NPM1 , que codifica la proteína nucleofosmina, está mutada en aproximadamente el 30% de los pacientes con LMA y las mutaciones son predominantemente una inserción de 4 bases que causa un cambio de marco de la proteína NPM1 a la secuencia de aminoácidos 288 cerca del extremo C. NPM1 , cuantitativo para MRD es un ensayo qPCR específico de alelo diseñado para detectar cuantitativamente la presencia de la mutación NPM1 encontrada previamente como una forma de evaluar el estado de enfermedad residual mínima/medible (MRD) después de la terapia de inducción inicial para el pronóstico de la progresión de la enfermedad y la consideración de la selección del tratamiento de consolidación.
Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.