Este procedimiento FISH (hibridación in situ por fluorescencia) se utiliza para detectar la fusión del gen ETV6/RUNX1 (TEL/AML1) resultante de una translocación citogenéticamente indetectable t (12;21) (p13;q22) que es común en la pre B-ALL pediátrica. Esta prueba es útil para la evaluación de muestras subóptimas, casos con un cariotipo normal o cuando se encuentra un cariotipo anormal que carece de una anomalía específica/pronósticamente definida o que demuestra una deleción de 12p.
Ayuno de 8 a 12 horas antes del examen. Seguir las indicaciones médicas específicas para la prueba.