La mutación BRAF V600E también se asocia con un pronóstico significativamente precario y una enfermedad recurrente y persistente más alta en pacientes con melanomas, carcinoma colorrectal y cánceres papilares de tiroides. En pacientes con cáncer colorrectal metastásico, la presencia de la mutación BRAF V600E en tumores con KRAS de tipo salvaje se asocia con resistencia a la terapia con inhibidores de EGFR. Por el contrario, en pacientes con melanoma metastásico, la mutación BRAF V600E puede predecir la respuesta a los inhibidores de BRAF. Por lo tanto, el análisis de mutación BRAF se puede utilizar como una prueba independiente para la selección de pacientes con cáncer que podrían beneficiarse de las terapias con inhibidores de BRAF, o como una herramienta adicional (junto con el análisis de mutación RAS) para la selección de pacientes con cáncer colorrectal metastásico que podrían beneficiarse de terapias dirigidas a EGFR.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.
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