Conoce todos nuestros Análisis Clínicos y Servicios de Imagenología
Innovación en Diagnósticos para Tu Salud
En Nuevo Polanco Medical Center, gracias a nuestra alianza con Quest Diagnostics, ofrecemos más de 2,300 pruebas diferentes, así como una gama completa de servicios de imagenología de alta calidad. Combinamos rapidez, precisión y tecnología avanzada para brindar diagnósticos accesibles y confiables.
Nuestros estudios incluyen lo último en imágenes médicas, garantizando un servicio integral y eficiente para el bienestar de nuestros pacientes.
Esta prueba consiste en la selección de un Donador Compatible para el trasplante de tejido y de Órgano entre individuos vivos específicamente, hermanos consanguíneos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba detecta variantes de secuencia en el gen NOTCH3 en pacientes con CADASIL (arteriopatía cerebral autosómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta expansiones de trinucleótidos GCN en el gen PABPN1 en pacientes con un inicio tardío de debilidad, desgaste de los músculos faciales, oftalmoplejía y ptosisAyuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Análisis:
PRUEBA DE FUNCIÓN DE LA VÍA DE LECTINA DE UNIÓN A MANANO (C4b)
La deficiencia en MBL o MASP-2 parece predisponer a las personas a infecciones graves (por ejemplo, neumonitis, sepsis, osteomielitis, gastroenteritis y meningitis) especialmente durante la infancia antes de que la inmunidad adaptativa se haya desarrollado por completo.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta variantes de secuencia en el gen SMN1 o SMN2 .Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Abstenerse de actividad sexual y eyaculación entre 3 a 5 días antes del examen.
Detecta reordenamientos en el gen PMP22. Esta prueba realiza análisis de duplicación y deleción para detectar la causa de CMT1A y HNPP.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta la expansión repetida del triplete CAG en el gen SCA1. Las características clínicas habituales de las ataxias espinocerebelosas son una descoordinación lentamente progresiva de la marcha que a menudo se asocia con una mala coordinación de las manos, el habla y los movimientos oculares.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Útil en la detección del síndrome de Down y la trisomía 18 entre la semana 10.0 y 13.9 de gestación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Beber agua es permitido.
Análisis:
PRUEBA DE DETECCIÓN DEL PRIMER TRIMESTRE, HCG HIPERGLUCOSILADA (H-HCG)
Nos ayuda a detectar el Síndrome de Down y la Trisomía 18 a las 9 a 13 semanas de gestación.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La atrofia muscular espinal (AME) es una de las enfermedades autosómicas recesivas más comunes. Se caracteriza por la degeneración de las células del asta anterior de la médula espinal que conduce a una debilidad muscular proximal simétrica. La presentación clínica, basada principalmente en la edad de inicio de los síntomas, se clasifica en 4 subtipos de AME: 1.- Subtipo I: Inicio antes de los 6 meses de edad. 2.- Subtipo II: Aparición entre los 6 y los 12 meses de edad. 3.- Subtipo III: Inicio en la niñez después de los 12 meses de edad. 4.- Subtipo IV: Inicio en la edad adulta. Cada subtipo muestra una variación significativa de pronóstico clínico, incluida la esperanza de vida. Se ha demostrado que el gen de la neurona motora de supervivencia (SMN1) es responsable del 99% de los casos de AME. Un gen homólogo adyacente, SMN2, codifica una proteína idéntica a la de SMN1. La AME es causada por una reducción crítica en la cantidad total de proteína SMN funcional.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Recolectar la primera orina de la mañana o una muestra de 24 horas, según indicación médica. Mantener refrigerada si es de 24 horas.
Detecta duplicaciones y deleciones en el gen de la distrofina (DMD).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Detecta los anticuerpos anti-fosfatidilserina/protrombina IgG asociados con la muerte fetal y el síndrome antifosfolípidos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Detecta expansiones repetidas de CTG en el gen de la proteína quinasa muscular (DMPK).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
El anticuerpo anti-titina es un anticuerpo estriacional que se asocia con la miastenia gravis con una edad de inicio más avanzada (aproximadamente> 60 años). Los anticuerpos anti-titina se detectan en pacientes con MG asociada a timoma.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Los anticuerpos anti-Ma y anti-Ta pueden detectarse en pacientes con una amplia gama de síndromes neurológicos paraneoplásicos, incluyendo la aparición aguda o subaguda de síntomas de encefalitis límbica, encefalitis del tronco encefálico, degeneración cerebelosa o polineuropatía. Este ensayo semicuantitativo puede ser útil para controlar las respuestas terapéuticas en casos seleccionados.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Las cuantificaciones de la Proteína Total permiten diagnosticar y tratar diversas enfermedades que involucran el hïgado, los riñones, o la médula, así como transtornos metabólicos y nutricionales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La medición de la proteína total en el líquido peritoneal es útil en la diferenciación de exudado y transudado.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La cuantificación de la Proteína Total en la orina es importante para diagnosticar y tratar enfermedades asociadas a funciones renales, cardíacas y tiroideas.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Puede ayudar en la evaluación de la inflamación o lesión pulmonar en varios tipos de enfermedad pulmonar intersticial (EPI).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La proteinuria es característica de la enfermedad renal y las concentraciones pueden aumentar con diabetes, hipertensión, síndrome nefrítico y nefrotoxicidad por fármacos.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
Análisis:
PROTEÍNA TOTAL Y ELECTROFORESIS DE PROTEÍNAS EN LCR
Para evaluar la composición proteica del líquido cefalorraquídeo y puede ser útil en enfermedades neurológicas o tumores en el sistema nervioso central. Este ensayo no se recomienda para la evaluación de la esclerosis múltiple para la que se deben solicitar bandas oligoclonales en LCR y suero.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Las cuantificaciones de la Proteína Total permite diagnosticar y tratar diversas enfermedades que involucran el hígado, los riñones, o la médula, así como transtronos metabólicos y nutricionales.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. No ingerir medicamentos inmunosupresores 48 horas antes del estudio, a menos que el médico indique lo contrario.
La deficiencia congénita o adquirida de la proteína S aumenta el riesgo de tromboembolismo, debido a una disminución del potencial anticoagulante sanguíneo. Da lugar a episodios trombóticos recurrentes.Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
Esta prueba es apropiada cuando hay una deficiencia de la actividad. Si el nivel es bajo, el estudio evalúa la deficiencia de proteína S como tipo I o III (IIa).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
La deficiencia de proteína S (PS) puede ser congénita o adquirida y se asocia con trombosis venosa. La deficiencia adquirida de PS puede ocurrir con antagonistas/deficiencia de vitamina K, enfermedad hepática, malignidad, DIC de consumo, cirugía, trauma e inmadurez hepática del recién nacido. Además, la deficiencia de PS es fisiológica en el embarazo. Interferencia de anticoagulantes: los antagonistas de la vitamina K (p. ej., warfarina) disminuirán los niveles de antígeno PS. La prueba de antígeno PS no se ve afectada por otros anticoagulantes (heparinas y anticoagulantes específicos como dabigatrán, argatrobán, rivaroxabán, apixabán, edoxabán).Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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