Útil para: Proporcionar una evaluación genética para pacientes con antecedentes personales o familiares sugestivos de síndrome de Ehlers-Danlos y afecciones relacionadas. Establecimiento de un diagnóstico para el síndrome de Ehlers-Danlos, el síndrome del cuerno occipital ligado al cromosoma X, la heterotopia nodular periventricular ligada al cromosoma X y el síndrome de córnea frágil.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.