Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
La concentración sérica o plasmática de un medicamento se mide como guía para la individualización de la terapia. Además, el problema del incumplimiento de los medicamentos recetados durante la continuación de la terapia, particularmente en el campo del manejo del dolor, es una causa difícil de alcanzar del fracaso terapéutico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
Para evaluar a los pacientes en busca de ciertos defectos de oxidación mitocondrial de ácidos grasos, defectos peroxisomales y / o una evaluación nutricional completa. También se puede usar para controlar a los pacientes que reciben una dieta especial y / o suplementos de ácidos grasos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Evitar el consumo de bebidas azucaradas el día previo.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
PANEL COMPLETO DE ANTICUERPOS PARA NEUROPATÍA SENSORIAL
El Grupo de trabajo internacional sobre mieloma (IMWG) recomienda la prueba de componentes múltiples como estándar de atención para la identificación de pacientes con mieloma múltiple.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.PANEL COMPLETO DE DETECCIÓN DE MIELOMA (ORINA),PANEL COMPLETO DE DETECCIÓN DE MIELOMA (SUERO),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Un enfoque integral para la detección de autoanticuerpos antineuronales conocidos ayuda al diagnóstico de síndromes paraneoplásicos y encefalopatías autoinmunes y afecciones relacionadas. La identificación de autoanticuerpos antineuronales específicos puede orientar la evaluación de una enfermedad autoinmunitaria idiopática o de una neoplasia subyacente, a menudo oculta. La caracterización de la especificidad de los autoanticuerpos puede permitir la clasificación sindrómica y ayudar en el diagnóstico y tratamiento. Los anticuerpos antineuronales se detectan y caracterizan según el patrón de tinción de inmunofluorescencia indirecta en múltiples tejidos neuronales, no neuronales y células de sustrato transformadas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
PANEL COMPLETO DE ANTICUERPOS ESPECÍFICOS DE MIOSITIS (MSA)
El panel extendido de anticuerpos específicos de miositis (MSA) está diseñado como una ayuda para el diagnóstico de miopatías asociadas con la producción de autoanticuerpos. Estos incluyen miopatías inflamatorias (polimiositis, síndrome antisintetasa, dermatomiositis), miopatías necrosantes, incluida la miopatía asociada a estatinas y miositis por cuerpos de inclusión.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
El cáncer de mama hereditario representa alrededor del 5% al 10% de cáncer de mama femenino y del 1 al 40% de cáncer de mama masculino. La causa más común es la mutación en BCRA1 y BCRA2. Las mutaciones en estos genes también representan hasta el 15% de todos los cánceres de ovario, esta prueba detecta las mutaciones a través de la secuenciación de BCRA1 y BCRA2.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.
Análisis:
PANEL CENTRAL DE DIAGNÓSTICO DE NEOPLASIAS MIELOPROLIFERATIVAS (NMP)
El panel de diagnóstico básico de MPN es un panel de análisis mutacional dirigido a enfermedades basado en evidencia, realizado mediante secuenciación de próxima generación (NGS). Pruebas de mutaciones conductoras que definen la enfermedad en JAK2 V617F, exón 12 de JAK2 , CALR y MPL , como parte de la evaluación temprana de neoplasias mieloproliferativas (MPN) negativas para BCR-ABL1, incluidas policitemia vera (PV), trombocitemia esencial (ET), y mielofibrosis primaria (PMF), ayuda con el diagnóstico; está respaldado por directrices médicas; debe realizarse utilizando métodos moleculares altamente sensibles; y también afecta el pronóstico y la selección de la terapia. El panel analiza el ácido nucleico obtenido de leucocitos de muestras de sangre o médula ósea. Este panel NO incluye pruebas para el reordenamiento BCR-ABL1 , que se puede detectar mediante el reordenamiento del gen BCR-ABL1, cuantitativo, PCR o FISH, CML/ALL, translocación BCR/ABL 9;22. Los pacientes con MPN que resultan pannegativos (~10 % de los casos) en el panel de diagnóstico central de MPN pueden ser candidatos para el análisis de mutación CSF3R o LeukoVantage ® de Quest , neoplasias mieloproliferativas (MPN), que ofrece un panel ampliado de genes. objetivos respaldados por la literatura médica. Los resultados de este ensayo deben correlacionarse con la morfología y otros hallazgos clínicos y de laboratorio para un diagnóstico y clasificación definitivos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Este panel de IgE específico para alérgenos in vitro se usa para medir cuantitativamente la respuesta de IgE de un individuo a alfa-gal, un componente de alergia, y 3 carnes (res, cerdo y cordero) que comúnmente desencadenan la alergia a la carne asociada con alfa-gal. Este panel de IgE se puede utilizar junto con otra información clínica para ayudar en el diagnóstico del síndrome alfa-gal, una reacción alérgica grave a la carne de mamífero inducida por picaduras de garrapatas anteriores [1]. La mayoría de los casos del síndrome alfa-gal ocurren en el sureste de los Estados Unidos debido a la fuerte presencia de las garrapatas estrella solitaria. Otros tipos de garrapatas también se han asociado con el síndrome alfa-gal en Europa, Australia, Asia y el norte y el oeste de los Estados Unidos. La prueba de IgE alfa-gal (es decir, galactosa-alfa-1,3-galactosa) ayuda a evaluar la etiología de las alergias a la carne en pacientes con aparición tardía de los síntomas (3 a 6 horas después de comer carne) [1,2]. Los anticuerpos IgE contra alfa-gal son los mediadores probables de las reacciones anafilácticas en personas que desarrollan hipersensibilidad a la carne de res, cerdo y/o cordero en la edad adulta [2]. Los resultados de este panel deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos familiares pertinentes y los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Síndrome de alfa-gal. Centro para el Control y la Prevención de Enfermedades. Actualizado el 28 de marzo de 2022. Consultado el 21 de mayo de 2022. https://www.cdc.gov/ticks/alpha-gal/index.html 2. o215 Alpha-Gal. Thermo Fisher Scientific. Consultado el 13 de junio de 2022. https://www.thermofisher.com/diagnostic-education/hcp/us/en/resource-center/allergen-encyclopedia/allergen-component.html?key=o215Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Genómica de tumores sólidos de Quest Advanced Diagnostics - La medicina de precisión es un enfoque emergente para la prevención y el tratamiento de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual. Este panel de secuenciación de próxima generación (NGS), junto con los recursos y herramientas computacionales que procesan y analizan los datos, permite la caracterización de pacientes individuales y tipos de tumores. Existen pautas para usar los resultados de muchos de estos genes para la selección de terapias aprobadas por la FDA. Este panel NGS puede secuenciar con precisión y sensibilidad más genes diana con menos ADN, con costos, tiempo y mano de obra reducidos en comparación con métodos de secuenciación más limitados y el médico puede conocer los tratamientos alternativos disponibles para el paciente en función de la presencia de mutaciones en otros genes que los médicos podrían no haber considerado. También se incluyen la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la carga de mutaciones tumorales (TMB). El panel permite la generación de diversos datos obtenidos y analizados en tiempo real, lo que permite la inscripción en ensayos clínicos específicos y la adaptación de estrategias de tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La miastenia gravis es un trastorno neurológico caracterizado por una disminución de los receptores de acetilcolina. Los pacientes presentan debilidad y fatiga del músculo esquelético. Aproximadamente el 80% de los pacientes con miastenia grave, excluyendo únicamente la afectación ocular, tienen un anticuerpo del receptor de acetilcolina detectable. Existe una fuerte correlación entre la presencia de anticuerpos musculares estriados y la presencia de timoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL 4 DE SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS (CD4, CD8)
Este panel reporte de manera individual, las células TCD4+ (CD4) y las células TCD8+ (CD8) en la sangre, así como la relación CD4/CD8. Este panel puede proporcionar información sobre el estado inmunológico de las personas que viven con VIH. Se puede utilizar para ayudar a establecer valores de referencia y realizar un seguimiento del progreso del tratamiento relacionado con antirretrovirales (ARV). También se puede utilizar para evaluar el estado inmunológico de las células auxiliares y supresoras en personas con otras inmunodeficiencias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La presencia de anticuerpos contra los gangliósidos GM1, Asialo-GM1 y GD1a se ha asociado con neuropatías motoras. Los títulos altos de anticuerpos contra GM1 son más típicos de la neuropatía motora multifocal; sin embargo, a menudo se encuentran presentes anticuerpos contra otros gangliósidos. En la mayoría de los casos, los anticuerpos antigangliósidos son de clase IgM. Los anticuerpos IgG se han informado con menos frecuencia, generalmente asociados con condiciones agudas. Muchos informes han encontrado títulos de anticuerpos anti-asialo-GM1 aumentados en pacientes con neuropatía motora multifocal, enfermedad de la neurona motora inferior o neuropatía motora con o sin bloqueo multifocal, síndrome de Guillain-Barré y esclerosis lateral amiotrófica. Puede haber una relación entre los títulos de anticuerpos asialo-GM1 y el estado clínico en pacientes individuales. En algunos trastornos de la neurona motora inferior.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL 2 DE SUBPOBLACIONES DE LINFOCITOS (CD3, CD4, CD8)
El recuento de linfocitos-T apoya en la evaluación de la inmunocompetencia celular.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Análisis:
PANEL 3 DE ANTICUERPOS IgG, IgA E IgM CHLAMYDIA Y CHLAMYDOPHILA
Las especies de Chlamydia/Chlamydophila incluyen C. pneumoniae, C. psittaci y C. trachomatis. Cada uno puede causar neumonía y otras afecciones médicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este panel puede ser útil en el diagnóstico del lupus eritematoso sistémico (LES) mediante la prueba de anticuerpos antinucleares (ANA) con un ensayo de inmunofluorescencia (IFA) realizado en células epiteliales humanas tipo 2 (HEp-2). Para las muestras con resultados positivos de ANA IFA, se realizan pruebas reflejas para el título y el patrón de ANA, el anticuerpo de ADN bicatenario (ADNbc), el anticuerpo de Smith (Sm) y el anticuerpo de cromatina. El Colegio Americano de Reumatología (ACR) considera ANA IFA en células HEp-2 como el estándar de oro actual debido a su alta sensibilidad general para varias enfermedades autoinmunes [1]. Conocer el título de ANA y el patrón de tinción fluorescente puede resultar útil para interpretar resultados positivos. La prueba de ANA tiene una alta sensibilidad (97%) para el LES pero una especificidad limitada (34%) [2]. Por tanto, una prueba de ANA positiva no excluye otras enfermedades autoinmunes con características clínicas similares. Los criterios de clasificación de LES incluyen anticuerpos específicos tanto de ANA como de LES (es decir, anticuerpos contra dsDNA y Sm), pero la importancia relativa de cada marcador puede variar según la pauta. Los criterios de clasificación de 2019 de la Liga Europea Contra el Reumatismo (EULAR) y la ACR requieren que se detecten ANA antes de considerar otros criterios clínicos y de laboratorio [3]. Por el contrario, los criterios de clasificación de 2012 de las Clínicas Colaboradoras Internacionales de Lupus Eritematoso Sistémico otorgan la misma importancia a un resultado positivo para ANA, anticuerpos de ADNds y anticuerpos Sm. Aunque no están incluidos en los criterios de clasificación, los anticuerpos contra la cromatina tienen una sensibilidad relativamente alta (64% a 69%) y especificidad (92% a 99%) para el LES [4] y pueden proporcionar valor en el diagnóstico del LES. Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Metodología de prueba de anticuerpos antinucleares (declaración de posición). 2009. Colegio Americano de Reumatología. Actualizado en diciembre de 2019. Consultado el 15 de mayo de 2023. https://assets.contentstack.io/v3/assets/bltee37abb6b278ab2c/blta48818378bc89445/acr-position-statement-methodology-testing-antinuclear-antibodies.pdf 2. Petri M, et al. . Artritis Reumatica . 2012;64(8):2677-2686. 3. Aringer M, et al. Ann RheumDis. 2019;78(9):1151-1159. 4. Cervera R, et al. Ann RheumDis . 2003;62(5):431-434.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El análisis inmunofenotípico puede asistir en la evaluación de la inmunocompetencia celular en los casos que se sospecha de estados de inmunodeficiencia primaria y secundaria.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL 2 DE ANTICUERPOS IgM CHLAMYDIA Y CHLAMYDOPHILA
Las especies de Chlamydia / Chlamydophila incluyen C. pneumoniae, C. psittaci y C. trachomatis. Cada uno puede causar neumonía y otras afecciones médicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
PANEL 1 DE ANTICUERPOS IgG CHLAMYDIA Y CHLAMYDOPHILA
Las especies de Chlamydia / Chlamydophila incluyen C. pneumoniae, C. psittaci y C. trachomatis. Cada uno puede causar neumonía y otras afecciones médicas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La prueba de LDL oxidada se puede solicitar para personas con bajo riesgo o intermedio de síndrome metabólico o enfermedad cardiovascular. Además, esta prueba es útil en personas que tienen enfermedades cardiovasculares y están en riesgo de sufrir un evento cardiaco adverso.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La paliperidona es un fármaco antipsicótico atípico. Es idéntico a la 9-hidroxirisperidona, el metabolito farmacológico activo de la risperidona, y tiene un perfil farmacológico similar al de la risperidona. Para optimizar el tratamiento, puede ser útil controlar las concentraciones séricas de paliperidona.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las que se describen en cada analito.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.AMILASA,CALCIO TOTAL,GLUCOSA,LIPASA,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Determinación de sobreexposición/envenenamiento. Biomarcador.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba se utiliza para determinar el cumplimiento del paciente con las recetas de narcoticos (opiaceos). Esta prueba a menudo se usa junto con otro estudio para detectar la presencia de un medicamento en específico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.
Monitorización de la exposición. Seguimiento de fármacos terapéuticos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La osmolalidad urinaria es la medida de la concentración de solutos en la orina, y refleja la capacidad de concentración de los riñones. Este estudio es útil para el diagnóstico y el manejo de los desórdenes electrolíticos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 12 horas antes del examen. Evitar el alcohol y alimentos ricos en grasa 24 horas antes.
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