Análisis:

Imagen:

ANTICUERPOS ANTI CITOPLASMA DE NEUTROFILOS

Clasificación:

General

Código:

11333

RESERVAR RESERVAR

Precio:

$1,733 MXN Precio Público

$1,386 MXN Convenio NPMC

Las vasculitis autoinmunes son caracterizadas por respuestas inmunes anormales que resultan en inflamación y necrosis de los vasos sanguíneos. La disfunción inmune puede ser desencadenada por infecciones, enfermedades autoinmunes o exposición a medicamentos; a menudo por causas desconocidas. Las vasculitis asociadas a ANCA son a menudo caracterizadas por el tamaño de los vasos sanguíneos involucrados. Las enfermedades se presentan con diversas características y son de progresión rápida, causando daños irreversibles a los vasos de los órganos afectados, tal como los riñones y los pulmones. El síndrome de Goodpasture, primero descrito por Ernest Goopasture en 1919, está caracterizado hoy en día por la triada de hemorragia pulmonar difusa, nefritis proliferativa y las presencia de autoanticuerpos anti-GBM, los cuales están presentes como depósitos lineales a lo largo de las membranas basales del glomérulo y el alvéolo y como anticuerpos circulantes. Los ANCA se han dividido clásicamente en C-ANCA y P-ANCA según el patrón inmunofluorescente observado. Más recientemente, se han descrito y aislado los antígenos específicos responsables de estos patrones. El antígeno que da el patrón C-ANCA es la proteinasa-3 (PR-3). Mientras que, múltiples antígenos son responsables del patrón P-ANCA, siendo el antígeno principal la mieloperoxidasa (MPO).
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
0

  • Compartir:

  • BOOK APPOINTMENT

  • Más Blogs: