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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Las mutaciones en el gen NF1 están asociadas con la neurofibromatosis tipo 1. Esta afección se caracteriza por un mayor riesgo de neurofibromas, tumores malignos de la vaina del nervio periférico, feocromocitoma y cáncer de mama femenino. Esta prueba detecta variantes patogénicas en el gen NF1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las mutaciones de la línea germinal dentro del protooncogen RET causan neoplasia endocrina múltiple tipo 2 (MEN 2), con un alto riesgo de por vida de cáncer medular de tiroides y feocromocitoma. Esta prueba detecta variantes patogénicas en el protooncogén RET.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las mutaciones en VHL están asociadas con el síndrome de Von Hippel-Lindau. Este síndrome se asocia con un mayor riesgo de cáncer de riñón, tumores neuroendocrinos del páncreas, angioma retiniano, hemangioblastoma y feocromocitoma. Esta prueba detecta variantes patógenas en el gen VHL.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba incluye análisis de secuenciación, deleción/duplicación del gen FH. Una variante patogénica en el gen FH es consistente con un diagnóstico de leiomiomatosis hereditaria y cáncer de células renales (HLRCC). Las personas con HLRCC tienen un riesgo elevado de desarrollar cáncer de células renales, leiomiomas cutáneos y uterinos. Las personas con HLRCC rara vez pueden desarrollar leiomiosarcomas,feocromocitomas, paragangliomas cutáneos y uterinos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las mutaciones en el gen STK11 (también conocido como LKB1) causan el síndrome de Peutz-Jeghers (PJS), que es un trastorno autosómico dominante con un mayor riesgo de diversas neoplasias (especialmente cánceres gastrointestinales y de mama). Los análisis de secuenciación, deleción/duplicación del gen STK11 identificarán a las personas afectadas por PJS y, por lo tanto, corren el riesgo de padecer cánceres relacionados con STK11.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El selenio es un elemento de la nutrición parenteral. Las concentraciones de selenio también se controlan en niños con acidemia propiónica que requieren dietas especiales con suplementos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SECUENCIACIÓN DEL GEN DE LA ENFERMEDAD DE VON WILLEBRAND
A las personas con un diagnóstico o sospecha de diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand se les realizará esta prueba para identificar la causa genética para facilitar el tratamiento adecuado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta variantes de secuencia en el gen Transtiretina (TTR)Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El estudio de las mutaciones en APC se asocian con poliposis adenomatosa familiar (PAF) o poliposis adenomatosa familiar atenuada (AFAP). La FAP está asociada con un riesgo de CCR de por vida de casi el 100%.Esta prueba detecta variantes patogénicas en el gen APC.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La secuenciación del ADNr 16S bacteriano es una prueba genotípica utilizada como complemento de las características fenotípicas de un aislado bacteriano desconocido para determinar el género y/o el género y la especie del aislado. Las pruebas genotípicas son útiles en la identificación de patógenos emergentes inusuales y nuevos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Análisis:
SECUENCIACIÓN DEL GEN CAH (DEFICIENCIA DE 21-HIDROXILASA)
Esta prueba de secuenciación de ADN identifica variantes raras en el gen de la 21-hidroxilasa que se sabe que causa hiperplasia suprarrenal congénita (CAH). Se utiliza cuando se sabe o se sospecha que las personas tienen variantes patogénicas de 21-OH indetectables mediante pruebas para variantes comunes de CAH (por ejemplo, 14755) para: 1) confirmar o establecer un diagnóstico de CAH debido a la deficiencia de 21-OH, 2) identificar portadores genéticos de CAH, 3) evaluar el estado de las personas en riesgo de ser afectadas o portadoras de CAH por antecedentes familiares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
1. Identificar variantes que causan enfermedades en individuos afectados con PKU. 2. Identificar portadores en grupos étnicos de alto riesgo o personas con antecedentes familiares positivos. 3. Diagnóstico prenatal de PKU.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Apoyo diagnostico en las infecciones provocadas por rubéola.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.0
APOYO DIAGNOSTICO EN LAS INFECCIONES PROVOCADAS POR RUBÉOLA.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Diagnóstico de deficiencia de cofactor de molibdeno, deficiencia aislada de sulfito oxidasa y xantinuria hereditaria Seguimiento de pacientes con deficiencia de cofactor de molibdeno o deficiencia aislada de sulfito oxidasa en tratamientoAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Los salicilatos se usan en el tratamiento de la fiebre, la analgesia y en el tratamiento de la fiebre reumática aguda, la artritis reumatoide y para la inhibición de la agregación plaquetaria en pacientes con CAD. Al tratar la artritis reumatoide, los salicilatos reducen la inflamación en los tejidos articulares. Los niveles de salicilato se controlan para evaluar la toxicidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Existen varias pruebas de detección disponibles para detectar el cáncer colorrectal y pólipos adenomatosos; difieren en cuanto a sensibilidad, especificidad, evidencia de efectividad, seguridad, disponibilidad y costo. La prueba de inmunoquímica fecal (FIT o iFOBT) al reaccionar exclusivamente con la hemoglobina humana, es más específica y presenta bajas tasas de falsos positivos en comparación con la prueba de sangre oculta en heces con guayacol. El resultado se informa como positivo o negativo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
El ensayo SARS-CoV-2 IgG II Quant es un inmunoanálisis quimioluminiscente de micropartículas (CMIA) utilizado para la determinación cualitativa y cuantitativa de anticuerpos IgG frente al SARS-CoV-2 en suero humano. Se utiliza como ayuda en el diagnóstico de la infección por SARS-CoV-2, junto con las manifestaciones clínicas y otras pruebas de laboratorio. Este ensayo también se utiliza como ayuda para evaluar el estado inmunitario de individuos mediante la determinación cuantitativa de anticuerpos IgG frente a la región de la espícula del SARS-CoV-2 que se une al receptor (RBD, receptor-binding domain). Los resultados obtenidos con el ensayo SARS-CoV-2 IgG II Quant no se deben utilizar por sí solos para establecer un diagnóstico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba detecta 3 mutaciones dentro de BRCA1 y BRCA2 que se encuentran comúnmente en la población judía de Ashkenazi.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SCREEN BRCA ASHKENAZI JEWISH CON REFLEJO A PANEL BRCA (BRCA1, BRCA2)
Esta prueba con reflejo detecta 3 mutaciones dentro de BRCA1 y BRCA2 que se encuentran comúnmente en la población judía de Ashkenazi. Si los resultados son negativos, la prueba reflejará pruebas exhaustivas de los genes BRCA1 y BRCA2 mediante secuenciación y análisis de eliminación / duplicación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SECUENCIACIÓN AVANZADA DE EPILEPSIA Y EVALUACIÓN DE CNV
Este panel de diagnóstico detecta variantes de secuencia de ADN y variaciones en el número de copias (CNV) en genes que están asociados con trastornos clínicos que pueden presentarse con convulsiones.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SECUENCIACIÓN AVANZADA Y EVALUACIÓN DE LA CNV: EPILEPSIAS GENERALIZADAS, DE AUSENCIA, FOCALES, FEBRILES Y MIOCLÓNICAS.
Este panel de diagnóstico detecta variantes en la secuencia de ADN y variaciones en el número de copias (CNV) en genes asociados con formas genéticas de epilepsia que incluyen convulsiones generalizadas, de ausencia, parciales (focales), febriles y mioclónicasAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SECUENCIACIÓN COMPLETA DE ESCLEROSIS TUBEROSA Y EVALUACIÓN DE LA CNV
Detecta variaciones en la secuencia y variaciones en el número de copias (CNV) en los genes TSC1 y TSC2 en pacientes con esclerosis tuberosa y cualquier combinación de convulsiones, retraso del desarrollo, lesiones cutáneas, tubérculos corticales o hamartomas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Si es mujer, indicar el día del ciclo menstrual al momento del estudio.0
Análisis:
SECUENCIACIÓN COMPLETA DEL GEN DE LA DIHIDROPIRIMIDINA DESHIDROGENASA (DPYD)
ÚTIL PARA: Identificación de personas con mayor riesgo de toxicidad al considerar el tratamiento de quimioterapia con 5-fluorouracilo y capecitabina. Identificación de variantes comunes y raras asociadas con una actividad de la enzima dihidropirimidina deshidrogenasa (DPD) disminuida o ausente en personas con sospecha de deficiencia de DPD.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
RPR (DIAGNÓSTICO) CON REFLEJO A TÍTULO Y ANTICUERPO TREPONEMA PALLIDUM
Se trata de una prueba de detección no treponémica para la sífilis. Pueden producirse resultados falsos positivos debido a lupus eritematoso sistémico, lepra, brucelosis, neumonía atípica, tifus, frambesia, pinta o embarazo. La monitorización de la RPR es útil para evaluar la eficacia de la terapia.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
Es útil para controlar la terapia y / o la progresión de la enfermedad. El rango notificable es de 15 a 100.000.000 UI / ml (1,18-8,00 log UI / ml).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
ROMA (TM) ROMA (TM) ALGORITMO DE RIESGO DE MALIGNIDAD OVARICA
El riesgo de la prueba del algoritmo de malignidad ovárica es con una masa pélvica basada en los niveles de HE4 y CA125 del paciente y su estado menopáusico.destinado a ayudar a evaluar el riesgo de cáncer de ovario en mujeresAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Monitoreo terapéutico de drogas para una terapia efectiva. La risperidona se convierte rápidamente en su metabolito hidroxi en el hígado. La concentración máxima de risperidona se produce aproximadamente 1 hora después de la administración oral y la concentración máxima de 9-hidroxirisperidona se alcanza a las 3 horas (17 horas para los metabolizadores lentos). La vida media de eliminación de la risperidona es de 3 horas (20 horas para los metabolizadores lentos) y de 21 horas para la hidroxirisperidona (30 horas para los metabolizadores lentos).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
