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El linfogranuloma venerum (LGV) es un síndrome clínico causado por una infección por C. trachomatis que típicamente incluye la enfermedad bubónica genital. La detección serológica de la infección por C. trachomatis se complica por la presencia de anticuerpos de reacción cruzada contra otras especies de Chlamydia o la estimulación inespecífica de anticuerpos anti-Chlamydia. Para diferenciar la infección por C. trachomatis de otras especies de Chlamydia, se analiza un panel de Chlamydia para la determinación de títulos de anticuerpos específicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
PANEL DE ANTICUERPOS DE NEUROPATÍA SENSORIAL-MOTORA (GANGLIÓSIDO)
La presencia de anticuerpos contra los gangliósidos GM1, Asialo-GM1, GD1a y GD1b se ha asociado con neuropatías motoras y sensitivomotoras. Los títulos altos de anticuerpos contra GM1 son los más típicos de la neuropatía motora multifocal; sin embargo, a menudo se encuentran presentes anticuerpos contra otros gangliósidos. En la mayoría de los casos de neuropatías inmunes crónicas, los anticuerpos anti-gangliósidos son de clase IgM. Los anticuerpos IgG se han informado con menos frecuencia, generalmente asociados con afecciones agudas. Muchos informes han encontrado un aumento de los títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1 en pacientes con neuropatía motora multifocal, enfermedad de la motoneurona inferior, neuropatía sensitivomotora o neuropatía motora con o sin bloqueo multifocal, síndrome de Guillain-Barré y esclerosis lateral amiotrófica. Puede haber una relación entre los títulos de anticuerpos asialo-GM1 y el estado clínico en pacientes individuales. En algunos trastornos de las neuronas motoras inferiores, se ha producido una mejora en la fuerza después de la reducción terapéutica de los títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1. El anticuerpo policlonal GQ1b IgG puede servir como ayuda en el diagnóstico de la neuropatía ataxia aguda con oftalmoplejía o del síndrome de Miller-Fisher.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Para evaluar a los pacientes en busca de ciertos defectos de oxidación mitocondrial de ácidos grasos, defectos peroxisomales y / o una evaluación nutricional completa. También se puede usar para controlar a los pacientes que reciben una dieta especial y / o suplementos de ácidos grasos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Los ensayos de IgE son las pruebas serológicas más estudiadas y más aceptadas para evaluar el estado de alergia a los alimentos. Sin embargo, algunos médicos también utilizan pruebas de IgG al evaluar a las personas en busca de alergias, sensibilidades o tolerancia a los alimentos. En general, se cree que la IgG específica de los alimentos es una respuesta fisiológica normal a la exposición a los alimentos. Por lo tanto, muchas organizaciones profesionales, incluidas la Academia Estadounidense de Alergia, Asma e Inmunología, la Sociedad Canadiense de Alergia e Inmunología Clínica y la Academia Europea de Alergia e Inmunología Clínica, recomiendan no utilizar pruebas de IgG para diagnosticar alergias a los alimentos o intolerancias/sensibilidades a los alimentos [1-3]. Ofrecemos pruebas de alimentos con IgG para ayudar a los proveedores que las utilizan en su evaluación de pacientes que experimentan reacciones adversas a los alimentos. Referencias: 1. AAAAI. https://www.aaaai.org/conditions-and-treatments/library/allergy-library/IgG-food-test . Consultado el 5 de noviembre de 2019. 2. Carr S, et al. Allergy Asthma Immunol . 2010;8:12. 3. Stapel SO, et al. Allergy . 2008;63:793-769.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
PANEL DE ALERGIA RESPIRATORIA REGIÓN IV CON REFLEJOS
Hasta el 90 por ciento de los niños y el 60 por ciento de los adultos con asma tienen alergias subyacentes que desencadenan su asma.1,2 Comúnmente, estas alergias son a árboles, pastos, moho, y animales. Los análisis de sangre de IgE respiratoria para alergias ayudan en el diagnóstico de enfermedades alérgicas como asma, rinitis alérgica, conjuntivitis, dermatitis atópica y urticaria. En este panel, cuando se determina que el extracto de proteína de perro/gato con alérgenos completos es positivo, se ejecuta automáticamente el panel de componentes de caspa de perro y/o gato, que utiliza proteínas recombinantes individuales de perros y gatos, ya que esto mejora la especificidad en comparación con los ensayos de extractos animales. y ayuda a diferenciar una alergia real a un perro o gato de una alergia a una mascota con reacción cruzada. 1. Allen-Ramey F, et al. J Am Board Fam Pract 2005;18(5):434-439. 2. Anfitrión A, Halken S. Allergy 2000;55:600-608.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La infección primaria por EBV causa mononucleosis infecciosa, generalmente una enfermedad autolimitada en niños y adultos jóvenes. La infección por EBV puede causar trastornos linfoproliferativos incluyendo tumores. El anticuerpo IgM anti-antígeno de cápside (VCA) suele detectarse en la presentación clínica, y luego disminuye a niveles indetectables dentro de un mes en niños pequeños, y dentro de 3 meses en otros individuos. El anticuerpo IgG anti antígeno nuclear (EBNA) aparece típicamente durante la convalecencia (3–4 meses después de la presentación clínica) y permanece detectable de por vida.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El síndrome de anticuerpos antifosfolípidos (APS) es una correlación clínico-patológica que incluye un evento clínico (por ejemplo trombosis, abortos espontáneos, trombocitopenia) y resultados positivos persistentes de anticuerpos antifosfolípidos (IgM o IgG ACA> 40 MPL / GPL, IgM o IgG anti-B2GPI anticuerpos, o anticoagulante lúpico). Las pautas de consenso internacional para APS sugieren esperar al menos 12 semanas antes de volver a realizar la prueba para confirmar la persistencia de anticuerpos. Los criterios de clasificación inmunológica de Systemic Lupus International Collaborating Clinics para el lupus eritematoso sistémico (SLE) incluyen pruebas para el isotipo IgA, que aún no se ha incorporado a los criterios de APS. A veces, se pueden detectar anticuerpos antifosfolípidos de bajo nivel en el contexto de una infección, una terapia farmacológica o el envejecimiento. Nota:La terapia anticoagulante específica del objetivo (medicamentos anti-Xa, inhibidores directos de la trombina) puede causar resultados falsos positivos para las pruebas de anticoagulantes lúpicos, pero no afecta las pruebas de anticuerpos contra cardiolipina, B2GPI y fosfatidilserina-protrombina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
PANEL DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR
La infección primaria por EBV causa mononucleosis infecciosa, generalmente una enfermedad autolimitante en niños y adultos jóvenes. La infección por EBV puede causar trastornos linfoproliferativos, incluidos tumores. El VCA-IgM es típicamente detectable en la presentación clínica, luego declina a niveles indetectables dentro de un mes en niños pequeños y dentro de 3 meses en otras personas. El VCA-IgG es típicamente detectable en la presentación clínica y persiste de por vida. La IgG que reconoce el antígeno temprano D aparece dentro de un mes después de la presentación clínica y típicamente dura sólo 3-4 meses; Los niveles persistentemente elevados sugieren reactivación o persistencia de la infección por EBV. EBNA IgG aparece típicamente durante la convalecencia (3-4 meses después de la presentación clínica) y permanece detectable de por vida.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
PANEL DE ANTICUERPOS CONTRA EL VIRUS DE LA ENCEFALITIS DE St. LOUIS EN LCR
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
PANEL DE ABUSO DE DROGAS 8 CON CONFIRMACIÓN EN SUERO
La concentración sérica o plasmática de un medicamento se mide como guía para la individualización de la terapia. Además, el problema del incumplimiento de los medicamentos recetados durante la continuación de la terapia, particularmente en el campo del manejo del dolor, es una causa difícil de alcanzar del fracaso terapéutico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
Panel concurrente LungSEQ, sin PD-L1: esta prueba está diseñada para determinar el perfil mutacional de tumores de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas para ayudar a priorizar y dirigir el tratamiento. Puede ser útil para pacientes que se han vuelto refractarios a terapias anteriores y están buscando terapias dirigidas en investigación ofrecidas en ensayos clínicos o para pacientes recién diagnosticados que deseen conocer su perfil mutacional para informar opciones de tratamiento con terapias dirigidas aprobadas o para la identificación de posibles ensayos clínicos futuros o futuras aprobaciones de terapias dirigidas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
Los autoanticuerpos específicos de miositis (MSA) son altamente selectivos, generalmente exclusivos y están asociados con fenotipos clínicos particulares dentro del espectro de miositis. Los autoanticuerpos específicos de miositis contra enzimas citoplasmáticas que catalizan la unión de aminoácidos específicos a su ARNt afín definen el síndrome anti-sintetasa caracterizado por miositis e inflamación pulmonar, e incluyen autoanticuerpos contra Jo-1 (antihistidil-ARNt sintetasa), PL-7 ( treonilo), PL-12 (alanilo), EJ (glicilo) y OJ (isoleucilo). Otro subgrupo de pacientes con miositis se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos dirigidos contra la partícula de reconocimiento de señales (SRP). Los autoanticuerpos contra Mi-2 (complejo Mi-2/remodelación del nucleosoma y desacetilasa (NuRD)) se detectan en pacientes con características distintivas de dermatomiositis. El autoanticuerpo contra una proteína citoplasmática de 140 kDa, el gen 5 asociado a la diferenciación del melanoma (MDA5), también conocido como anti-CADM140, identificó a pacientes con dermatomiositis clínicamente amiopática (CADM) y enfermedad pulmonar rápidamente progresiva. Se han notificado autoanticuerpos contra el factor intermediario transcripcional 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular, en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. también conocido como anti-CADM140, identificó pacientes con dermatomiositis clínicamente amiopática (CADM) y enfermedad pulmonar rápidamente progresiva. Se han notificado autoanticuerpos contra el factor intermediario transcripcional 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular, en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. también conocido como anti-CADM140, identificó pacientes con dermatomiositis clínicamente amiopática (CADM) y enfermedad pulmonar rápidamente progresiva. Se han notificado autoanticuerpos contra el factor intermediario transcripcional 1-gamma (TIF-1 y), una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular, en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. se ha informado de una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave. se ha informado de una proteína nuclear p155/140 implicada en la diferenciación celular en dermatomiositis adulta y juvenil; en adultos, se asocia con malignidad. Los autoanticuerpos contra la proteína de la matriz nuclear NXP-2, otra proteína de 140 kDa, se encuentran en la dermatomiositis juvenil (DMJ). Anti-TIF-1 y y anti-NXP-2, dos nuevos subconjuntos serológicos en la DMJ, ocurren colectivamente en >40% de los niños y parecen identificar a aquellos con enfermedad más grave.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.0
Análisis:
PANEL COMPLETO DE ANTICUERPOS PARA NEUROPATÍA SENSORIAL
El Grupo de trabajo internacional sobre mieloma (IMWG) recomienda la prueba de componentes múltiples como estándar de atención para la identificación de pacientes con mieloma múltiple.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.PANEL COMPLETO DE DETECCIÓN DE MIELOMA (ORINA),PANEL COMPLETO DE DETECCIÓN DE MIELOMA (SUERO),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este panel reporte de manera individual, las células TCD4+ (CD4) y las células TCD8+ (CD8) en la sangre, así como la relación CD4/CD8. Este panel puede proporcionar información sobre el estado inmunológico de las personas que viven con VIH. Se puede utilizar para ayudar a establecer valores de referencia y realizar un seguimiento del progreso del tratamiento relacionado con antirretrovirales (ARV). También se puede utilizar para evaluar el estado inmunológico de las células auxiliares y supresoras en personas con otras inmunodeficiencias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La presencia de anticuerpos contra los gangliósidos GM1, Asialo-GM1 y GD1a se ha asociado con neuropatías motoras. Los títulos altos de anticuerpos contra GM1 son más típicos de la neuropatía motora multifocal; sin embargo, a menudo se encuentran presentes anticuerpos contra otros gangliósidos. En la mayoría de los casos, los anticuerpos antigangliósidos son de clase IgM. Los anticuerpos IgG se han informado con menos frecuencia, generalmente asociados con condiciones agudas. Muchos informes han encontrado títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1 aumentados en pacientes con neuropatía motora multifocal, enfermedad de la neurona motora inferior o neuropatía motora con o sin bloqueo multifocal, síndrome de Guillain-Barré y esclerosis lateral amiotrófica. Puede haber una relación entre los títulos de anticuerpos asialo-GM1 y el estado clínico en pacientes individuales. En algunos trastornos de la neurona motora inferior.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Este panel de IgE específico para alérgenos in vitro se usa para medir cuantitativamente la respuesta de IgE de un individuo a alfa-gal, un componente de alergia, y 3 carnes (res, cerdo y cordero) que comúnmente desencadenan la alergia a la carne asociada con alfa-gal. Este panel de IgE se puede utilizar junto con otra información clínica para ayudar en el diagnóstico del síndrome alfa-gal, una reacción alérgica grave a la carne de mamífero inducida por picaduras de garrapatas anteriores [1]. La mayoría de los casos del síndrome alfa-gal ocurren en el sureste de los Estados Unidos debido a la fuerte presencia de las garrapatas estrella solitaria. Otros tipos de garrapatas también se han asociado con el síndrome alfa-gal en Europa, Australia, Asia y el norte y el oeste de los Estados Unidos. La prueba de IgE alfa-gal (es decir, galactosa-alfa-1,3-galactosa) ayuda a evaluar la etiología de las alergias a la carne en pacientes con aparición tardía de los síntomas (3 a 6 horas después de comer carne) [1,2]. Los anticuerpos IgE contra alfa-gal son los mediadores probables de las reacciones anafilácticas en personas que desarrollan hipersensibilidad a la carne de res, cerdo y/o cordero en la edad adulta [2]. Los resultados de este panel deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Síndrome de alfa-gal. Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades. Actualizado el 28 de marzo de 2022. Consultado el 21 de mayo de 2022. https://www.cdc.gov/ticks/alpha-gal/index.html 2. o215 Alpha-Gal. Thermo Fisher Scientific. Consultado el 13 de junio de 2022. https://www.thermofisher.com/diagnostic-education/hcp/us/en/resource-center/allergen-encyclopedia/allergen-component.html?key=o215Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Genómica de tumores sólidos de Quest Advanced Diagnostics - La medicina de precisión es un enfoque emergente para la prevención y el tratamiento de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual. Este panel de secuenciación de próxima generación (NGS), junto con los recursos y herramientas computacionales que procesan y analizan los datos, permite la caracterización de pacientes individuales y tipos de tumores. Existen pautas para usar los resultados de muchos de estos genes para la selección de terapias aprobadas por la FDA. Este panel NGS puede secuenciar con precisión y sensibilidad más genes diana con menos ADN, con costos, tiempo y mano de obra reducidos en comparación con métodos de secuenciación más limitados y el médico puede conocer los tratamientos alternativos disponibles para el paciente en función de la presencia de mutaciones en otros genes que los médicos podrían no haber considerado. También se incluyen la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la carga de mutaciones tumorales (TMB). El panel permite la generación de diversos datos obtenidos y analizados en tiempo real, lo que permite la inscripción en ensayos clínicos específicos y la adaptación de estrategias de tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El cáncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cáncer de mama femenino y del 1 al 40% de cáncer de mama masculino. La causa más común es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cánceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.0
Análisis:
PANEL CENTRAL DE DIAGNÓSTICO DE NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS (NMP)
El panel de diagnóstico básico de MPN es un panel de análisis mutacional dirigido a enfermedades basado en evidencia, realizado mediante secuenciación de próxima generación (NGS). Pruebas de mutaciones conductoras que definen la enfermedad en JAK2 V617F, exón 12 de JAK2 , CALR y MPL , como parte de la evaluación temprana de neoplasias mieloproliferativas (MPN) negativas para BCR-ABL1, incluidas policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (ET), y mielofibrosis primaria (PMF), ayuda con el diagnóstico; está respaldado por directrices médicas; debe realizarse utilizando métodos moleculares altamente sensibles; y también afecta el pronóstico y la selección de la terapia. El panel analiza el ácido nucleico obtenido de leucocitos de muestras de sangre o médula ósea. Este panel NO incluye pruebas para el reordenamiento BCR-ABL1 , que se puede detectar mediante el reordenamiento del gen BCR-ABL1, cuantitativo, PCR o FISH, CML/ALL, translocación BCR/ABL 9;22. Los pacientes con MPN que resultan pannegativos (~10 % de los casos) en el panel de diagnóstico central de MPN pueden ser candidatos para el análisis de mutación CSF3R o LeukoVantage ® de Quest , neoplasias mieloproliferativas (MPN), que ofrece un panel ampliado de genes. objetivos respaldados por la literatura médica. Los resultados de este ensayo deben correlacionarse con la morfología y otros hallazgos clínicos y de laboratorio para un diagnóstico y clasificación definitivos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
PANEL COMPLETO DE ANTICUERPOS DE NEUROLOGÍA AUTOINMUNE CON REFLEJOS EN SUERO
Un enfoque integral para la detección de autoanticuerpos antineuronales conocidos ayuda al diagnóstico de síndromes paraneoplásicos y encefalopatías autoinmunes y afecciones relacionadas. La identificación de autoanticuerpos antineuronales específicos puede orientar la evaluación de una enfermedad autoinmunitaria idiopática o de una neoplasia subyacente, a menudo oculta. La caracterización de la especificidad de los autoanticuerpos puede permitir la clasificación sindrómica y ayudar en el diagnóstico y tratamiento. Los anticuerpos antineuronales se detectan y caracterizan según el patrón de tinción de inmunofluorescencia indirecta en múltiples tejidos neuronales, no neuronales y células de sustrato transformadas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
PANEL COMPLETO DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE MIOSITIS (MSA)
El panel extendido de anticuerpos específicos de miositis (MSA) está diseñado como una ayuda para el diagnóstico de miopatías asociadas con la producción de autoanticuerpos. Estos incluyen miopatías inflamatorias (polimiositis, síndrome antisintetasa, dermatomiositis), miopatías necrosantes, incluida la miopatía asociada a estatinas y miositis por cuerpos de inclusión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.0
Análisis:
PANEL 1 DE LUPUS CON ANA, IFA CON REFLEJO A TÍTULO Y PATRÓN
Este panel puede ser útil en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) mediante la prueba de anticuerpos antinucleares (ANA) con un ensayo de inmunofluorescencia (IFA) realizado en células epiteliales humanas tipo 2 (HEp-2). Para las muestras con resultados positivos de ANA IFA, se realizan pruebas reflejas para el título y el patrón de ANA, el anticuerpo de ADN bicatenario (ADNbc), el anticuerpo de Smith (Sm) y el anticuerpo de cromatina. El Colegio Americano de Reumatología (ACR) considera ANA IFA en células HEp-2 como el estándar de oro actual debido a su alta sensibilidad general para varias enfermedades autoinmunes [1]. Conocer el título de ANA y el patrón de tinción fluorescente puede resultar útil para interpretar resultados positivos. La prueba de ANA tiene una alta sensibilidad (97%) para el LES pero una especificidad limitada (34%) [2]. Por tanto, una prueba de ANA positiva no excluye otras enfermedades autoinmunes con características clínicas similares. Los criterios de clasificación de LES incluyen anticuerpos específicos tanto de ANA como de LES (es decir, anticuerpos contra dsDNA y Sm), pero la importancia relativa de cada marcador puede variar según la pauta. Los criterios de clasificación de 2019 de la Liga Europea Contra el Reumatismo (EULAR) y la ACR requieren que se detecten ANA antes de considerar otros criterios clínicos y de laboratorio [3]. Por el contrario, los criterios de clasificación de 2012 de las Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Eritematoso Sistémico otorgan la misma importancia a un resultado positivo para ANA, anticuerpos de ADNds y anticuerpos Sm. Aunque no están incluidos en los criterios de clasificación, los anticuerpos contra la cromatina tienen una sensibilidad relativamente alta (64% a 69%) y especificidad (92% a 99%) para el LES [4] y pueden proporcionar valor en el diagnóstico del LES. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Metodología de prueba de anticuerpos antinucleares (declaración de posición). 2009. Colegio Americano de Reumatología. Actualizado en diciembre de 2019. Consultado el 15 de mayo de 2023. https://assets.contentstack.io/v3/assets/bltee37abb6b278ab2c/blta48818378bc89445/acr-position-statement-methodology-testing-antinuclear-antibodies.pdf 2. Petri M, et al. . Artritis Reumatica . 2012;64(8):2677-2686. 3. Aringer M, et al. Ann RheumDis. 2019;78(9):1151-1159. 4. Cervera R, et al. Ann RheumDis . 2003;62(5):431-434.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El análisis inmunofenotípico puede asistir en la evaluación de la inmunocompetencia celular en los casos que se sospecha de estados de inmunodeficiencia primaria y secundaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
