Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El metanol se puede consumir de forma intencionada o accidental. Es un ingrediente en anticongelantes, líquidos de limpieza y se usa como solvente. Los efectos del metanol sobre el SNC son menores que los del etanol. Sin embargo, esta sustancia es mucho más tóxica ya que la ingestión puede provocar acidosis y neuropatía óptica que pueden provocar ceguera o la muerte. El metanol se oxida a formaldehído.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo de metilación de MLH1 está diseñado para apuntar a residuos CpG metilados en la región “C” del promotor MLH1. Los pacientes objetivo son las personas con cáncer colorrectal que tienen resultados altos de MLH1 IHC o MSI positivos. La metilación del promotor de MLH1 puede ayudar a descartar el síndrome de Lynch en pacientes con cáncer colorrectal, así como en mujeres con cáncer de endometrio. El síndrome de Lynch es causado con mayor frecuencia por una mutación hereditaria de la línea germinal de uno o más de los genes de reparación de errores de coincidencia del ADN (MMR) (MLH1, MSH2, MSH6, PMS2). La directriz actual de la NCCN recomendaba realizar pruebas de pérdida de expresión proteica de estos genes MMR mediante inmunohistoquímica (IHC) o inestabilidad de microsatélites mediante PCR. MLH1 es la proteína que con mayor frecuencia se encuentra regulada negativamente o completamente ausente, a menudo en combinación con PMS2. Esta pérdida de expresión de MLH1 puede ser el resultado de una mutación de la línea germinal en el gen MLH1 (que indica síndrome de Lynch) o debido a la metilación del promotor (que indica un CCR esporádico). Existen pocos casos de metilación de la línea germinal de MLH1 en el síndrome de Lynch. Por lo general, existe una concordancia del 27,7 al 77,2% entre la mutación BRAF y la metilación de MLH1, lo que confirma el CCR esporádico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Estudio útil en el diagnóstico de la feocromocitoma. La normetanefrina (NM) y metanefrina (MN), son los metabolitos extra-neuronales de la catecol-o-metil transferasa (COMT), de las catecolaminas norepinefrina y epinefrina, respectivamente. Su medición es más sensible (pero puede ser menos específica) que la medición de catecolaminas. La interpretación correcta de los resultados requiere conocimiento de la historia reciente de medicamentos/fármacos (por ejemplo, agentes antihipertensivos, alcohol, cocaína) y otros factores pre-analíticos (por ejemplo, estrés, insuficiencia cardíaca congestiva grave, infarto de miocardio) que influyen en la liberación de catecolaminas y metanefrinas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las metaloproteinasas de matriz (MMP) son una familia de endopeptidasas dependientes de zinc que degradan las proteínas de la matriz extracelular. La metaloproteinasa 9 humana de la matriz (gelatinasa-B), con un peso molecular de 82 Kd, es inhibida por TIMP-1 y macroglobulina alfa 2. La MMP-9 es secretada por células tumorales, células endoteliales, fibroblastos y leucocitos. La MMP-9 está involucrada en la inflamación, modelado de tejidos, cicatrización de heridas y procesamiento de citocinas. La expresión de MMP-9 se correlaciona con la deposición anormal de colágeno que acompaña al cáncer de páncreas, con la metástasis a los ganglios linfáticos por las células de cáncer de mama humano y la invasión de los vasos regionales en los tumores óseos de células gigantes. La MMP-9 está elevada en la saliva en pacientes con gingivitis y enfermedades periodontales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La 6-mercaptopurina (Purinethol) y su derivado de imidazolilo, azatioprina (Imuran), son fármacos inmunosupresores. La 6-mercaptopurina (6-MP) está indicada para la inducción de la remisión y la terapia de mantenimiento de la leucemia linfoblástica aguda (LLA). La azatioprina está indicada como adyuvante para la prevención del rechazo en pacientes con aloinjerto renal (trasplante de riñón), para el tratamiento de la artritis reumatoide y para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal. La azatioprina se escinde a 6-MP. El 6-MP se metaboliza mediante una serie de pasos enzimáticos a nucleótidos de 6-tioguanina (6-TGN), a 6-metil-mercaptopurina (6-MMPN) por la enzima tiopurina metiltransferasa (TPMT), y a ácido 6-tiurico por el enzima xantina oxidasa (XO). La actividad de la enzima TPMT tiene grandes variaciones interindividuales que afectan la eficacia, toxicidad y variabilidad del tratamiento. Se recomienda la monitorización terapéutica de los metabolitos 6-MP (6-TGN y 6-MMPN) en eritrocitos para ayudar a la terapia, particularmente en combinación con la actividad de la enzima TPMT o el análisis de mutaciones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La oxcarbazepina (trileptal) es un anticonvulsivo utilizado para tratar las convulsiones tónico-clónicas generalizadas y parciales. Se puede administrar solo o como complemento de otros anticonvulsivos. Se observan efectos clínicamente significativos de la oxcarbazepina cuando los niveles plasmáticos de su metabolito activo (10-hidroxi-carbazepina), se encuentran entre 15 y 35 ug/mL. Se pueden presentar síntomas tóxicos cuando los niveles plasmáticos superan los 35 ug/mL. El monitoreo terapéutico de la oxcarbazepina y su metabolito activo es importante para lograr una concentración adecuada en suero/plasma para inhibir las convulsiones epilépticas y evitar efectos adversos. Se desconoce el mecanismo preciso de acción por el cual la oxcarbazepina y su metabolito activo ejercen su efecto anticonvulsivo. Sin embargo, los estudios electrofisiológicos in vitro indican que producen un bloqueo de los canales de sodio sensibles al voltaje, lo que resulta en la estabilización de las membranas neurales hiperexcitadas, la inhibición de las descargas neuronales repetitivas y la disminución de la propagación de los impulsos sinápticos. Estos son importantes para prevenir la propagación de las convulsiones en el cerebro. Además, el aumento de la conducción de potasio y las actividades de los canales de calcio pueden contribuir a los efectos del tratamiento anticonvulsivo. Después de la administración oral, la oxcarbazepina se absorbe fácilmente en el cuerpo, seguida de una rápida y casi completa metabolización a su metabolito activo 10-OH-carbazepina. La vida media de la oxcarbazepina es de solo 1 a 2.5 horas, mientras que la de la 10-OH-carbamazepina es de 11 a 15 horas. La unión a proteínas de la oxcarbazepina es de aproximadamente el 67%, mientras que la del metabolito es de aproximadamente el 38%. El aclaramiento de oxcarbazepina y su metabolito activo del cuerpo se produce principalmente a través de la reducción de cetonas y la conjugación del sitio-O con ácido glucurónico, en lugar de procesos oxidativos a través del sistema del citocromo P450. Más del 95% de la dosis de tratamiento se excreta por los riñones. La excreción fecal solo representa menos del 4%.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
La leflunomida es un medicamento inmunosupresor que se usa en el tratamiento de la artritis reumatoide. La leflunomida se metaboliza rápidamente a teriflunomida, que es la forma activa del medicamento. Se recomienda que todas las mujeres en edad fértil descontinúen la leflunomida y las mujeres que reciben tratamiento que desean quedar embarazadas se sometan al procedimiento de eliminación del fármaco de la colestiramina. Este procedimiento incluye la verificación de que los niveles plasmáticos de teriflunomida sean inferiores a 20 ng/mL mediante dos pruebas separadas con al menos 14 días de diferencia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
La meperidina es un analgésico narcótico sintético con una octava parte de la potencia de la morfina en función del peso. La meperidina pertenece a la amplia clase general de analgésicos opioides. La normeperidina, el principal metabolito desmetilado, tiene aproximadamente la mitad de la potencia analgésica de la meperidina. La normeperidina se acumula en el plasma durante el curso del tratamiento crónico debido a una vida media aparentemente más larga que la meperidina original. Esta acumulación (las concentraciones pueden exceder las concentraciones originales) puede tener importancia clínica ya que la normeperidina es dos o tres veces más tóxica que la meperidina. La normeperidina es neurotóxica y actúa como convulsivo, provocando convulsiones como principal signo de toxicidad. Los rangos de referencia tanto para la meperidina como para la normeperidina varían según la dosis y el método de administración.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.
El mercurio es un metal altamente toxico, que esta presente en los selectos de la industria ambiental, peces oceánicos contaminados. La medición en orina son apropiadas para evaluar la exposición continua a productos inorgánicos de mercurio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
El mercurio, un metal altamente tóxico, está presente en ambientes industriales selectos y en peces de mar contaminados. Las mediciones urinarias son apropiadas para evaluar la exposición continua al mercurio inorgánico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El mercurio es un metal pesado altamente tóxico. Se puede estar expuesto al mercurio por contaminación del aire o el agua, por presencia en ambientes industriales, así como en ambientes marinos contaminados. En los adultos, la exposición al mercurio durante un período prolongado puede causar daño en los riñones y el cerebro. La exposición al mercurio durante el embarazo puede causar un daño permanente al feto en desarrollo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
El panel de tumores sólidos específicos de la enfermedad destinado a ayudar al oncólogo a priorizar el tratamiento estándar y las opciones de ensayos clínicos para pacientes con melanoma en estadio avanzado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El panel de tumores sólidos específicos de la enfermedad destinado a ayudar al oncólogo a priorizar el tratamiento estándar y las opciones de ensayos clínicos para pacientes con melanoma en estadio avanzado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La melatonina tiene potentes propiedades de contracción de melanocitos. La melatonina se secreta principalmente durante el ciclo oscuro (nocturno). Los niveles caen dramáticamente después de la exposición a la luz brillante. La melatonina se une a varias proteínas, incluida la albúmina. Los pacientes con cáncer con frecuencia tienen niveles disminuidos de melatonina al igual que los pacientes con una función deteriorada del sistema nervioso central. Se pueden encontrar niveles elevados en la hipotensión ortostática simpática. La melatonina tiene una respuesta estimulante y supresora sobre la liberación de gonadotropina, dependiendo de los niveles de melatonina. Se han informado niveles alterados de melatonina con trastornos del sueño, desfase de horario, depresión, estrés, esquizofrenia, amenorrea hipotalámica, embarazo, anorexia nerviosa, trastornos inmunológicos y maduración sexual durante la pubertad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.
Detectar el abuso de marihuana (THC)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La deficiencia de manganeso produce trastornos del crecimiento, altera la formación del esqueleto, el cartílago y perjudica la reproducción. Los trabajadores industriales absorben manganeso principalmente a través de los pulmones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La deficiencia de manganeso produce trastornos del crecimiento, altera la formación del esqueleto y del cartílago. Los trabajadores industriales absorben el manganeso principalmente a través de los pulmones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La deficiencia de manganeso produce trastornos del crecimiento, altera la formación del esqueleto y del cartílago, y perjudica la reproducción.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El magnesio es un oligoelemento esencial para el ser humano. Su deficiencia conduce a irritabilidad, anomalías neuromusculares, daño cardíaco y renal. Por otro lado, la cantidad excesiva, puede causar depresión del SNC, pérdida del tono muscular, paro respiratorio y cardíaco.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La identificación de parásitos palúdicos y otros parásitos sanguíneos se utiliza para determinar el tratamiento y el pronóstico. Babesia y otros parásitos de la sangre se notan y se informan. La microfilaria se puede detectar a partir de una tinción de giemsa, sin embargo, esta prueba no se recomienda para la detección de microfilarias. Una observación negativa no puede descartar parásitos sanguíneos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
English 
Español de México