Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana.Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Nos indica la presencia de alguna Anemia,Leucemia,SMD,Linfomas,Infección Viral,Infección Bacteriana.Esta prueba esta indicada como una prueba de rutina para que el medico corrobore un diagnostico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La fluoxetina es un medicamento antidepresivo que también se usa en el tratamiento de la bulimia nerviosa y el trastorno obsesivo-compulsivo. La monitorización terapéutica de fármacos es útil para optimizar la dosis y evitar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
FISH, X/Y, TRANSPLANTE DE MEDULA OSEA POST SEXO OPUESTO
El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) es un receptor transmembranal celular con actividad enzimática tirosina quinasa que desempeña un papel clave en el cáncer humano. La señalización dependiente de EGFR está implicada en la proliferación de células cancerosas, apoptosis, angiogénesis, invasión y metástasis. Dirigirse al EGFR es un valioso enfoque molecular en la terapia del cáncer. Utilidad clínica: Cáncer de pulmón Los inhibidores del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) han mostrado resultados prometedores en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC, por sus siglas en inglés) que previamente no tuvieron éxito con la quimioterapia. Cáncer colorrectal Los anticuerpos monoclonales antiepidérmicos del receptor del factor de crecimiento (antiEGFR) cetuximab y pantiumumab tienen una buena actividad clínica en aproximadamente el 10% de los pacientes con cáncer colorrectal metastásico que es resistente a la quimioterapia. Cáncer de mama Los niveles de EGFR se examinaron mediante ensayos de unión de radioligando en 846 pacientes con cáncer de mama invasivo. La mediana de seguimiento fue de 50 meses. Hubo una amplia variabilidad de los niveles de EGFR entre los tumores estudiados (0,01-403 fmol / mg de proteína).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
FLUNITRAZEPAM Y METABOLITOS CUANTITATIVOS EN ORINA
En América Latina y Europa, el Rohypnol (Flunitrazepam) se prescribe como tratamiento a corto plazo para el insomnio y como medicamento preanestésico. El flunitrazepam se considera una droga de abuso cuando se usa para mejorar el efecto de otras sustancias como la marihuana, la heroína y el etanol. La combinación de etanol y flunitrazepam puede provocar sedación, pérdida de la función motora, alteración del juicio, cambios de comportamiento y amnesia anterógrada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
FLUNITRAZEPAM Y METABOLITOS CUANTITATIVOS EN SUERO
En América Latina y Europa, el Rohypnol (Flunitrazepam) se prescribe como tratamiento a corto plazo para el insomnio y como medicamento preanestésico. El flunitrazepam se considera una droga de abuso cuando se usa para mejorar el efecto de otras sustancias como la marihuana, la heroína y el etanol. La combinación de etanol y flunitrazepam puede provocar sedación, pérdida de la función motora, alteración del juicio, cambios de comportamiento y amnesia anterógrada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
FISH, SONDA ESPECÍFICA DE CROMOSOMA (X1), ESTUDIO EN SEGUIMIENTO
Investigación familiar sobre la importancia clínica de los cambios en el número de copias de ADN encontrados por aCGH y confirmados por FISH.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este ensayo FISH (hibridación in situ con fluorescencia) se realiza utilizando cualquier combinación de tres sondas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
FISH, PANEL DE LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA/MDS DE ALTO RIESGO
La prueba FISH con la sonda PDGFRB permite la detección de translocaciones que involucran PDGFRB y otra región cromosómica (generalmente un gen que codifica la tirosina quinasa). La fusión de PDGFRB con un gen codificador de tirosina quinasa conduce a la activación de la quinasa.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
FISH, REORDENAMIENTO ALK 2p23, CÁNCER DE PULMÓN (NSCLC)
el cáncer de pulmón de células no pequeñas es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo. Se ha demostrado que los inhibidores de la tirosina quinasa reducen la proliferación de células de cáncer de pulmón. La eficacia terapéutica de inhibir ALK en tumores que fueron seleccionados por positividad de ALK mediante FISH se demostró en un ensayo clínico de fase temprana de un inhibidor molecular pequeño de la tirosina quinasa ALK. El kit de sonda Vysis ALK Break Apart FISH es una prueba cualitativa para detectar reordenamientos que involucran al gen ALK en muestras de tejido de cáncer de pulmón de células no pequeñas embebidas en parafina y fijadas con formalina para ayudar a identificar a los pacientes elegibles para el tratamiento con XALKOR (crizotinib).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se realiza para detectar RUNX1T1 (ETO;8q22) y RUNX1 (AML1;21q22), translocación t(8;21), mediante FISH ( hibridación in situ fluorescente). Este ensayo es útil para el diagnóstico de leucemia mieloide aguda (AML) con fusión del gen RUNX1T1/RUNX1 (ETO/AML1).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Este ensayo de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) detecta los reordenamientos cromosómicos que involucran al gen SS18 ( SYT ) en el cromosoma 18q11.2. Los resultados de esta prueba pueden ayudar en el diagnóstico del sarcoma sinovial. El sarcoma sinovial es un sarcoma de tejidos blandos que se presenta principalmente en las extremidades. Un diagnóstico histológico e inmunohistoquímico puede ser difícil porque el sarcoma sinovial a menudo se parece a otros sarcomas de células fusiformes. La mayoría de los pacientes con sarcoma sinovial tienen reordenamientos del gen SS18 , que resultan en la fusión t(X;18)(p11;q11) con el gen SS18/SSX1 , t(X;18)(p11;q11) con la fusión del gen SS18/SSX2 , y t(X;18)(p11;q11) con la fusión del gen SS18:SSX4 [1,2]. El gen de fusión SS18/SSX1 se presenta en dos tercios de los pacientes con sarcoma sinovial; el gen de fusión SS18/SSX2 se presenta en un tercio de los pacientes; el gen de fusión SS18/SSX4 rara vez se presenta [2]. Otro gen de fusión raro, SS18L1/SSX1 , es un resultado de la translocación t(X;20) y no se puede detectar mediante esta prueba FISH [3]. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de la historia clínica y familiar pertinente y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. National Comprehensive Cancer Network. Pautas de práctica clínica en oncología de la NCCN (NCCN Guidelines®). Sarcoma de tejidos blandos. Versión 2.2023. Actualizado el 25 de abril de 2023. https://www.nccn.org 2. Fletcher CDM, et al. Tumores de tejidos blandos. En: Consejo editorial de la clasificación de tumores de la OMS. Tumores de tejidos blandos y huesos. 5.ª ed. IARC Press; 2020:cap. 2. Consultado el 18 de julio de 2023. https://tumourclassification.iarc.who.int 3. Storlazzi CT, et al. Genes, cromosomas y cáncer . 2003;37(2):195-200.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Los tumores de oligodendroglioma exhiben deleciones simultáneas de 1p y 19q en dos tercios de los casos. Estas deleciones se han asociado con una respuesta favorable a la quimioterapia con supervivencia prolongada.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
FISH, PANEL DE LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (LLA) SIMILAR AL CROMOSOMA FILADELFIA (Ph)
La leucemia linfoblástica aguda (LLA) similar al cromosoma Filadelfia (Ph), también conocida como LLA similar a BCR-ABL1, es un subconjunto de alto riesgo con un perfil de expresión génica que comparte una superposición significativa con la de la LLA Ph-positiva (Ph+) y sugiere señalización de cinasa activa. Presenta características clínicas adversas, confiere un mal pronóstico y alberga una amplia gama de alteraciones genéticas que activan los genes de los receptores de citocinas y las vías de señalización de las cinasas, lo que hace que sea susceptible de tratamiento con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI). Este panel FISH ha sido diseñado para detectar reordenamientos de ABL1, ABL2 y PDGFRB asociados con B-ALL similar a BCR-ABL1 (o B-ALL similar a Ph) con fusiones de clase ABL. Diagnóstico de pacientes con B-ALL BCR-ABL1-like con reordenamientos ABL1, ABL2 y PDGFRB.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
FISH, NEOPLASIA MALIGNA DE CÉLULAS B, IGH REORDENAMIENTO 14q32
La división de la región IgH del cromosoma 14q32 está frecuentemente implicada en las translocaciones observadas en una variedad de neoplasias malignas hematológicas de origen de células B.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Este panel FISH incluye sondas que se dirigen a los loci PDGFRA (4q12), PDGFRB (5q33.1) y FGFR1 (8p11-12). Las sondas incluidas en este panel se construyen utilizando la estrategia de separación (la señal de fusión indica un locus intacto). Esto permite la detección de reordenamientos de PDGFRA, PDGFRB y FGFR1 que resultan de translocaciones que involucran varias regiones cromosómicas (generalmente genes codificantes de tirosina quinasa). La fusión de estos receptores con un gen codificante de tirosina cinasa conduce a la activación de la cinasa. Los reordenamientos de PDGFRA, PDGFRB y FGFR1 se encuentran en un grupo raro de neoplasias linfoides y mieloides de células madre que tienen en común la presencia de eosinofilia y la participación de genes que codifican una tirosina cinasa. Como tal, la detección de estos reordenamientos ayudará a diagnosticar y hacer un seguimiento adecuado de estos pacientes. Además, los pacientes con tirosina cinasas activadas son buenos candidatos para los inhibidores de tirosina cinasas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La translocación FGFR3 / IGH, t (4; 14), proporciona información pronóstica importante en pacientes con mieloma de células plasmáticaAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El diagnóstico morfológico diferencial de los tumores de tejidos blandos suele ser complejo e incluye benignos versus malignos y sarcomas versus otras neoplasias. El conjunto de sondas MDM2/CEP12 de doble color se utiliza para evaluar células cultivadas y células en interfase de FFPE para determinar la ganancia/amplificación relativa del gen MDM2 (proteína de unión a p53 de células 3T3 de ratón transformadas de doble minuto) en la banda 12q15. La amplificación de MDM2 se puede encontrar en varios cánceres, como osteosarcomas, carcinomas de esófago y otros tumores derivados de tejidos blandos. MDM2 está implicado en varios cánceres debido a su relación con el gen supresor de tumores p53. Como ubiquitina-proteína ligasa que promueve la degradación de p53, la sobreexpresión del gen MDM2 puede contribuir a la oncogénesis. Los liposarcomas suelen tener cariotipos complejos, incluidos cromosomas en anillo grandes y cromosomas gigantes. La caracterización molecular utilizando sondas FISH es especialmente útil para diferenciar entre lipomas benignos que son disómicos para MDM2 y liposarcomas bien diferenciados y liposarcomas desdiferenciados que exhiben ganancia/amplificación de MDM2.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Investigación pronóstica en pacientes con mielodisplasia u otras neoplasias mieloides. Entre los pacientes con síndromes mielodisplásicos (SMD), 45-50% tienen al menos un reordenamiento cromosómico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Se detectan anomalías cromosómicas en el 80-85 % de los pacientes con mieloma. Una o más copias adicionales de 1q21 se han asociado con un mal pronóstico en pacientes con mieloma recién diagnosticado, ya sea como anomalía única o en combinación con otras anomalías no aleatorias. Los factores pronósticos como éste son útiles para los médicos a la hora de determinar el tratamiento y predecir la supervivencia a largo plazo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La translocación de IGH / MAF, t(14; 16), proporciona información de pronóstico importante en pacientes con mieloma de células plasmáticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El juego de sondas IGH-MAFB se utiliza para detectar t(14;20)(q32;q12) en pacientes con mieloma de células plasmáticas de alto riesgo (PCM). Esta translocación está fuertemente asociada con del(13q), hipodiploidía y ganancia de 1q. Sin embargo, los pacientes con t(14;20) y gammapatía monoclonal, MGUS o PCM latente pueden tener una enfermedad estable durante años antes de progresar.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se realiza para detectar los reordenamientos del gen MLL (KMT2A; 11q23) mediante FISH (hibridación fluorescente in situ). Se han observado reordenamientos de MLL en neoplasias hematológicas de origen linfoide o mieloide.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La translocación t(14;18)(q32;q21.3) se analiza mediante FISH con sondas de las regiones IGH (14q32) y BCL2 (18q21.3) este ensayo es útil para diagnosticar linfoma folicular (>75%) y linfomas difusos de células grandes (25%).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
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