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En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
El papel de las micobacterias de crecimiento rápido, especialmente M. fortuitum y M. chelonae, como agentes de enfermedades humanas se ha establecido más claramente en los tiempos modernos. Los fármacos antituberculosos primarios generalmente no son efectivos en el tratamiento de estos organismos. La terapia se había desplazado hacia el uso de agentes antimicrobianos utilizados habitualmente para tratar otras infecciones bacterianas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
El reporte de susceptibilidad se pueden usar como una guía para elegir la terapia de primera línea, o para confirmar la resistencia antimicrobiana que conduce a un tratamiento adicional. También se utiliza para estimar la prevalencia de resistencia antimicrobiana adquirida en una comunidad.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
La prueba de TB es una prueba de diagnóstico in vitro para la detección de células T efectoras que responden a la estimulación por los antígenos ESAT-6 y CFP 10 de Mycobacterium tuberculosis mediante la captura de interferón gamma (IFN-g) de las células T en sangre total humana recolectada en heparina de litio. Está destinado a ser utilizado como ayuda en el diagnóstico de la infección por M.tuberculosis. La prueba de TB es una prueba indirecta para la infección por M.tuberculosis (incluida la enfermedad) y está diseñada para usarse junto con la evaluación de riesgos, radiografías y otras evaluaciones médicas y de diagnóstico.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
IgA, es la inmunoglobulina predominante secretada en las superficies mucosas, consta de 2 subclases. IgA1 es la subclase principal y representa el 80 % de la IgA total en suero, mientras que IgA2 es la subclase principal en secreciones como la leche. Las bajas concentraciones de IgA2 con niveles normales de IgA1 sugieren una deficiencia de IgA2. Los sitios antigénicos en las subclases de IgA son responsables de las reacciones transfusionales anafilácticas experimentadas por algunos pacientes con deficiencia total de IgA1 o IgA2. Después de transfusiones repetidas, estos pacientes pueden producir anticuerpos contra estos antígenos. Por lo tanto, las subclases de IgA son útiles en la evaluación de pacientes con reacciones transfusionales anafilácticas. Las concentraciones elevadas de IgA2 con cantidades normales o bajas de IgA1 sugieren un trastorno proliferativo de células plasmáticas clonales que secretan una IgA2 monoclonal. Los niveles muy elevados de cualquiera de las subclases pueden ocurrir en pacientes con mieloma IgA. Las subclases de IgA son de mayor importancia en ciertos microorganismos patógenos, incluidos haemophilus influenzae , que son capaces de dividir enzimáticamente IgA1, lo que lleva a la inactivación parcial de esta subclase. Por lo tanto, las infecciones sinopulmonares recurrentes pueden estar relacionadas con la deficiencia de IgA2, que es resistente a estos organismos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.CÉLULAS B CD19+,CÉLULAS NK CD16/CD56,CÉLULAS NK CD16/CD56,CUENTA DE CÉLULAS B CD19+,CUENTA DE LEUCOCITOS,CUENTA DE LINFOCITOS,CUENTA DE LINFOCITOS T CD3+,CUENTA DE LINFOCITOS T CD4+CD3+,CUENTA DE LINFOCITOS T CD8+CD3+,LINFOCITOS,LINFOCITOS T CD3+,LINFOCITOS T CD8+ CD3+,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Este ensayo es utilizado para diagnóstico y manejo de varios tumores pituitarios, plascentarios, pancreaticos y productores de hCG. También puede ser útil para investigaciones donde la subunidad alfa se incrementa bajo varios estimulos fisiológicos ejemplo estimulación de GnRH y pruebas de estimulación TRHAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las alteraciones en los niveles de Cortisol se pueden producir debido a una disfunción hipotalámica, hipofisiaria o suprarrenal. La medición de Cortisol serico o plasmático ( utilizando niveles matutinos y vespertinos y/o pruebas de estrés) ayudan en el diagnóstico de enfermedades relacionadas con la glándula suprarrenal. La determinación de la ACTH es útil para diferenciar entre trastornos hipo e hiperfuncionales adrenocorticales primarios y secundarios: enfermedad de Addison, síndrome de Cushing, carcinoma suprarrenal, síndrome ectópico de ACTH e hiperplasia nodular adrenal. * ALDOSTERONA La aldosterona es una hormona segregada por las glándulas suprarrenales. Tiene funciones de regulación de la presión arterial, ya que aumenta la reabsorción de sodio y agua, así como la liberación de potasio en los riñones. Esta acción eleva la presión arterial. Aproximadamente el 1-2% de las personas con hipertensión primaria tienen hiperaldosteronismo primario, caracterizado por hipocalemia (bajo potasio) y baja renina. Debido a que las concentraciones séricas de aldosterona varían por la ingesta de sodio en la dieta, y por la posición del cuerpo, algunos médicos prefieren la medición de la concentración de la aldosterona en orina de 24 horas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.ALDOSTERONA,CORTISOL AM,HORMONA ADRENOCORTICOTROPICA (ACTH),,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Los anticuerpos Smith (Sm)/U1-RNP son detectables en pacientes con enfermedad mixta del tejido conectivo (lupus eritematoso sistémico (LES), esclerodermia y polimiositis).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Los electrolitos afectan a la mayoría de los procesos metabólicos. Sirven para mantener la presión osmótica, la hidratación de los diversos compartimientos de fluidos corporales y el pH corporal correcto, así como regulara las funciones cardiacas y musculares adecuadas. Además, los electrolitos forman parte de las reacciones de oxidoreducción y participan como componentes esenciales, o factores coadyuvantes, en las reacciones enzimáticasAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Esta prueba es útil para evaluar la pérdida de electrolitos en estados de diarrea y malabsorción.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Se observan niveles disminuidos en insuficiencia cardíaca congestiva, sudoración excesiva, diarrea, obstrucción pilórica, malabsorción y aldosteronismo primario. El aumento de los niveles puede deberse al aumento de la ingesta de sal, el fallo de las glándulas suprarrenales, la acidosis diabética, la enfermedad renal y la deshidratación deficiente en agua.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La somatostatina es una neurohormona producida en el cerebro, el hipotálamo y el tracto gastrointestinal. Esta prueba se usa para diagnosticar tumores productores de somatostatina. Se observan niveles elevados con somatostatinoma, carcinoma medular de tiroides y feocromocitoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detección rápida y directa de colonización nasal por SARM. Ayuda en la prevención y el control de las infecciones por SARM en entornos sanitarios.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Detecta la colonización vaginal/rectal de Streptococcus del grupo B (GBS) para prevenir la sepsis por GBS y otras infecciones por GBS en los recién nacidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.0
Sirolimus es un fármaco inmunosupresor que se utiliza para prevenir el rechazo de injertos de órganos. La monitorización terapéutica de los fármacos se utiliza para optimizar la dosis y evitar la toxicidad. Las concentraciones máximas se alcanzan 2 horas después de la administración oral. La vida media de eliminación en los hombres es de aproximadamente 72 horas; en mujeres aproximadamente 61 horas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Es un panel de 113 genes que incluye la evaluación de variantes no codificantes. Es ideal para pacientes con sospecha clínica de una displasia esquelética. Los genes de este panel están incluidos en el panel integral de displasias y trastornos esqueléticos y en el panel integral de trastornos del crecimiento/displasias y trastornos esqueléticos. El panel principal de displasias esqueléticas está diseñado para detectar mutaciones responsables de varias displasias esqueléticas. Algunas de las displasias esqueléticas resultantes son graves y potencialmente letales (como la displasia tanatofórica, diferentes tipos de acondrogénesis y la osteogénesis imperfecta tipo II). Otras displasias esqueléticas no letales dan como resultado una estatura baja desproporcionada. La acondroplasia es la causa más común de baja estatura desproporcionada en todo el mundo. Se caracteriza por acortamiento rizomélico de las extremidades, lordosis lumbar exagerada, braquidactilia y macrocefalia con abombamiento frontal e hipoplasia del tercio medio facial. Defectos del colágeno tipo II (mutaciones en COL2A1 genes) se han identificado en un espectro de trastornos que van desde condiciones perinatalmente letales hasta aquellos con solo artropatía leve. Dado que muchas displasias esqueléticas diferentes tienen hallazgos clínicos y radiológicos similares, las pruebas de panel de múltiples genes permiten pruebas de diagnóstico eficientes. La identificación de la(s) mutación(es) causal(es) establece el modo de herencia en la familia y permite el asesoramiento genético. Además, la identificación de la(s) mutación(es) causal(es) proporciona información esencial para el médico que atiende al paciente. Este panel proporciona un excelente poder de diagnóstico diferencial para los principales genes que causan displasias esqueléticas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No tomar suplementos de vitamina 48 horas antes del examen.0
La serotonina es producida en exceso por los tumores carcinoides de las células enterocromafines, generalmente en el intestino delgado, el apéndice o el recto.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las concentraciones de serotonina aumentan considerablemente en pacientes con síndrome carcinoide. Los tumores carcinoides están asociados con la neoplasia endocrina múltiple (NEM) de tipos I y II. Estos tumores están asociados con sofocos, diarrea, dolor y otros síntomas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir alimentos ni bebidas (excepto agua) 30 minutos antes de la toma de muestra.0
Monitoreo de fármacos terapéuticos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.0
La prueba del síndrome de Joubert ofrece la detección molecular de una variante patógena en el gen TMEM216, R73L (c.218G> T), que representa el 99% de las variantes patogénicas del síndrome de Joubert Ashkenazi-judío. El síndrome de Joubert es una afección autosómica recesiva rara que se caracteriza por la ausencia o el subdesarrollo del vermis cerebeloso, un área del cerebro que controla el equilibrio y la coordinación, lo que da como resultado el clásico cambio de imagen cerebral conocido como “signo del diente molar”.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SÍNDROME DE LYNCH, SECUENCIACIÓN Y DELECIÓN/DUPLICACIÓN DE PMS2
El estudio de cáncer colorrectal hereditario no asociado a poliposis (HNPCC, por sus siglas en inglés) es un trastorno genético autosómico dominante caracterizado por la acumulación familiar de tumores colorrectales, endometriales y otros tumores de aparición temprana, y representa aproximadamente el 3-5% de todos los casos de cáncer de colon. El HNPCC es causado por mutaciones en la línea germinal en cuatro genes involucrados en la vía de reparación de la falta de coincidencia de ADN: MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. Las mutaciones de MLH1 y MSH2 representan aproximadamente el 90% de los casos de HNPCC, las de MSH6 representan aproximadamente el 7-10%, mientras que las PMS2 representan menos del 5%. La prevalencia de mutaciones de PMS2 no está bien establecida, pero algunos estudios han demostrado que grandes deleciones representan aproximadamente el 21-37% de las mutaciones de PMS2. La prevalencia de variantes de secuencia no está bien establecida.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
EL anticuerpo IgG contra el gangliósido GM-1 está asociado con la polineuropatía desmielinizante inflamatoria aguda y la neuropatía axonal motora aguda. El anticuerpo IgG GD1a también puede estar asociado con neuropatía axonal motora aguda. El anticuerpo IgG GD1b puede estar asociado con neuropatía axonal motora y sensorial aguda con ataxia cerebelosa o presentaciones atáxicas del síndrome de Guillain-Barré. El anticuerpo IgG GQ1b está asociado con el síndrome de Miller-Fisher.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Análisis:
SÍNDROME DE PRADER-WILLI / ANGELMAN, ANÁLISIS DE METILACIÓN DE ADN
Los síndromes de Prader-Willi (PWS) y Angelman (AS) son trastornos distintos causados por alteraciones en la misma región del ADN en el cromosoma 15. Este ensayo puede detectar aproximadamente el 99% de los casos de PWS y el 80% de los casos de AS.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
Las mutaciones en el gen NF1 están asociadas con la neurofibromatosis tipo 1. Esta afección se caracteriza por un mayor riesgo de neurofibromas, tumores malignos de la vaina del nervio periférico, feocromocitoma y cáncer de mama femenino. Esta prueba detecta variantes patogénicas en el gen NF1.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.0
