Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Anti-Hu, anti-CV2, anti-Ma, anti-Ta, potasio controlado por voltaje canales (VGKC), anti-Amphiphysin, anti-GAD65, anti-NMDA receptor (NR1-subunidad), se encuentran anticuerpos anti-LGI1 y anti-CASPR2 en pacientes con inicio agudo o subagudo de límbico encefalitis incluyendo confusión / demencia, depresión / ansiedad y/o convulsiones o alucinaciones y, por lo general, cambios en la resonancia magnética en lóbulos temporales mediales. Este ensayo semicuantitativo puede ser útil en el seguimiento de respuestas terapéuticas en casos seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
Las determinación cualitativa de cotinina en orina se utiliza como escrutinio para fumadores de no fumadoresAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba se utiliza para la detección de nicotina y cotinina en la orina. La nicotina tiene una vida media de aproximadamente cuarenta minutos; su presencia puede indicar una exposición reciente al tabaco. La cotinina, el principal metabolito de la nicotina, tiene una vida media de 24 horas y es detectable durante varios días después de cesar la exposición al tabaco.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.0
Este ensayo se utiliza para la detección de nicotina y cotinina en suero y plasma para determinar el estado de exposición al tabaco del individuo. La nicotina tiene una vida media corta de aproximadamente cuarenta minutos; Su presencia puede indicar una exposición reciente al tabaco. La cotinina, el principal metabolito de la nicotina, tiene una vida media de 24 horas y es detectable durante varios días después del cese de la exposición al tabaco.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La toxicidad del níquel se asocia con alergia, asma, urticaria, eritema multiforme, dermatitis de contacto y eccema de manos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.0
La toxicidad del níquel se asocia con alergia, asma, urticaria, eritema multiforme, dermatitis de contacto y eccema de manos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Cuando falla el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal con adalimumab, es posible que el médico deba considerar opciones de tratamiento, como ajustar la dosis o los intervalos de dosificación, cambiar a un bloqueador del TNF diferente o cambiar a un fármaco diferente, es decir, un bloqueador que no sea del TNF. Este ensayo mide específicamente los niveles séricos de adalimumab. La Asociación Estadounidense de Gastroenterología recomienda una concentración mínima óptima de adalimumab de 7,5 mcg/ml o más en pacientes con EII activa. Los datos de estudios clínicos separados sugieren una concentración mínima óptima de adalimumab superior a 4.5 mcg/mL o 8-12 mcg/mL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
NIVEL DE ADALIMUMAB Y ANTICUERPOS ANTIDROGAS PARA ENFERMEDADES REUMÁTICAS
Cuando falla el tratamiento de enfermedades reumáticas con adalimumab, es posible que el médico deba considerar opciones de tratamiento, cómo ajustar la dosis o los intervalos de dosificación, cambiar a un bloqueador del TNF diferente o cambiar a un bloqueador que no sea del TNF. Esta prueba mide: 1.- Los niveles del fármaco adalimumab para ayudar a diferenciar las condiciones farmacodinámicas o farmacocinéticas para guiar la terapia. 2.- Pruebas de anticuerpos antidrogas para ayudar a determinar si es apropiado cambiar el plan de tratamiento. Varios estudios sugieren una concentración mínima objetivo de adalimumab de 5-12 mcg/ml.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
NIVEL DE ADALIMUMAB Y ANTICUERPOS ANTIDROGAS PARA IBD
La Asociación Estadounidense de Gastroenterología recomienda una concentración mínima óptima de adalimumab de 7,5 mcg/ml o más en pacientes con EII activa. Los datos de estudios clínicos separados sugieren una concentración mínima óptima de adalimumab superior a 4,5 mcg/ml o 8-12 mcg/ml. Los niveles subterapéuticos de adalimumab pueden deberse a que un paciente aún no alcanza un nivel mínimo en estado estable al principio del tratamiento, a una dosificación inadecuada, a un intervalo de dosificación demasiado largo o a un aclaramiento acelerado de adalimumab. El aclaramiento acelerado de adalimumab puede explicarse por la presencia de anticuerpos antidrogas de adalimumab o factor reumatoide en el suero del paciente, o puede ser causado por otras enfermedades que indirectamente conducen a la pérdida de inmunoglobulinas (es decir, enfermedad renal, gastroenteropatía con pérdida de proteínas). Si el nivel de adalimumab es subterapéutico pero no se detecta el anticuerpo antifármaco total de adalimumab: los pacientes con un nivel mínimo de adalimumab subterapéutico, pero sin anticuerpos antifármaco, pueden beneficiarse de un aumento de la dosis de adalimumab. Si el nivel de adalimumab es subterapéutico y se detecta anticuerpo antifármaco de adalimumab total: el anticuerpo antifármaco de adalimumab sérico detectable puede provocar una eliminación acelerada de adalimumab, lo que lleva a una reducción de los niveles mínimos y a una respuesta clínica comprometida. Estos pacientes tienen más probabilidades de beneficiarse de un cambio en la terapia biológica que de un aumento en la dosis de adalimumab. Si el nivel de adalimumab es terapéutico y no se detecta el anticuerpo antifármaco total de adalimumab: en pacientes que no responden o pierden su respuesta clínica, es probable que la inflamación de la mucosa sea impulsada por un proceso que no depende del TNF alfa. Se debe considerar un cambio a una clase diferente de terapia. Si el nivel de adalimumab es terapéutico y se detecta anticuerpo antifármaco total de adalimumab: Si el paciente está respondiendo clínicamente, el anticuerpo antifármaco detectado puede no ser clínicamente significativo porque el anticuerpo antifármaco detectado puede no ser funcional o el nivel es inadecuado para acelerar el aclaramiento de adalimumab. Los anticuerpos antidrogas pueden desaparecer con el tiempo o aumentar y, si aumentan, pueden causar niveles de adalimumab subterapéuticos y una pérdida de respuesta en el futuro. Los pacientes con una pérdida de respuesta a adalimumab a pesar de los niveles mínimos terapéuticos pueden beneficiarse de un cambio a una clase diferente de terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
Análisis:
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS, RESISTENCIA A LA RIFAMPICINA, CULTIVO/PCR , ESPUTO
La tuberculosis causada por organismos del complejo Mycobacterium tuberculosis sigue siendo un importante problema de salud pública y mundial, y la tuberculosis se cita como la principal causa de muerte debido a un solo agente infeccioso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es útil para: Detección, seguimiento de mastocitosis y trastornos de la activación sistémica de los mastocitos, como anafilaxia y otras formas de reacciones alérgicas sistémicas graves. Monitorear el progreso terapéutico en condiciones que están asociadas con la proliferación y activación de mastocitos secundaria, localizada, persistente de bajo grado, como la cistitis intersticial.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
N-TELOPÉPTIDO RETICULADO DE COLÁGENO (NTx) EN ORINA
El NTx es útil para evaluar la reabsorción ósea en pacientes con enfermedad ósea metabólica. La prueba también es útil en el monitoreo de la terapia para retardar o detener la pérdida ósea osteoporótica. Una disminución del 30% o más de NTx durante un período de seis meses sugiere una terapia eficaz.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La prueba de antígeno cuantitativo de histoplasma MVista® ayuda al diagnóstico de histoplasmosis . El seguimiento de la histoplasmosis ayuda a determinar cuándo se puede suspender el tratamiento y diagnosticar una recaída.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los receptores adrenérgicos son receptores acoplados a la proteína G de la superficie celular que transducen señales debido a la unión de las catecolaminas endógenas epinefrina y norepinefrina. El receptor beta2-adrenérgico (ADRB2) es uno de los nueve subtipos de familia de receptores que juega un papel importante en la regulación de las funciones cardíacas, vasculares, pulmonares y metabólicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La proteína de reparación de errores de emparejamiento humano 2 (MSH2) participa en el reconocimiento inicial de nucleótidos incompatibles durante el proceso de reparación de errores de emparejamiento posterior a la replicación. Por tanto, la pérdida de la función de MSH2 conduce a la acumulación de errores de replicación, que a su vez pueden ser responsables de las múltiples mutaciones necesarias para la carcinogénesis de múltiples etapas. Las mutaciones en los genes de reparación de errores de apareamiento se han relacionado con el cáncer de colon hereditario sin poliposis y con cánceres esporádicos que exhiben inestabilidad de microsatélites. Se informa que MSH2 se expresa en los núcleos de células de una variedad de tejidos que incluyen tiroides, corazón, músculo liso y los centros germinales de los folículos linfoides. MSH2 es deficiente en una alta proporción de pacientes con inestabilidad de microsatélites (MSI-H). Este hallazgo está asociado con la enfermedad autosómica dominante conocida como cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC). El anticuerpo anti-MSH2 es útil en el cribado de pacientes y familias para esta afección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
MSH6 es un gen de reparación de desajustes que es deficiente en una alta proporción de pacientes con inestabilidad de microsatélites (MSI-H). Este hallazgo está asociado con la condición autosómica dominante conocida como cáncer de colon hereditario sin poliposis (HNPCC). Este ensayo es útil en la detección de esta condición en pacientes y familias. Los cánceres de colon que son microsatélites inestables tienen un mejor pronóstico que sus contrapartes microsatélites estables.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Respaldan el diagnóstico bioquímico de una de las mucopolisacaridosis: tipos I, II, III, IV, VI o VII.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los inhibidores de la quinasa, como el mesilato de IMATINIB (ST1571;GLEEVEC), son eficaces en el tratamiento de la leucemia mieloide crónica (LMC) al inhibir selectivamente la proteína de fusión BCR-ABL. La mayoría de los pacientes en fase crónica mantienen respuestas duraderas; sin embargo, muchos en crisis blástica no responden o recaen rápidamente. Las mutaciones del dominio quinasa ABL son el mecanismo más identificado asociado con la recaída. El seguimiento molecular en los primeros meses de terapia puede desempeñar un papel crucial en la detección de pacientes con alto riesgo de resistencia a la terapia. El ensayo de mutación de la quinasa ABL secuencia los exones 4 a 9 de la quinasa ABL1 y detectará todas las mutaciones de resistencia a los medicamentos según lo recomendado por las pautas, incluidas G250E, Y253H, E255K/V, V299L, F311L/V/I, T315I/A, F317L/V/I/C, A337T, F359V/I/C y P465S, lo que ayudará en la selección de las terapias inhibidoras de la quinasa adecuadas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
Este ensayo analiza los leucocitos de la sangre o el aspirado de médula ósea para detectar mutaciones en el codón 617 de JAK2, utilizando un método avanzado de secuenciación de ADN. La mutación JAK2 V617F está asociada con neoplasias mieloproliferativas, que incluyen policitemia vera, trombocitemia esencial y mielofibrosis primaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
MUTACIÓN DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDÉRMICO (EGFR), COBAS V2 EN BIOPSIA LÍQUIDA
La prueba está indicada como diagnóstico complementario para ayudar a seleccionar pacientes con NSCLC para el tratamiento con las terapias dirigidas que se enumeran a continuación de acuerdo con la etiqueta del producto terapéutico aprobado: TARCEVA® (erlotinib) para deleciones del exón 19 y L858R en FFPET y plasma TAGRISSO™ (osimertinib) para T790M en FFPET y plasma* Los pacientes con resultados positivos en la prueba Cobas® EGFR Mutation Test v2 usando muestras de plasma para detectar la presencia de deleciones del exón 19 de EGFR o mutaciones L858R son elegibles para el tratamiento con ciertos inhibidores de la tirosina quinasa (ver más abajo). Los pacientes que son negativos para estas mutaciones deben someterse a una biopsia de rutina y pruebas de mutaciones de EGFR con el tipo de muestra FFPET. La prueba de mutación de EGFR Cobas® v2 está indicada como un diagnóstico complementario aprobado por la FDA para ayudar en la selección de pacientes con NSCLC para el tratamiento con las terapias dirigidas que se enumeran a continuación: TARCEVA® (erlotinib) FFPET y plasma: deleciones del exón 19 y L858R. TAGRISSO® (osimertinib) FFPET y plasma: deleciones del exón 19, L858R y T790M. IRESSA® (gefitinib) FFPET y plasma: deleciones del exón 19 y L858R.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La tirosina quinasa 3 relacionada con fms (FLT3) es uno de los genes mutados con mayor frecuencia en la leucemia mieloide aguda (LMA), que se presenta en aproximadamente el 30% de los pacientes en el momento del diagnóstico. Aunque generalmente se asocia con una citogenética normal donde los pacientes tienen un riesgo estándar de recaída, también se han identificado mutaciones de FLT3 en subgrupos de pacientes con anomalías cromosómicas que están asociadas con un alto riesgo de recaída de la enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El 80% de los pacientes con tumor del estroma gastrointestinal (GIST) tienen una mutación C-KIT en el exón 9, 11, 13 o 17. La presencia de una mutación generalmente predice una supervivencia deficiente. Es probable que los pacientes con mutaciones C-KIT que no sean D816V respondan al tratamiento con imatinib (Gleevec). Las mutaciones en el gen PDGFRA se encuentran en aproximadamente el 7% de los tumores del estroma gastrointestinal (GIST), especialmente en los GIST de tipo salvaje KIT. Las mutaciones PDGFRA también se han descrito en sarcomas sinoviales (SS) y tumores malignos del nervio periférico (MPNST). Es probable que los GIST con mutaciones PDGFRA (excepto D842V) respondan a imatinib.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
MUTACIONES COMUNES DE CAH (DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA)
Esta prueba es útil para la confirmación del diagnóstico, identificación de mutaciones, evaluación de los miembros de la familia y seguimiento de las pruebas de detección positivas en recién nacidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, METABOLITO DE MARIHUANA CUANTITATIVO EN ORINA
11-Nor-9-Carboxy-delta 9 -THC (THCCOOH) es comúnmente aceptado como el metabolito urinario primario en el hombre. La detección de este metabolito es indicativa de exposición a la marihuana. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza una metodología de espectroscopía de masas de cromatografía líquida (LC/MS/MS) específica y sensible. El control terapéutico de drogas en orina de THCCOOH es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento. La orina o los fluidos orales son las muestras de elección para el control de rutina de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos, o cuando la apariencia clínica de un paciente no coincida con sus medicamentos prescritos. Ningún enfoque de monitoreo único proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de drogas por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los valores cuantitativos no se pueden utilizar para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, METABOLITO DE METILFENIDATO CUANTITATIVO EN ORINA
La prueba de drogas en orina para detectar la presencia o ausencia de medicamentos recetados y drogas ilícitas es una estrategia diseñada para ayudar al médico tratante a monitorear a sus pacientes para que cumplan con las directivas de los médicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, PANEL 8 CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
La prueba es un ensayo de detección que utiliza un método de análisis de inmunoensayo enzimático homogéneo. Los resultados presuntos positivos de la prueba se cuantifican con una prueba de espectroscopia de masas por cromatografía líquida (LC/MS/MS) más específica y sensible. La monitorización terapéutica de drogas en orina es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento, así como para garantizar la no desviación con fines ilícitos. La orina o la saliva son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. Los resultados de las pruebas de detección de drogas en orina iguales o superiores al límite se informan como positivos y los resultados inferiores al límite se informan como negativos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
MONITOREO DE DROGAS, PANEL DE OPIOIDES CON CONFIRMACIÓN EN ORINA
Monitoreo de compuestos originales y sus metabolitos en orina. Los resultados de esta prueba se utilizan en programas de tratamiento específicos para determinar el cumplimiento de los programas de dosificación prescritos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Análisis:
MONITOREO DE FÁRMACOS, MEPERIDINA CUANTITATIVA EN ORINA
La meperidina está clasificada como un analgésico narcótico que se usa para tratar el dolor de moderado a intenso. La prueba es un ensayo definitivo que utiliza la metodología de espectroscopía de masas de cromatografía líquida (LC/MS/MS). La monitorización terapéutica de la meperidina en orina es importante para garantizar el cumplimiento de las estrategias de tratamiento. La orina o el líquido oral son las muestras de elección para el seguimiento rutinario de los pacientes que toman medicamentos recetados. El uso de suero/plasma debe limitarse a pacientes anuréticos o cuando la apariencia clínica del paciente no coincide con los medicamentos recetados. Ningún enfoque único de seguimiento proporciona información adecuada sobre el patrón o la dosis de uso de fármacos por parte del paciente. Los hábitos de prescripción más seguros deben incluir una combinación de herramientas y resultados de pruebas de laboratorio para detectar correctamente los patrones de uso de medicamentos. No se pueden utilizar valores cuantitativos para evaluar la dosis del fármaco, porque el fármaco se metaboliza ampliamente y se excreta en la orina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
