFICIENCIA DE ADHESIÓN DE LEUCOCITOS (LAD) (CD15s, CD18)
LAD es un trastorno de inmunodeficiencia autosómico recesivo asociado con infecciones bacterianas y fúngicas recurrentes. Se han descrito dos formas de LAD. LAD-1 se asocia con expresión defectuosa de CD18 por neutrófilos, mientras que LAD-2 se asocia con expresión defectuosa de CD15 (sialil-Lewis X).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detección de alelos ApoE2, E3, E4 y niveles de proteína Tau fosforilada, proteína Tau total y Ab42.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
EVALUACIÓN DE ANTICUERPOS CONTRA LA EPILEPSIA CON REFLEJO A TÍTULO Y LINE BLOT EN LCR
El panel de anticuerpos contra la epilepsia proporciona una evaluación de los posibles autoanticuerpos en pacientes con sospecha de epilepsia autoinmune y optimiza la probabilidad de detectar autoanticuerpos neuronales específicos, ya sea se presenten individualmente o como múltiples autoanticuerpos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta mutaciones en LRRK2 , PARK2 (Parkin), PINK1 , PARK7 ( DJ1 ) y alfa sinucleína (SNCA).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta mutaciones en los genes COL4A3, COL4A4, COL4A5 y deleciones en COL4A5. Presentación típica: hematuria, proteinuria e insuficiencia renal progresiva, que a menudo conducen a pérdida auditiva neurosensorial bilateral y defectos oculares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta seis mutaciones puntuales de mtDNA relacionadas con el síndrome MELAS Presentación típica: las características pueden incluir acidosis láctica, oftalmoplejía, convulsiones, episodios similares a accidentes cerebrovasculares y fibras rojas irregulares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La etosuximida es un anticonvulsivo que se usa para tratar las convulsiones. Los niveles de etosuximida se controlan para asegurar que se alcancen los niveles terapéuticos adecuados y para evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta variaciones de secuencia en 33 genes, incluidas duplicaciones/deleciones en 4 de estos genes. Presentación típica: debilidad y desgaste muscular de gravedad variable y heterogénea, edad de inicio, tasa de progresión, modo de herencia y complicaciones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Durante el embarazo y la lactancia posparto, la prolactina sérica puede aumentar de 10 a 20 veces. El ejercicio, el estrés y el sueño también causan aumentos transitorios en los niveles de prolactina. Los niveles séricos elevados de prolactina (>30 ng/ml), en ausencia de embarazo y lactancia posparto, son indicativos de hiperprolactinemia. La hipersecreción de prolactina puede ser causada por adenomas hipofisarios, enfermedad hipotalámica, estimulación de la pared torácica o de la mama, insuficiencia renal o hipotiroidismo. La insuficiencia renal, el hipotiroidismo y los adenomas hipofisarios secretores de prolactina también son causas comunes de niveles de prolactina anormalmente elevados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Este panel mide las concentraciones de estrona, estradiol y estriol, los 3 tipos principales de estrógenos en suero. Este panel puede ser útil para evaluar el estado de los estrógenos. Los estrógenos son esteroides endógenos que regulan el crecimiento y mantenimiento de los órganos sexuales y las características sexuales secundarias en las mujeres. Los estrógenos también tienen efectos en muchos otros sistemas de órganos, como el mantenimiento de la densidad ósea, la producción de proteínas hepáticas, la vasodilatación arterial, la reducción de la presión intraocular y la influencia en el estado de ánimo [1]. Las mediciones de estrógenos pueden ayudar a evaluar la madurez sexual, las anomalías menstruales, las anomalías de la fertilidad, la salud fetal-placentaria en el embarazo, los tumores que excretan estrógenos y los síndromes de feminización en los hombres [2]. Se pueden observar niveles elevados de estrógenos en el embarazo, la pubertad precoz, el hipertiroidismo, la cirrosis hepática y los tumores ováricos, testiculares y suprarrenales. Se pueden observar niveles reducidos de estrógenos en embarazos fallidos, síndrome de Turner, hipopituitarismo, hipogonadismo primario y secundario, menopausia, síndrome de Stein-Leventhal y anorexia nerviosa [3]. El estriol se convierte en el estrógeno predominante sólo al final del embarazo. Las mediciones de estriol se usan comúnmente para ayudar a detectar ciertas anomalías fetales, como el síndrome de Down. En hombres y mujeres no embarazadas, las mediciones de estriol tienen un uso clínico limitado [2]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Gruber CJ, et al. N Engl J Med . 2002;346(5):340-352. 2. Haymond S, et al. Trastornos relacionados con la reproducción. En: Burtis CA, et al. eds. Libro de texto Tietz de química clínica y diagnóstico molecular . 4ª ed. Elsevier Inc; 2006:2097-2152. 3. Pagana K, et al. Referencia de pruebas de laboratorio y diagnóstico de Mosby . 15ª ed. Elsevier Inc; 2020:346-400.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los estrógenos son secretados por las gónadas, las glándulas suprarrenales y la placenta. Su medición proporciona una imagen general del estado (cantidad) de esta hormona en hombres y mujeres.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Gran parte del estradiol se une a las proteínas. La porción libre y el estradiol unido a proteínas con baja afinidad reflejan la concentración libre. El estradiol libre puede correlacionarse mejor con las condiciones médicas que las concentraciones de estradiol total.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Las aplicaciones diagnósticas de los ensayos de estradiol incluyen: la evaluación de la función ovárica en una amplia variedad de situaciones (trastornos menstruales, pubertad precoz o retrasada, protocolos de reproducción asistida). Para los hombres, la medición de estradiol puede ser útil en la evaluación de la ginecomastia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La placenta convierte la DHEA-S producida por las glándulas suprarrenales fetales en estriol y en otros estrógenos. El estriol es usado para evaluar las glándulas suprarrenales fetales durante el embarazo. Comúnmente, el estriol es uno de los marcadores bioquímicos del suero materno usado para detectar trisomías cromosómicas comunes, especialmente el síndrome de Down.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El estimado de filtrado glomerular es una fórmula predictiva para la tasa de filtrado glomerular de la MSRD ( Modification of diet in renal disease), la cuál es la más recomendada por las sociedades científicas debido a su facilidad de implemenación y sensibilidad para detectar Enfermedad Renal Crónica (ERC)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El Estradiol y la Progesterona estimulan el crecimiento del endometrio en preparación para la implantación de un ovulo fertilizado. Los niveles de Estradiol están en su nivel más bajo durante la fase folicular temprana y aumentan en la fase folicular tardía.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Se utiliza para el monitoreo terapéutico de drogas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
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