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El ensayo NTRK FusionSEQ detectará la presencia de reordenamientos genéticos (fusiones) en NTRK1, NTRK2 y NTRK3. Se encuentran disponibles terapias y ensayos clínicos aprobados por la FDA para pacientes con estas anomalías genómicas en ciertos tumores sólidos, y la detección de estas anomalías es beneficiosa en el tratamiento de la enfermedad y la supervivencia del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Un subconjunto de pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (ILD) tiene enfermedades subyacentes del tejido conectivo (CTDs). Este panel sirve como ayuda para el diagnóstico de CTDs, que incluyen artritis reumatoide, miositis inflamatoria, esclerosis sistémica y síndrome de Sjogren, que están asociados con el desarrollo de ILD. Si no se trata, estos pacientes con CTD pueden desarrollar fibrosis e inflamación pulmonar. La ILD es una consecuencia directa de estos cambios patológicos. Cuando es grave, la ILD conduce a una enfermedad pulmonar restrictiva, hipertensión arterial pulmonar y enfermedad cardíaca.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL PARA PORTADORES PRENATALES (CFVANTAGE, X FRÁGIL, SMA)
Este panel identifica a las personas en riesgo de tener hijos con fibrosis quística (la enfermedad autosómica recesiva más común que limita la vida), síndrome X frágil (la causa más común de discapacidad intelectual hereditaria), y atrofia muscular espinal (la segunda enfermedad recesiva autosómica letal más común).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La enfermedad celíaca es causada por una respuesta inmune al gluten en individuos genéticamente sensibles. El diagnóstico se basa en gran medida en una biopsia del intestino delgado, pero las pruebas serológicas también ayudan a respaldar el diagnóstico y pueden ayudar a identificar a los pacientes que pueden requerir una biopsia. Los anticuerpos transglutaminasa tisular (tTG, IgA) son un marcador con una sensibilidad y especificidad del 95%. La IgA total se mide porque el 2-3% de los pacientes con enfermedad celíaca tienen deficiencia de IgA. Debido a que tTG, IgA y anti-Gliadina IgA tienden a disminuir en pacientes con una dieta libre de gluten, estos marcadores también se utilizan para evaluar el cumplimiento de la dieta. El ensayo de anticuerpos endomisiales (EMA, IgA) tiene una alta especificidad para la enfermedad celíaca y se utiliza para confirmar resultados positivos de anti-tTG.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba está destinada a la genotipificación molecular de tumores de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas para ayudar a priorizar el tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Este panel comprende un grupo de pruebas que brindan información sobre los niveles de electrolitos, calcio, fósforo y glucosa en la sangre de un individuo, así como sobre la función renal, la función hepática y el equilibrio ácido-base. El panel generalmente se solicita como parte de un examen de salud para detectar una variedad de trastornos, especialmente aquellos que pueden afectar el hígado o los riñones [1,2]. Los resultados de los componentes del panel generalmente se evalúan en conjunto para detectar patrones. La sección a continuación describe las funciones de los analitos evaluados con este panel [1, 2]. Sodio: Un electrolito que desempeña un papel central en el mantenimiento de la distribución normal de agua y la presión adecuada para asegurar que las sustancias no se escapen de las células y los órganos. Las mediciones de sodio son útiles en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades que involucran desequilibrio electrolítico. Potasio: Un electrolito que es esencial para el funcionamiento adecuado de los músculos y los nervios y ayuda a mantener el equilibrio de los líquidos. Las mediciones de potasio son útiles para evaluar el equilibrio electrolítico en el diagnóstico y tratamiento de afecciones caracterizadas por niveles bajos o altos de potasio en sangre. Cloruro: Un electrolito que ayuda a mantener el volumen, la acidez y la neutralidad eléctrica de los fluidos corporales. Las mediciones de cloruro son útiles en el diagnóstico y tratamiento de trastornos metabólicos y electrolíticos, como la fibrosis quística y la acidosis diabética. Dióxido de carbono (bicarbonato): Un tipo de gas sanguíneo utilizado para evaluar el sistema de amortiguación de carbonato total y el equilibrio ácido-base. El dióxido de carbono generalmente se evalúa con otros electrolitos comunes; las mediciones son útiles en el diagnóstico y tratamiento de numerosos trastornos potencialmente graves asociados con cambios en el equilibrio ácido-base del cuerpo. Glucosa: Un tipo de azúcar que sirve como la principal fuente de energía del cuerpo. Las mediciones de glucosa son útiles en el diagnóstico de diabetes y niveles bajos de azúcar en sangre. Calcio: Un mineral en el cuerpo que es esencial para las funciones nerviosas, musculares y cardíacas y la formación de huesos. Las mediciones de calcio son útiles en el diagnóstico de la enfermedad paratiroidea, algunos trastornos óseos y la enfermedad renal crónica. Nitrógeno ureico en sangre (BUN): El principal producto de desecho del catabolismo de proteínas. Las mediciones de BUN son útiles en el diagnóstico y tratamiento de ciertas enfermedades renales y metabólicas. Creatinina: producto de desecho de los músculos. Las mediciones de creatinina son útiles para evaluar la función renal y controlar la diálisis renal. Tasa de filtración glomerular estimada (TFGe) basada en creatinina: valor calculado a partir de las mediciones de creatinina sérica y la edad y el sexo del paciente para reflejar la función renal. La TFGe es útil para detectar y controlar la enfermedad renal crónica en adultos. Fosfato (como fósforo): mineral esencial para las funciones musculares y nerviosas, la producción de energía y la formación ósea. Las mediciones de fosfato se utilizan en combinación con las mediciones de calcio para evaluar trastornos renales, endocrinos y gastrointestinales. Albúmina: proteína que evita que el líquido se escape de la sangre y transporta hormonas, vitaminas y enzimas en el cuerpo. Las mediciones de albúmina son útiles para controlar y tratar numerosas enfermedades que afectan principalmente al hígado y los riñones. Bilirrubina total: producto de desecho generado cuando los glóbulos rojos viejos se descomponen. Las mediciones de bilirrubina son útiles para el diagnóstico y tratamiento de trastornos hepáticos, hemolíticos, hematológicos y metabólicos, incluidas la hepatitis y la enfermedad obstructiva de la vesícula biliar. Proteína total: suma de albúmina y globulinas. Las mediciones de proteínas son útiles en el diagnóstico de trastornos que afectan al hígado, los riñones o la médula ósea. Fosfatasa alcalina: enzima que se encuentra principalmente en el hígado, los huesos, los riñones y el sistema digestivo. Las mediciones de fosfatasa alcalina son útiles en el diagnóstico de trastornos hepatobiliares y enfermedades óseas asociadas con una mayor formación ósea. Aspartato aminotransferasa (AST): enzima ampliamente distribuida por todos los tejidos, con cantidades significativas presentes en el corazón y el hígado. Las mediciones de AST son útiles en la evaluación del daño hepático y cardíaco. Alanina aminotransferasa (ALT): enzima que se encuentra en concentraciones más altas en el hígado y que a menudo se mide junto con la AST. Las mediciones de ALT son útiles en el diagnóstico y el tratamiento de ciertas enfermedades hepáticas (p. ej., hepatitis viral y cirrosis). Los valores muy altos pueden estar asociados con la hepatitis, aunque algunas personas con hepatitis tienen valores de ALT dentro del intervalo de referencia. Referencias 1. Panel metabólico completo. Testing.com. Consultado el 6 de enero de 2022. https://www.testing.com/tests/comprehensive-metabolic-panel-cmp/ 2. Rao LV, et al. Pruebas de laboratorio. En: Rao LV, eds. Interpretación de las pruebas diagnósticas de Wallach. Caminos para llegar a un diagnóstico clínico. 11.ª ed. Wolters Kluwer; 2020Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Mycobacterium avium y otras micobacterias de crecimiento lento causan una variedad de infecciones humanas. Prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos puede ser una ayuda para las opciones de tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune caracterizada por anomalías vasculares y fibrosis cutánea y visceral. Algunos anticuerpos se consideran altamente específicos para ES, incluidos los anticuerpos Scl-70 (anti-topoisomerasa 1), anti-centrómero (CENP) y anti-ARN polimerasa III, y son criterios de clasificación para la enfermedad definidos por el Colegio Americano de Reumatología. Los anticuerpos centroméricos se encuentran en pacientes con una forma limitada de esclerosis sistémica cutánea, síndrome "CREST", un complejo de calcinosis subcutánea, fenómeno de Raynaud, dismotilidad esofágica, esclerodactilia y telangiectasias. Los anticuerpos contra la ARN polimerasa III se dirigen a los epítopos 11 y 155 de RNAP III. Los anticuerpos contra tres componentes principales de U1-snRNP (snRNP RNP A, U1-snRNP RNP C, U1-snRNP RNP-70kd): U1- están asociados con el síndrome de superposición de esclerodermia y miopatía inflamatoria. Los anticuerpos antifibrillarina (anti-U3RNP) se asocian con esclerosis sistémica cutánea difusa, afectación visceral frecuente y, especialmente, afectación renal y cardíaca. En los pacientes afroamericanos, los anticuerpos antifibrillarina se asocian con enfermedad pulmonar grave, hipertensión pulmonar, afectación grave del intestino delgado y un pronóstico desfavorable. Los anticuerpos anti-Th/To se unen principalmente a dos proteínas del procesamiento del ARN mitocondrial (MRP) y los complejos de ribonucleasa P. Estos están presentes en el 1-13% de los pacientes con ES y rara vez se encuentran en otras enfermedades. Los anticuerpos anti-Th/To se asocian principalmente con la esclerodermia cutánea localizada y con la pericarditis, la enfermedad pulmonar intersticial y una alta frecuencia de hipertensión pulmonar intrínseca y a un peor pronóstico. Los autoanticuerpos contra PM/Scl, el complejo exosoma humano, se encuentran en los síndromes de superposición de polimiositis/esclerodermia. La mayor parte de la reactividad anti-PM/Scl se dirige a una de dos proteínas: PM/Scl100 y/o PM-Scl75.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
La presencia de aloanticuerpos contra la actividad del factor VIII es una complicación en el tratamiento en la hemofilia A; mientras que la presencia de autoanticuerpos puede desarrollarse espontáneamente en pacientes con deficiencia adquirida del Factor VIII. La presencia de inhibidores del factor VIII puede conducir a una neutralización (inactivación) de la actividad del Factor VIII transfundido o endógeno. La detección y magnitud del inhibidor del factor VIII es de gran importancia en el cuidado de estos pacientes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El panel CFvantage incluye las 23 variantes recomendadas por el Colegio Americano de Obstetras y Ginecólogos (ACOG) para la detección de todas las mujeres en edad fértil. El ACOG también recomienda que a los pacientes con antecedentes personales o familiares de FQ se les ofrezca una prueba de detección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El ensayo FusionSEQ detecta la presencia de reordenamientos genéticos (fusiones) conocidos y novedosos y eventos de omisión de exones en genes clínicamente relevantes asociados con la patogénesis de muchos tumores malignos sólidos pediátricos y adultos. Se encuentran disponibles terapias y ensayos clínicos aprobados por la FDA para pacientes con estas anomalías genómicas en ciertos tumores sólidos, y la detección de estas anomalías es beneficiosa en el tratamiento de la enfermedad y la supervivencia del paciente.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La hipercolesterolemia familiar (FH) se caracteriza por niveles altos de colesterol LDL (LDL-C). Los niveles elevados de LDL-C causan un mayor riesgo de enfermedad coronaria prematura, que puede provocar un infarto de miocardio. Las personas con HF también pueden desarrollar depósitos visibles de lípidos en los tendones (xantoma del tendón) o en los ojos (arco corneal). Los genes LDLR, APOB y PCSK9 están asociados con hipercolesterolemia familiar. .Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La medicina de precisión es un enfoque emergente para la prevención y el tratamiento de enfermedades que tiene en cuenta la variabilidad individual. Este panel de secuenciación de próxima generación (NGS), junto con los recursos y herramientas computacionales que procesan y analizan los datos, permite la caracterización de pacientes individuales y tipos de tumores. Existen pautas para utilizar los resultados de muchos de estos genes para la selección de terapias aprobadas por la FDA. Este panel NGS puede secuenciar con precisión y sensibilidad más genes diana con menos ADN, con costos, tiempo y mano de obra reducidos en comparación con métodos de secuenciación más limitados y el médico puede conocer los tratamientos alternativos disponibles para el paciente en función de la presencia de mutaciones en otros genes. Es posible que los médicos no lo hubieran considerado. También se incluyen la inestabilidad de microsatélites (MSI) y la carga de mutaciones tumorales (TMB). El panel permite generar diversos datos obtenidos y analizados en tiempo real, permitiendo la inscripción en ensayos clínicos específicos y la adaptación de estrategias de tratamiento.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE TUMORES DEL SÍNDROME DE LYNCH, IHC CON INTERPRETACIÓN
Los defectos genéticos en estas cuatro proteínas reparadoras de errores de emparejamiento son la base de la mayoría de los casos de síndrome de Lynch o carcinoma colorrectal hereditario sin poliposis (HNPCC). Este panel IHC busca la pérdida de expresión de una o más de estas proteínas en casos de sospecha de HNPCC en tejidos tumorales de carcinomas colorrectales, carcinomas endometriales, adenoma/carcinoma sebáceo u otros tumores anexiales. Si los resultados de IHC son anormales, se proporciona orientación en el informe sobre el siguiente paso recomendado en el estudio.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La uretritis es una inflamación de la uretra y con frecuencia se debe a infecciones de transmisión sexual. Puede ser causada por Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Trichomonas vaginalis y / o Mycoplasma genitalium. Los síntomas son una sensación de ardor al orinar, picazón o ardor cerca de la abertura del pene, presencia de sangre en el semen u orina y secreción del pene. Un panel ayudará al médico a identificar la causa de estos síntomas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La enfermedad celiaca se caracteriza por la presencia de anticuerpos transglutaminasa, gliadina y reticulina.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Para ayudar en el diagnóstico de leucemia linfocítica crónica o linfomaAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El síndrome de Lynch es la forma más común de predisposición al cáncer de colon hereditario y representa del 2% al 4% de todos los casos de cáncer colorrectal y endometrial. Esta prueba detecta variantes patógenas en los genes MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 y EPCAM (SOLO dosis).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE SJOGREN CON FACTOR REUMATOIDE Y ANA, IFA CON REFLEJO
Este panel puede ser útil en el diagnóstico del síndrome de Sjogren al realizar pruebas simultáneas de anticuerpos antinucleares (ANA) con un ensayo de inmunofluorescencia (IFA), realizado en células epiteliales humanas tipo 2 (HEp-2), así como anticuerpos SSA, anticuerpos SSB, y factor reumatoide (FR). Para muestras con resultados positivos de ANA IFA, se realiza una prueba refleja para determinar el título y el patrón de ANA. La evaluación de laboratorio para personas con sospecha clínica de enfermedades autoinmunes a menudo comienza con una prueba de ANA. El Colegio Americano de Reumatología (ACR) considera el clásico ANA IFA en células HEp-2 como el estándar de oro actual debido a su alta sensibilidad general para varias enfermedades autoinmunes [1]. Conocer el título y el patrón de ANA puede resultar útil para interpretar resultados positivos de ANA [2]. Las personas con resultados negativos en la prueba ANA IFA generalmente también tienen resultados negativos en autoanticuerpos específicos. Sin embargo, el anticuerpo SSA puede detectarse en algunos pacientes ANA IFA negativos con lupus o síndrome de Sjogren [3]. Los criterios de clasificación ACR de 2012 para el síndrome de Sjogren indican que las pruebas de anticuerpos SSA o SSB tienen la mayor sensibilidad y especificidad, y que un resultado positivo de FR además de un título de ANA ≥1:320 es consistente con el síndrome de Sjogren [4]. Sin embargo, los criterios de clasificación de la ACR/Liga Europea contra el Reumatismo (EULAR) de 2016 para el síndrome de Sjogren no incluyen los títulos de SSB/La, RF y ANA, porque los estudios demostraron que estos marcadores no agregan valor suficiente a las pruebas de SSA/Ro [5]. . Los resultados de esta prueba deben interpretarse en el contexto de los antecedentes clínicos y familiares pertinentes y de los hallazgos del examen físico. Referencias 1. Metodología de prueba de anticuerpos antinucleares (declaración de posición). 2009. Colegio Americano de Reumatología. Actualizado en diciembre de 2019. Consultado el 15 de mayo de 2023. https://assets.contentstack.io/v3/assets/bltee37abb6b278ab2c/blta48818378bc89445/acr-position-statement-methodology-testing-antinuclear-antibodies.pdf 2. Tozzoli R, et al. . Soy J Clin Pathol . 2002;117(2):316-324. 3. Yazdany J, et al. Res. para el cuidado de la artritis (Hoboken) . 2013;65(3):329-339. 4. Shiboski SC, Arthritis Care Res (Hoboken) . 2012;64(4):475-487. 5. Shiboski CH, et al. Ann RheumDis . 2017;76(1):9-16.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La cuantificación de las subclases de IgG puede ser útil en el manejo y comprensión de las enfermedades de inmunodeficiencia, estados de hipersensibilidad y condiciones que involucran susceptibilidad a infecciones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El factor V Leiden (R506Q) es el determinante genético más común para la trombosis venosa hereditaria. Otra variante de ADN, el alelo HR2, se ha asociado con un aumento de 3 a 4 veces el riesgo de trombosis venosa cuando se produce en presencia de la mutación del factor V de Leiden.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.PANEL DE TROMBOFILIA HEREDITARIA II (PLASMA),PANEL DE TROMBOFILIA HEREDITARIA II (SANGRE),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
* ACTIVIDAD DEL FACTOR II DE COAGULACIÓN Esta prueba es útil para evaluar un TP prolongado. La deficiencia está asociada con el riesgo de hemorragia. * ACTIVIDAD DEL FACTOR V DE LA COAGULACIÓN Esta prueba es útil para evaluar un PT prolongado. La deficiencia está asociada con el riesgo de sangrado. * ANÁLISIS DE MUTACIÓN DEL GEN DE LA METILENTETRAHIDROFOLATO REDUCTASA (MTHFR) La actividad reducida de la enzima metilentetrahidrofolato reductasa (MTHFR) es un factor de riesgo genético para la hiperhomocisteinemia, especialmente cuando se presenta con niveles bajos de folato en suero. Dos variantes comunes en el gen MTHFR dan como resultado una actividad enzimática reducida. La variante termolábil C677T [NM 005957.3: c.665C>T (p.A222V)] y A1298C [c. 1286A>C (p.E429A)] ocurre con frecuencia en la población general. Se ha identificado una hiperhomocisteinemia leve a moderada como un factor de riesgo de enfermedad arterial coronaria y tromboembolismo venoso. La hiperhomocisteinemia es multifactorial e involucra una combinación de factores genéticos, fisiológicos y ambientales. Estudios recientes no apoyan la asociación previamente descrita de un mayor riesgo de enfermedad arterial coronaria y tromboembolismo venoso con hiperhomocisteinemia leve causada por una actividad reducida de MTHFR. Por lo tanto, la utilidad de las pruebas de variantes de MTHFR es incierta y no se recomienda. * INHIBIDOR DEL ACTIVADOR DEL PLASMINÓGENO-1 (PAI-1) 4G/5G El inhibidor del activador del plasminógeno, PAI-1, es el principal inhibidor de la fibrinólisis. La variante 4G (AF386492.2: g.837del) en la región promotora del gen PAI-1 (Serpina 1) está asociada con un aumento en el nivel de PAI-1 en plasma. Los niveles elevados de PAI-1 en plasma pueden aumentar el riesgo de trombosis arterial y venosa, infarto de miocardio y progresión de la ateroesclerosis y de aborto espontáneo recurrente. * ACTIVIDAD DE LAS PROTEÍNAS C Y S La deficiencia de proteína C (PC) y proteína S (PS) puede ser congénita o adquirida y se asocia con trombosis venosa. La deficiencia adquirida de PC o PS puede ocurrir con antagonistas/deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática, malignidad, DIC de consumo, cirugía, trauma e inmadurez hepática del recién nacido. Además, la deficiencia de PS es fisiológica en el embarazo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
PANEL DE SEGUIMIENTO DE NEOPLASIAS DE CÉLULAS PLASMÁTICAS
Para ayudar en el seguimiento de una neoplasia de células plasmáticas conocida. Marcadores iniciales evaluados: CD20, CD38, CD56, CD138, Kappa, Lambda. El CD45 se utiliza para la selección.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Estas pruebas, que consisten en FLT3, NPM-1 y CEBPA, se recomiendan en las guías NCCN para determinar el estado de riesgo de AML en pacientes con AML citogenéticamente normal. La presencia de mutaciones en el gen CEBPA se asocia con un aumento de la supervivencia. Las mutaciones en el gen NPM1 predicen un pronóstico favorable y una buena respuesta a la quimioterapia de inducción. La presencia de la duplicación de (FLT3) se asocia con una supervivencia corta sin enfermedad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE RESISTENCIA A LA INSULINA CARDIO IQ(R) CON PUNTUACIÓN
La determinación de insulina en suero se utiliza principalmente para el diagnóstico de trastornos glucémicos en pacientes diabéticos y prediabéticos en la evaluación de síndromes de resistencia a la insulina. La insulina es sintetizada por la célula beta pancreática como un precursor, la proinsulina. La proinsulina se procesa a insulina y péptido C, un péptido contiguo entre las cadenas A y B de la insulina, a medida que pasa a través de la célula. El péptido C en la proinsulina asegura el correcto plegamiento y procesamiento de la proinsulina a medida que pasa a través de la célula. Tanto la insulina como el péptido C se liberan juntos de las células beta en respuesta al aumento de los niveles de glucosa. Debido a las diferencias en la vida media y el aclaramiento hepático, los niveles de péptido C e insulina en sangre periférica ya no son equimolares, pero siguen estando altamente correlacionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Los antigenos-específicos y títulos de IgG e IgM permite el rápido diagnóstico de infeción por organismos de los 2 grupos de Rickettsias.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Análisis:
PANEL DE SEGUIMIENTO DE LEUCEMIA DE CÉLULAS PILOSAS
Para ayudar en el seguimiento de una leucemia de células pilosas conocida.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Este panel comprende el análisis mutacional de los genes EGFR, KRAS y la evaluación de la reorganización del locus ALK utilizando un ensayo FISH aprobado por la FDA. Estos son los cambios genéticos asociados con tumores más comunes que se ha demostrado que tienen consecuencias pronósticas y terapéuticas en el cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) y que ayudan a la terapia de guía. Los pacientes con mutaciones de EGFR generalmente responden a los inhibidores de la quinasa dirigida por EGFR, mientras que aquellos con evidencia de reordenamientos del gen ALK son candidatos para el tratamiento con el inhibidor de ALK crizotinib. La presencia de mutación KRAS en el adenocarcinoma de pulmón predice la no respuesta a los inhibidores de la quinasa y los tumores con resultados inferiores.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
El panel de mutación de la tiroides evalúa las 8 mutaciones o reordenamientos más comunes asociados con la neoplasia tiroidea. La mutación del codón 600 BRAF y los reordenamientos RET / PTC1 y RET / PTC3 están altamente asociados con el cáncer de tiroides papilar, el PAX8-PPAR {gamma} con carcinomas foliculares y mutaciones RAS (en HRAS, KRAS y NRAS) generalmente con neoplasias foliculares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
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