La mutación L265P en el gen MYD88 se encuentra en aproximadamente el 90% de la macroglobulinemia de Waldenström y en el linfoma linfoplasmocítico que expresa IgM (LPL). Hay una baja incidencia de la mutación L265P MYD88 en otros trastornos linfoproliferativos de células B CD5 negativas sistémicas que incluyen leucemia linfocítica crónica atípica, linfoma de zona marginal nodal (MZL), MZL esplénico y MZL de tejido linfoide asociado a mucosas (MALT). Este ensayo de secuenciación de ADN basado en PCR detecta con sensibilidad la mutación L265P MYD88 y puede utilizarse para ayudar a diagnosticar la macroglobulinemia de Waldenström o el linfoma linfoplasmocítico que expresa IgM y para ayudar a estratificar o subclasificar a los pacientes con gammapatía monoclonal IgM.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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