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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Esta prueba se realiza para detectar la fusión IGH-CCND1, translocación t(11;14) mediante FISH (hibridación fluorescente in situ). Este ensayo es útil para el diagnóstico del linfoma de células del manto y la evaluación del riesgo de mieloma de células plasmáticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Amplificación del oncogén HER-2 en el cáncer de mama positivo para ganglios linfáticos en estadio 2 que ayuda en la selección del tratamiento y el pronóstico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La fusión FIP1L1-PDGFRa (reordenamiento de 4q12; deleción intersticial de la región CHIC2) se observa en diversos trastornos hematológicos asociados a la eosinofilia. Los casos con fusión FIP1L1-PDGFRa muestran una excelente respuesta al mesilato de imatinib, inhibidor de la tirosina quinasa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba FISH con la sonda FGFR1 permite la detección de translocaciones que involucran a FGFR1 y otra región cromosómica (generalmente un gen que codifica la tirosina quinasa). La fusión de FGFR1 con un gen que codifica la tirosina quinasa conduce a la activación de la quinasa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Este procedimiento FISH (hibridación in situ por fluorescencia) se utiliza para detectar la fusión del gen ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) resultante de una translocación citogenéticamente indetectable t (12;21) (p13;q22) que es común en la pre B-ALL pediátrica. Esta prueba es útil para la evaluación de muestras subóptimas, casos con un cariotipo normal o cuando se encuentra un cariotipo anormal que carece de una anomalía específica/pronósticamente definida o que demuestra una deleción de 12p.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Un ensayo de sarcoma de Ewing de FISH mediante el uso de la sonda de reordenamiento de separación de dos colores LSI (R) EWSR1 (22q12) (Vysis) para identificar los reordenamientos cromosómicos de la región del gen EWSR1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las indicaciones clínicas para realizar esta prueba incluyen, un niño con una deleción en el cromosoma 22 q11.2 o síndrome DiGeorge/velocardiofacial, un padre afectado con esta deleción y la detección en el útero de un defecto cardíaco conotruncal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los reordenamientos de la región 12p13 son una de las anomalías cromosómicas más comunes que se encuentran en la leucemia humana, los síndromes mielodisplásicos, los trastornos mieloproliferativos y los tumores sólidos. Más de la mitad de los reordenamientos hematológicos de 12p13 involucran a ETV6. ETV6 tiene más de 30 genes asociados a la translocación y cinco posibles mecanismos de enfermedad. Uno de los reordenamientos más comunes es t(12;21)(p13;q22), que se encuentra en entre el 15 y el 35 % de los casos pediátricos de LLA de linaje B y, a menudo, no se detecta mediante estudios citogenéticos convencionales. Existe una sonda de translocación específica configurada para este reordenamiento. Sin embargo, no hay conjuntos de sondas para los demás socios. Por lo tanto, es importante una sonda separada para definir la participación de ETV6 para determinar el diagnóstico y la terapia, como los inhibidores de la tirosina quinasa. Hay 26 de los socios de reordenamiento más comunes reportados hoy.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El conjunto de sondas separables de doble color DDIT3 (CHOP) detectará reordenamientos de la región cromosómica 12q13.1-12q13.2 de células cultivadas y secciones FFPE. El liposarcoma es la neoplasia maligna de tejidos blandos más común en adultos y representa al menos el 20% de todos los sarcomas en este grupo de edad. DDIT3 está implicado en dos translocaciones asociadas con el liposarcoma mixoide de células redondas: t(12;16)(q13;p11) y t(12;22) (q13;q12), creando genes quiméricos FUS/DDIT3 y EWS/DDIT3, respectivamente. Además, DDIT3 puede estar involucrado en translocaciones con regiones cromosómicas variantes. Los genes de fusión generados como resultado de reordenamientos cromosómicos se utilizan para controlar el diagnóstico y el tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
FISH, DEFICIENCIA DE ESTEROIDE SULFATASA DE ICTIOSIS LIGADA AL CROMOSOMA X
UroVysion® FISH, detecta la aneuploidía de los cromosomas 3,7,17 y la pérdida de locus 9p21. Útil para controlar el cáncer de vejiga y en el diagnóstico inicial de cáncer de vejiga en pacientes con hematuria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Esta prueba se realiza para detectar los reordenamientos de CBFB como la inversión (16) y la translocación t (16; 16), mediante FISH (hibridación fluorescente in situ). Este ensayo es útil para el diagnóstico de leucemia mieloide aguda (AML) con inv (16) o t (16; 16); CBFB-MYH11.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Esta prueba es útil en la detección de la fusión PML-RARA, t (15; 17), mediante FISH (hibridación fluorescente in situ). Así como en el diagnóstico y seguimiento de la leucemia promielocítica aguda.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las mediciones de creatinina se utilizan en el diagnóstico y tratamiento de transtornos renales. Las mediciones de creatinina en suero demuestran la utilidad en la evaluación de la función glomerular del riñon y en la monitorización de diálisis renal.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La investigación pronostica de cambios citogenéticos comunes observados en la leucemia linfoblástica aguda infantil. Sondas para reordenamientos de: 8q24 (MYC), 9p21 (p16; CDKN2A), 19p13.3 (E2A; TCF3), t (12; 21); TEL (E TV6) / RUNX1 (AML1), 11q23 (MLL), t (9; 22) BCR / ABL1, 14q32 (IGH) y anomalías numéricas de los cromosomas 4,10 y 17.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El mieloma de células plasmáticas (PCM) se caracteriza por la proliferación de células plasmáticas monoclonales malignas en la médula ósea. La prueba inicial de FISH se realiza para detectar reordenamientos de alto riesgo de IGH (14q32) y la eliminación de TP53 (17p13.1). El panel de pronóstico también incluye sondas para detectar ganancias de 1q y monosomía o deleción 13q asociadas con un resultado menos favorable y ganancias del cromosoma 9, 11 y 15 asociadas con un resultado más favorable.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La fiebre hemorrágica del dengue y el síndrome de choque del dengue son causados por la infección del flavivirus del ARN transmitido por un mosquito. Las muestras conjuntas, agudas y convalecientes, que muestran un cambio significativo en el título son útiles para confirmar el diagnóstico clínico de infección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El fibrinógeno es esencial para la formación de un coágulo de sangre. La deficiencia puede producir trastornos hemorrágicos leves a graves.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Evaluación completa del estado del hígado y las cinco causas principales de enfermedad hepáticaAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las que se describen en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La fiebre del Dengue hemorragico y el Sindrome Dengue Shock son causados por la infección de flavivirus RNA trasmitido por un mosquito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Significancia clinica: fibrinógenopenias puede ocurrir en cirrosis hepática avanzada, en quemaduras extensas, destrucción del parénquima del hígado por consecuencia de tuberculosis hepática, carcinomas con metástasis ósea generalizada, en la retención de un feto muerto ,durante más de 5 semanas a partir del cuarto mes de embarazo, también se observa disminución del fibrinógeno en los desprendimientos placentarios, en la ruptura uterina ,en los abortos graves y en la hemorragia post partum, en infecciones ocasionadas por virus en general suele existir fibrinopeniaAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Existen más de 40 fenotipos de AAT. La deficiencia hereditaria, vista con mayor frecuencia como los fenotipos ZZ, SS y SZ, se asocia con hepatitis neonatal y cirrosis infantil. En los adultos, estos fenotipos están asociados con la enfermedad pulmonar crónica, incluido el enfisema y la bronquitis crónica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos, bebidas ni lavarse los dientes 30 minutos antes de la toma de muestra.
Los fentanilos se usan ampliamente para anestesia y analgesia. Existen parches transdérmicos de fentanilo disponibles que se utilizan en el tratamiento del dolor crónico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
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