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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La hidroxiprolina es necesaria para la formación de colágeno. Los defectos en la síntesis de colágeno provocan hematomas con facilidad, hemorragias internas, deterioro del tejido conectivo de los ligamentos y tendones y un mayor riesgo de daño a los vasos sanguíneos. La mayor pérdida de hidroxiprolina en la orina generalmente se asocia con el deterioro del tejido conectivo debido a un proceso patológico y también puede ser una manifestación de la deficiencia de vitamina C.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El hierro participa en varias funciones vitales del cuerpo, desde los mecanismos oxidativos celulares hasta el transporte y la entre de oxígeno a las células. Es un elemento, constitutivo de las cromoproteínas portadoras de oxígeno (la hemoglobina y la mioglobina) y de varias enzimas, como el citocromo oxidasa y las peroxidasas. EL restante hierro del cuerpo se halla en las flavoproteínas, las proteínas ferrosulfurosas, la ferroferritina de acumulación y la ferrotransferrina de transporte. La concentración cuantificada de hierro sérico, que consiste principalmente en el Fe(III) fijado a la transferrina sérica, no incluye el hierro contenido en el suero como hemoglobina libre.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Apoyo diagnÓstico en las infecciones provocadas por virus Herpes Simplex Tipo 1 y Tipo 2.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.HERPES SIMPLEX TIPO 1, AC IGG,HERPES SIMPLEX TIPO 1, AC IGM,HERPES SIMPLEX TIPO 2, AC IGG,HERPES SIMPLEX TIPO 2, AC IGM,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Apoyo diagnostico en las infecciones provocadas por Virus Herpes Simplex Tipo 1 y Tipo 2.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.HERPES SIMPLEX TIPO 1, AC IGM,HERPES SIMPLEX TIPO 2, AC IGM,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Apoyo diagnostico en las infecciones provocadas por Virus Herpes Simplex Tipo 1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Apoyo diagnóstico en las infecciones provocadas por Virus Herpes Simplex Tipo 1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Apoyo diagnostico en las infecciones provocadas por Virus Herpes Simplex Tipo 2.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.
Es un panel de 71 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de un síndrome de cáncer pediátrico hereditario o esporádico debido a una mutación de novo. Este panel está diseñado para detectar mutaciones hereditarias de la línea germinal y no debe utilizarse para la detección de mutaciones somáticas en el tejido tumoral. Los genes en este panel están incluidos en el panel integral de cáncer hereditario. La leucemia infantil es el cáncer pediátrico más común y representa más de un tercio de todos los nuevos diagnósticos de cáncer en niños y adolescentes. Se cree que la mayoría de los cánceres que ocurren en niños son esporádicos y rara vez se implica una predisposición genética. Sin embargo, una pequeña proporción de la leucemia infantil y los tumores sólidos son causados por síndromes de cáncer hereditario. Los cánceres hereditarios que ocurren comúnmente en los niños incluyen el tumor de Wilms (WT1) y el meduloblastoma (SUFU). Las principales formas de síndromes de cáncer hereditario que afectan a niños, adolescentes y adultos jóvenes son el síndrome de Li-Fraumeni (TP53), el feocromocitoma-paraganglioma hereditario (genes SDH), el síndrome de predisposición tumoral pleuropulmonarblastoma (DICER1), el tumor rabdoide del riñón (SMARCB1) y la neoplasia endocrina múltiple (MEN1 y RET ). En particular, cuando los niños presentan cánceres de tipo adulto, como cáncer de piel o del tracto gastrointestinal, se debe sospechar una predisposición genética subyacente. El riesgo de desarrollar cáncer en individuos portadores de mutaciones patógenas de la línea germinal varía, pero puede ser tan alto como 80% para SDH y 100% para portadores de mutación RET. Las pruebas genéticas para pacientes pediátricos con cáncer tienen implicaciones importantes para la detección, la prevención y el tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
A menudo se requiere la determinación del genotipo de la hepatitis C para seleccionar los agentes de acción directa (DAA) más apropiados para el tratamiento de la hepatitis C. Algunos DAA solo son efectivos para el tratamiento del genotipo de la hepatitis C. 1, mientras que otros pueden usarse para genotipos adicionales. Consulte los prospectos de los DAA correspondientes para obtener orientación. Para esta prueba, se requiere una carga viral del VHC del paciente concurrente de >=300 UI/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Apoyo al diagnóstico de infecciones provocadas por el Virus de la Hepatitis A, B o C.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.HEPATITIS A, AC IGG,HEPATITIS A, AC IGM,HEPATITIS B, AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS C, AC RASTREO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Es un panel de 42 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con antecedentes personales de un síndrome que confiere un mayor riesgo de leucemia o pacientes con antecedentes familiares de un síndrome que confiere un mayor riesgo de leucemia. Una predisposición hereditaria a las neoplasias hematológicas malignas, a saber, la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la leucemia mieloide aguda (LMA) y el síndrome mielodisplásico de la médula ósea (SMD) pueden estar asociadas con características sindrómicas u ocurrir como la característica clínica principal. Los SMD y las AML pueden ocurrir en el contexto de la insuficiencia sindrómica de la médula ósea (por ejemplo, disqueratosis congénita, anemia de Fanconi). Otros síndromes hereditarios con un mayor riesgo de leucemia incluyen el síndrome de Li-Fraumeni (TP53), la ataxia telangiectasia (ATM), el síndrome de Bloom (BLM), la neurofibromatosis tipo 1 (NF1) y con menos frecuencia el síndrome de Noonan (PTPN11, CBL). Algunos informes también han demostrado una asociación de mutaciones de la línea germinal bialélica en los genes del síndrome de deficiencia de reparación de desajuste constitucional, MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2 con el desarrollo de ALL. Las neoplasias hematológicas malignas aisladas se asocian con mutaciones de la línea germinal en RUNX1 (síndrome plaquetario familiar con predisposición a la leucemia mielógena aguda), CEBPA (LMA familiar), GATA2 (síndromes asociados a GATA2) y DDX41 (neoplasias mieloides relacionadas con DDX41). Existe una lista en rápida expansión de mutaciones de la línea germinal asociadas con un mayor riesgo de neoplasias malignas mieloides y la predisposición hereditaria a las neoplasias malignas hematológicas puede ser más común de lo que se pensaba. Se han descrito muchos defectos genéticos diferentes asociados con el desarrollo de leucemia, pero el mecanismo subyacente común es una respuesta disfuncional al daño del ADN. El reconocimiento de una causa hereditaria proporciona un diagnóstico molecular específico y ayuda a guiar el tratamiento, comprender las características únicas de la enfermedad, el pronóstico y otros sistemas de órganos que pueden estar involucrados, e identificar a otros en la familia que pueden estar en riesgo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No consumir sustancias o medicamentos no prescritos al menos 48 horas antes del examen.
Análisis:
Hepatitis B. Antígeno de superficie del virus de Hepatitis B (HBs Ag).
Los ensayos de HBsAg se utilizan para identificar a las personas infectadas con el VHB y para prevenir la transmisión del virus vía sangre o hemoderivados, así como para monitorizar el estado de los individuos infectados, en combinación con otros marcadores serológicos de la hepatitis B. En la mayoría de los países, la realización de análisis para el HBsAg forma parte de los programas de cribado prenatal cuyo objetivo es identificar a las madres infectadas por el VHB y prevenir, posteriormente, mediante la inmunización, la transmisión perinatal de la infección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.
Las determinaciones de HBeAg se pueden utilizar para monitorizar la evolución de la infección por el virus de la hepatitis B.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Apoyo en el diagnóstico de Hepatitis de origen viral.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de Inmunotransferencia recombinante de Hepatitis C (RIBA) es la prueba de confirmación para el anticuerpo de hepatitis C. Si el resultado de RIBA del VHC es positivo, esto confirma que la detección de un anticuerpo de la hepatitis C (anti-HCV) fue un verdadero positivo, lo que significa que ha habido una infección con hepatitis C en el pasado. Si el resultado de RIBA del VHC es Negativo; significa que no ha habido infección con hepatitis C. Si una prueba anterior del anticuerpo de la hepatitis C (anti-HCV) había sido positiva, entonces esto es un falso positivo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
Hepatitis B. Anticuerpos totales del core del virus de la Hepatitis B (Anti-HBc Totales).
Las determinaciones de anti-HBc se pueden utilizar como indicadores de una infección por el VHB presente o pasada. El anti-HBc se encuentra en el suero poco después de la aparición del antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) en las infecciones agudas por el VHB. Persiste después de la desaparición del HBsAg y antes de la aparición de anticuerpos detectables frente al HBsAg (anti-HBs).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Apoyo al diagnóstico de infecciones provocadas por el Virus de Hepatitis B.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.HEPATITIS B, AC AL AG CORE IGM,HEPATITIS B, AC AL AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, AC AL AG E,HEPATITIS B, AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, AG E,HEPATITIS B, CORE AC TOTALES,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
Hepatitis B. Anticuerpo al antígeno de superficie de Hepatitis B (Anti-HBs).
Los ensayos de anti-HBs se utilizan con frecuencia para monitorizar la eficacia de la vacunación frente al virus de la hepatitis B. Se ha comprobado la importancia que tiene la presencia de anti-HBs, ya que protege ante una infección por el virus de la hepatitis B (VHB). Los ensayos para anti-HBs se utilizan también para monitorizar la convalecencia y la recuperación de individuos infectados por el virus de la hepatitis B. La presencia de anti-HBs después de una infección aguda por el VHB y la ausencia de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B (HBsAg) pueden ser indicadores útiles de la curación de la enfermedad. La detección de anti-HBs en un individuo asintomático puede indicar una exposición previa al VHB.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
Hepatitis B. Anticuerpo al antígeno e de Hepatitis B (Anti-HBe).
El HBeAg se detecta por primera vez en la fase inicial de la infección por el virus de la hepatitis B, después de la aparición del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg). La seroconversión de HBeAg a anti-HBe durante la infección aguda por el virus de la hepatitis B indica normalmente la resolución de la infección y un nivel de infección reducido. Un resultado negativo para el HBeAg puede indicar bien una fase muy inicial de la infección aguda antes de que la replicación vírica haya alcanzado el punto máximo o una convalecencia precoz si la concentración de HBeAg ha disminuido por debajo de las concentraciones detectables. La presencia de anti-HBe sirve para distinguir entre estas dos fases. Además, la seroconversión antígeno/anticuerpo HBe se utiliza como un indicador de la respuesta virológica en el tratamiento de pacientes con hepatitis B crónica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
Hepatitis B. Anticuerpo IgM al antígeno del core (Anti-HBc IgM).
Se ha detectado anticuerpo IgM específico del virus en la mayor parte de las infecciones víricas agudas y es un marcador fiable de la enfermedad en forma aguda. Las concentraciones de IgM anti-HBc aumentan rápidamente en pacientes con una infección aguda. En la fase de convalecencia, la IgM anti-HBc persiste tras la desaparición del HBsAg y disminuye lentamente con el paso del tiempo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las infecciones sintomáticas por hepatitis A (VHA) pueden ser clínicamente indiferenciables de la infección por el virus de la hepatitis B o C, lo que destaca la importancia de los análisis serológicos para conseguir un diagnóstico correcto. Durante la fase aguda de la infección por el virus de la hepatitis A, los anticuerpos IgM anti-VHA aparecen en el suero de los pacientes y se pueden detectar casi siempre tras la aparición de los síntomas de la enfermedad. En la mayoría de los casos, la respuesta de los anticuerpos IgM anti-VHA alcanza su valor máximo en el primer mes de la enfermedad y puede persistir hasta un máximo de 6 meses.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Ver prueba específica.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.HEPATITIS A, AC IGG,HEPATITIS A, AC IGM,HEPATITIS B, AC AL AG CORE IGM,HEPATITIS B, AC AL AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, AC AL AG E,HEPATITIS B, AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, AG E,HEPATITIS B, CORE AC TOTALES,HEPATITIS C, AC RASTREO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Diagnóstico de hepatitis de origen viral. * ANTICUERPOS TOTALES ANTI VIRUS DE HEPATITIS D La infección por el virus de la hepatitis D (HDV) ocurre en asociación con la infección por el HBV. Un resultado positivo para el anticuerpo total HDV puede indicar infección aguda o crónica por HDV. * ANTICUERPOS IgG E IgM DE LA HEPATITIS E El virus de la hepatitis E (VHE) es el principal agente etiológico de la hepatitis no A y no B de transmisión entérica en todo el mundo y tiene una alta tasa de letalidad en mujeres embarazadas. Tanto los anticuerpos IgM como IgG contra el HEV (anti-HEV) se producen después de la infección. El título de IgM anti-HEV disminuye rápidamente durante la convalecencia temprana; La IgG anti-HEV persiste y parece proporcionar al menos una protección a corto plazo contra la enfermedad. * ANTICUERPOS ANTI ANTÍGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B Este ensayo es utilizado para determinar el estatus de inmunidad ante el virus de Hepatitis B como >10 mlU/mL de acuerdo con las guías del CDC.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.HEPATITIS C AC,ANTICUERPOS ANTI ANTIGENO DE SUPERFICIE DE HEPATITIS B,ANTICUERPOS IGG E IGM DE LA HEPATITIS E,ANTICUERPOS TOTALES ANTI VIRUS DE HEPATITIS D,HEPATITIS A, AC IGG,HEPATITIS A, AC IGM,HEPATITIS B, AC AL AG CORE IGM,HEPATITIS B, AC AL AG E,HEPATITIS B, AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, AG E,HEPATITIS B, CORE AC TOTALES,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
Hepatitis A. Anticuepos IgG Hepatitis A (Anti-HAV IgG).
Los anticuerpos específicos de clase IgG (IgG anti-VHA), aparecen posteriormente, durante la fase de convalecencia, coinciden durante un tiempo con los de clase IgM y persisten indefinidamente confiriendo inmunidad permanente que protege de la enfermedad. Estos anticuerpos no distinguen entre infección actual o pasada y además, también aparecen después de la inmunización pudiendo cuantificarse, por lo que su finalidad se circunscribe a estudios epidemiológicos de prevalencia o de investigación inmunitaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Infecciones por virus de Hepatitis A y B.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.HEPATITIS A, AC IGG,HEPATITIS B, AC AL AG CORE IGM,HEPATITIS B, AC AL AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, AG DE SUPERFICIE,HEPATITIS B, CORE AC TOTALES,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Esta prueba cuantifica las hemoglobinas falciformes (p. Ej., Hemoglobina S, hemoglobina C-harlem).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA (HPN) CON FLAER (ALTA SENSIBILIDAD)
El ensayo de citometría de flujo cuantitativa y de alta sensibilidad se utiliza en el diagnóstico y seguimiento de pacientes con hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN). Tanto FLAER como anticuerpos dirigidos contra antígenos ligados a glicosilfosfosfatidilinositol (GPI) se utilizan para evaluar la presencia de poblaciones de células deficientes en (GPI) hasta un nivel de 0,01%.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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