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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El propéptido N-terminal intacto del procolágeno de tipo I es útil en el tratamiento de la osteoporosis y en el seguimiento de las terapias de formación ósea y las terapias antirresortivas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Identificación y cuantificación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Evalúa el riesgo de recurrencia distante en mujeres posmenopáusicas con cáncer de mama en etapa temprana (etapa I o etapa II) y receptor de hormonas positivo (RE + y / o PR +). Útil en la enfermedad tanto con ganglios negativos como con ganglios positivos (1-3 nodos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Pacientes con concentraciones elevadas de PSA, tienden a presentar porcentajes de PSA Libre inferiores a los que presentan pacientes con enfermedades benignas. Los valores bajos del porcentaje de PSA Libre se asocian con un mayor riesgo de cancer.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
* PROSTATICO AG TOTAL Y LIBRE Pacientes con concentraciones elevadas de PSA, tienden a presentar porcentajes de PSA Libre inferiores a los que presentan pacientes con enfermedades benignas. Los valores bajos del porcentaje de PSA Libre se asocian con un mayor riesgo de cáncer. * FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA Altos niveles de fosfatasa ácida se han encontrado en la glándula prostática. También se encuentran en cantidades significativas en plaquetas, huesos, bazo, riñón e hígado. La fosfatasa ácida prostática (PAP) es un componente de los fosfatos ácidos totales y es un componente importante en el fluido seminal y también es secretada en la orina. La PAP normalmente se encuentra en niveles bajos en suero. La medición de PAP ha encontrado aplicación clínica en el tratamiento de pacientes con cáncer de próstata. Las mediciones de PAP en suero han sido útiles para monitorear la remisión o recaída de una neoplasia prostática y para evaluar la efectividad de varios regímenes de tratamiento. Por tanto, se ha observado una normalización de los niveles séricos de PAP después de una intervención terapéutica exitosa, mientras que la enfermedad recurrente o residual se ha asociado con niveles elevados de PAP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.PROSTATICO AG TOTAL Y LIBRE,FOSFATASA ÁCIDA PROSTÁTICA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
PROTEÍNA ÁCIDA FIBRILAR GLIAL (GFAP), IHC CON INTERPRETACIÓN
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
PROTEÍNA ÁCIDA FIBRILAR GLIAL (GFAP), IHC SIN INTERPRETACIÓN
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La concentración de la proteína básica de mielina (MBP), a menudo aumenta en pacientes con enfermedades desmielinizantes como la esclerosis múltiple, y puede aumentar en pacientes con lesión en la cabeza, traumatismo del SNC, tumores, accidentes cerebrovasculares y encefalitis viral.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La presencia de cadenas livianas es decir proteínas de Bence-Jones o dímeros de cadenas livianas en la orina son con frecuencia característicos de Mielomatosis. Un aumento policlonal en las cadenas livianas libres ocurre en ciertas enfermedades renales asociadas con la pérdida nefrótica, por ejemplo: nefropatías asociadas al lupus eritematoso sistématico y resulta de la alteración en el catabolismo renal de las inmunoglobulinas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Estudio que apoya en el diagnóstico de deficiencias congénitas caracterizadas por trombosis venosa recurrente. Las deficiencias adquiridas asociadas con la proteína C incluyen: terapia anticoagulante oral, enfermedad hepática, deficiencia de vitamina K, cirugía, trauma, anticuerpos contra la proteína C e inmadurez hepática del recién nacido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los niveles de Prolactina (PRL) en individuos normales tienden a aumentar en respuesta a estímulos fisiológicos como sueño, ejercicio, estimulación del pezón, relaciones sexuales, hipoglucemia, embarazo y estrés post-quirúrgico. Entre las causas patológicas de hiperprolactinemia se incluyen adenomas pituitarios con secreción de PRL, hipotiroidismo, fallos renales y tumores ectópicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los niveles de Prolactina (PRL) en individuos normales tienden a aumentar en respuesta a estímulos fisiológicos como sueño, ejercicio, estimulación del pezón, relaciones sexuales, hipoglucemia, embarazo y estrés post-quirúrgico. Entre las causas patológicas de hiperprolactinemia se incluyen adenomas pituitarios con secreción de PRL, hipotiroidismo, fallos renales y tumores ectópicos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Para algunos pacientes, el nivel de prolactina medido por inmunoensayo puede ser inexacto con respecto al nivel de prolactina monomérica biológicamente activa. La prueba de precipitación de macroprolactina por polietilenglicol (PEG) puede ayudar a identificar si una muestra tiene prolactina elevada debido a la prolactina (en su mayoría inactiva, unida a proteínas (macroprolactina)).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La medición de las respuestas proliferativas de los linfocitos humanos a diversos estímulos es una técnica fundamental utilizada para evaluar su estado y funciones biológicas. La respuesta de la proliferación de linfocitos a antígenos, como la Candida, el toxoide tetánico y el derivado de proteína purificada por tuberculina (PPD), se evalúa como una función de la memoria en la inmunidad mediada por células.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La proinsulina es utilizada en el diagnóstico de insulinomas y para monitoreo de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Prueba de detección para ayudar en el diagnóstico de coagulación intravascular diseminada (CID) y enfermedad vascular oclusiva aguda.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Tanto hombres como mujeres producen niveles bajos de Progesterona, una hormona esteroide, en la corteza suprarrenal. La Progesterona es importante, no solo como hormona, sino como precursora de los estrógenos, andrógenos y esteroides suprarrenales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La pregabalina es un fármaco antiepiléptico. Actúa ralentizando los impulsos del cerebro que provocan convulsiones. La pregabalina también afecta a las sustancias químicas del cerebro que envían señales a través del sistema nervioso. La pregabalina se usa para controlar las convulsiones y tratar la fibromialgia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
La pregnenolona se sintetiza desde el colesterol, en la glándula suprarrenal, gónadas y placenta. También se sintetiza en el sistema nervioso central y periférico como un neuroesteroide, fundamentalmente en células gliales y neuronas. Su principal función biológica es la de ser precursor de otras hormonas esteroideas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.BIOMETRIA HEMATICA,EXAMEN GENERAL DE ORINA,QUIMICA 6 ELEMENTOS,TIPO DE SANGRE Y RH,REAGINA PLASMÁTICA RÁPIDA (RPR),VIH 1/2, AC RASTREO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
* ANTICUERPOS IgG RUBÉOLA EN SUERO * Hepatitis B, Ag de superficie Los ensayos de HBsAg se utilizan para identificar a las personas infectadas con el VHB y para prevenir la transmisión del virus vía sangre o hemoderivados, así como para monitorizar el estado de los individuos infectados, en combinación con otros marcadores serológicos de la hepatitis B. En la mayoría de los países, la realización de análisis para el HBsAg forma parte de los programas de cribado prenatal cuyo objetivo es identificar a las madres infectadas por el VHB y prevenir, posteriormente, mediante la inmunización, la transmisión perinatal de la infección. * Reagina Plasmática Rápida (RPR) PRUEBA SEROLÓGICA DE APOYO EN EL DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN POR T. PALLIDUM. * VIH 1/2, Ac rastreo La determinación de anticuerpos contra el Virus de la Inmunodeficiencia Humana (VIH) en conjunto con la detección de partículas virales (antígeno) tipo 1 y 2, tiene como finalidad el tamizaje de individuos posiblemente infectados por el VIH; infección de transmisión sexual en la mayoría de los casos. * QUÍMICA 6 ELEMENTOS Los parámetros de bioquímica clínica son un conjunto de pruebas útiles para evaluar la función de distintos órganos como el riñón y el hígado; determinar el estado metabólico de los lípidos, los carbohidratos, las proteínas, minerales, entre otros. * EXAMEN GENERAL DE ORINA El análisis de orina es uno de los indicadores más útiles del estado de salud y enfermedad de un paciente, y es de especial ayuda en el diagnóstico y vigilancia del curso del tratamiento de enfermedades del riñón y del aparato urinario, así como el descubrimiento de trastornos en otras partes del organismo, como son las anormalidades metabólicas o endocrinas. * BIOMETRIA HEMÁTICA La citometría hemática, es una prueba de rutina útil en la detección de varios estados patológicos incluyendo anemia, leucemia y procesos inflamatorios de distintas etiologías. * COOMBS INDIRECTO La detección de Anticuerpos Irregulares que pueden encontrarse tanto en pacientes y donadores. Los anticuerpos Anti-Rh se encuentran en mujeres con Rh Negativo y que de alguna forma se hayan inmunizado (transfusiones, embarazo, etc.) Las mujeres embarazadas, al momento del parto pueden sensibilizarse por el contacto con la sangre del producto, si es que el Rh de éste sea positivo. En consecuencia, la madre queda sensibilizada, poniendo en riesgo el producto de embarazos subsecuentes a la sensibilización. La prueba es útil también en otros pacientes sensibilizados a otro tipo de anticuerpos irregulares (diferentes a los del sistema Rh), por alguna transfusión sanguínea que presenten como consecuencia transfusional la anemia hemolítica adquirida. * Tipo de sangre y RH La determinación del grupo de sangre y factor Rh tiene como propósito indicar cuál es el tipo de sangre de una persona; su utilidad es diversa, conocimiento general, donación sanguínea, transfusión sanguínea, control prenatal, etc. El sistema ABO es el método de clasificación más utilizado para estos fines.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.BIOMETRIA HEMATICA,COOMBS INDIRECTO,EXAMEN GENERAL DE ORINA,QUIMICA 6 ELEMENTOS,TIPO DE SANGRE Y RH,ANTICUERPOS IGG RUBÉOLA EN SUERO,HEPATITIS B, AG DE SUPERFICIE,REAGINA PLASMÁTICA RÁPIDA (RPR),VIH 1/2, AC RASTREO,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Prueba serológia de apoyo en el diagnóstico de Infección por Treponema pallidum. El Grupo Sanguíneo de una persona, es importante para el médico en el caso de que su paciente necesite una trasfusión, o si esta persona quiere ser donador, saber si tiene el tipo de sangre que se requiere. También es sumamente importante conocer el grupo sanguíneo en las parejas antes de concebir con la finalidad de prevenir el riesgo de tener un bebé con enfermedad Hemolítica del recién nacido.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.TIPO DE SANGRE Y RH,REAGINA PLASMÁTICA RÁPIDA (RPR),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Análisis:
Primary Immunodeficiency (PID) and Primary Ciliary Dyskinesia (PCD) Panel
Es un panel de 383 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es un panel ideal para pacientes con sospecha clínica de inmunodeficiencia primaria (EIP), especialmente, si la discinesia ciliar primaria (PCD) se considera importante para el diagnóstico diferencial. Las inmunodeficiencias primarias (PID) son un grupo de enfermedades genéticamente heterogéneas. El Comité de Expertos de la Unión Internacional de Sociedades Inmunológicas clasifica los PID en nueve categorías diferentes: 1) inmunodeficiencias combinadas, 2) inmunodeficiencias combinadas con características asociadas o sindrómicas, 3) deficiencias predominantemente de anticuerpos, 4) enfermedades de desregulación inmune, 5) defectos congénitos del número de fagocitos, función o ambos, 6) defectos en la inmunidad intrínseca e innata, 7) trastornos autoinflamatorios, 8) deficiencias del complemento y 9) fenocopias de los PID. A pesar de una base genética heterogénea, los síntomas centrales a menudo son muy similares y pueden complicar el diagnóstico. Además, muchos PID pueden incluirse en más de una categoría. Sin conocer la mutación específica en el gen causante, la elección del tratamiento puede ser un proceso complicado. Además, el tipo y el sitio de los organismos específicos que causan las infecciones pueden ayudar a clasificar la enfermedad. Además de los síntomas relacionados con el sistema inmunitario, muchos PID tienen manifestaciones no inmunes. La prevalencia de PID individuales tiene un amplio rango, pero se informa que la prevalencia combinada de todas las inmunodeficiencias primarias es tan alta como 5-8: 10,000. Algunos PID identificados recientemente son extremadamente raros. La discinesia ciliar primaria (PCD) es un trastorno caracterizado por infecciones crónicas del tracto respiratorio, anomalías situs (situs ambiguo y situs inversus) y, a veces, infertilidad debido a la motilidad anormal de los espermatozoides. Los signos y síntomas de esta afección son causados por cilios anormales. Los pacientes afectados pueden tener signos de PCD al nacer o dentro de los primeros meses de vida; sin embargo, los síntomas y el inicio de la enfermedad varían según el defecto genético subyacente. La mayoría de los neonatos a término tienen dificultad respiratoria con taquipnea (síndrome de dificultad respiratoria aguda infantil). Los hallazgos típicos en bebés y niños incluyen rinitis diaria y tos húmeda diaria durante todo el año que ocurre poco después del nacimiento con infecciones recurrentes o crónicas asociadas de las vías respiratorias inferiores. Los pacientes con PCD, especialmente los niños pequeños, también pueden experimentar infecciones recurrentes del oído (otitis media). La prevalencia de la PCD es difícil de determinar. Entre los aislados de población con una alta tasa de consanguinidad, la tasa de incidencia puede ser especialmente alta. El número total de individuos con PCD en los Estados Unidos se estima en 12,000-17,000. La PCD tiene una incidencia estimada de 1:15.000-1:30.000 nacidos vivos; sin embargo, esto es probablemente una subestimación. El panel de discinesia ciliar primaria incluye pruebas para la fibrosis quística (FQ), que se caracteriza por la producción de sudor con un alto contenido de sal y secreciones de moco con una viscosidad anormal. La FQ es causada por mutaciones en el gen CFTR. La enfermedad es crónica y generalmente progresiva, y el inicio generalmente ocurre durante la primera infancia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
En condiciones metabólicas normales, la CT hormonalmente activa se produce y se secreta en las células C de la glándula tiroidea después de una actividad proteolítica intracelular específica. En individuos sanos, la tiroides no segrega la PCT intacta y las concentraciones presentes en la sangre son muy bajas. La respuesta a los estímulos inflamatorios, incluyendo infecciones bacterianas, provoca un aumento de la expresión del gen CALC-I, mediante la producción y segregación de PCT intacta por todos los tejidos parenquimatosos y tipos de células diferenciadas del cuerpo. Se puede observar un aumento de la PCT circulante entre 2 y 4 horas después de la inducción bacteriana y puede seguir aumentando a concentraciones de hasta varios cientos de ng/mL en la septicemia grave y el choque septicémico. Las concentraciones de PCT aumentan rápidamente, estancándose transcurridas de 6 a 12 horas. Las concentraciones de PCT permanecen elevadas durante un máximo de 48 horas, disminuyendo después durante varios días hasta los valores iniciales, si se controla la infección. La semivida de la PCT es de aproximadamente 24 a 30 horas. Después de un tratamiento eficaz, la concentración de PCT disminuye, lo que indica un pronóstico positivo. Las concentraciones elevadas persistentes o que incluso siguen aumentando indican un mal pronóstico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
PRODUCTO GÉNICO PROTEICO 9.5 (PGP9.5), IHC CON INTERPRETACIÓN
Los siguientes marcadores de CD se expresan en células hematológicas específicas. Se pueden analizar marcadores de inmunohistoquímica individuales y en serie en células desconocidas, y la presencia o ausencia del antígeno puede ayudar a caracterizar la célula de interés.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las mediciones de potasio son útiles para monitorear el balance electrolítico para el diagnóstico y tratamiento de condiciones patológicas en los pacientes que así lo requieren.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
