Detecta variaciones de secuencia en 33 genes, incluidas duplicaciones/deleciones en 4 de estos genes. Presentación típica: debilidad y desgaste muscular de gravedad variable y heterogénea, edad de inicio, tasa de progresión, modo de herencia y complicaciones.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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