El Síndrome Antifosfolípido (APS) es una trombofilia autoinmune adquirida caracterizada por trombosis (venosa y/o arterial o microvascular) y/o pérdida del embarazo o morbilidad en asociación con positividad persistente de un grupo heterogéneo de autoanticuerpos conocidos como anticuerpos antifosfolípidos (APL). Los criterios de consenso de laboratorio internacional para el diagnóstico de APS incluyen anticoagulante lúpico positivo y/o positividad moderada a alta para anticuerpos IgG/IgM contra cardiolipina y beta-2-glicoproteína I. Aunque no están incluidos en la clasificación de criterios para el diagnóstico de APS, se ha informado que los anticuerpos dirigidos contra un complejo de fosfatidilserina/protrombina (PS/PT) tienen una alta asociación con la trombosis venosa y anomalías obstétricas, pero no con la trombosis arterial. Además, se ha demostrado un grado muy alto de concordancia entre la concentración de aPS/PT y la actividad anticoagulante lúpica.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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